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精囊大小与禁欲时间的相关性 (AbsVS)

2023年9月11日 更新者:Fondation Hôpital Saint-Joseph

精囊 (SV) 是打开到前列腺尿道并分泌精液的腺体,精液占精液的 50% 到 80%。 它们在男性生殖功能中起着至关重要的作用。 在成人中,精囊的大小因人而异。 平均长 5 至 6 厘米,宽 1.5 厘米,厚 0.5 厘米。 它与 Walsh 的血管神经蒂有密切的解剖学关系,它延伸骶骨-生殖器-耻骨叶片,并负责勃起。 局限性前列腺癌的参考治疗可包括两种选择:调强盆腔放疗治疗整个前列腺体积和 VS,或手术切除整体前列腺囊泡。 因此它总是扩展到 VS。

磁共振成像 (MRI) 现在常规用于前列腺癌的初始检查,具有诊断和预后作用,因为癌症侵入 VS 被认为是不良预后因素。 一些放射中心建议禁欲 3 天,以便进行适当的精囊研究。 各种因素,如血清睾酮水平、常染色体显性多囊肾病、吸烟和某些药物,如西洛多辛,已被确定为可独立改变精囊大小的因素。

自最后一次射精后禁欲的持续时间似乎也与精囊体积相关。 最近的两项研究发现,在年轻人群(中位年龄 35.9 岁和 46.45 岁)中,禁欲持续时间与 MRI 测量的精囊体积之间存在相关性。 该人群不能与平均诊断年龄为 70 岁的前列腺癌患者重叠。

然而,在这个特定人群中控制和了解 VS 的体积,可能会对前列腺癌的治疗产生兴趣:

  • 在盆腔放射治疗的情况下,为了限制要照射的器官的体积,对邻近器官的诱导毒性与递送剂量直接相关。
  • 在根治性精囊前列腺切除术的情况下,通过手术方式,在大量精囊的情况下,血管神经带的侧向剥离变得更加困难,神经损伤的风险增加。

调查人员假设 VS 的体积与禁欲的持续时间相关。 因此,在前列腺癌根治性治疗之前的规定时间通过射精排出精液,可以改善盆腔放疗或手术的功能结果。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Constance MICHEL, MD
  • 电话号码:+33 144127818
  • 邮箱cmichel@ghpsj.fr

研究联系人备份

  • 姓名:Helene BEAUSSIER, PharmD, PhD
  • 电话号码:+33 0144127883
  • 邮箱crc@ghpsj.fr

学习地点

      • Paris、法国、75014
        • 招聘中
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
        • 接触:
          • Constance P MICHEL, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患者在 2021 年 7 月 6 日至 2022 年 10 月 30 日之间对疑似前列腺癌进行前列腺 MRI 检查。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥45岁的患者
  • 讲法语的病人
  • 对疑似前列腺癌进行前列腺 MRI 检查的患者

排除标准:

  • 前列腺癌根治性治疗史(根治性前列腺切除术、外放疗、近距离放射治疗、HIFU、冷冻治疗)
  • 受监护或监管的患者
  • 被剥夺自由的病人
  • 受法院保护的病人
  • 患者反对将他或她的数据用于这项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MRI 测量的精囊体积与性禁欲持​​续时间的关系
大体时间:第一天
该结果对应于 3 特斯拉前列腺 MRI 测量的精囊体积与性禁欲持​​续时间之间的相关系数。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Constance MICHEL, MD、Fondation Hôpital Saint-Joseph

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月2日

初级完成 (估计的)

2023年10月15日

研究完成 (估计的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月31日

首次发布 (实际的)

2022年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月11日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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