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面向有护理经验的年轻人的 DISCOVER 工作坊计划

DISCOVER 为 16-19 岁有护理经验的年轻人举办的“获得你想要的生活”工作坊计划:一项可行性和可接受性试点研究

NHS DISCOVER 团队已从 Maudsley 慈善机构获得为期 2 年的资金,用于定制研究人员在学校 Sixth Forms 提供的研讨会计划,以满足有护理经验的年轻人的特定需求。 研究人员正计划在梅德韦儿童社会服务中心完成这个经过改编的研讨会计划的试点,以探索其在这一青少年人群中的可行性、可及性、可接受性和早期疗效。

DISCOVER 团队的调查人员将招募 16-19 岁的年轻人,他们目前为 Medway Care Leavers 16+ 团队所知。 该研究将在 Medway Local Authority 站点进行,如果需要在持续的 COVID-19 大流行的背景下,可以选择通过 Microsoft Teams 远程完成某些阶段。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Chatham、英国、ME4 4TR
      • London、英国、BR3 3BX
        • South London & Maudsley NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

有资格参加此 DISCOVER 研究项目的参与者将是:

  • 16-19 岁的年轻人,他们有过护理经验,目前属于 Medway 儿童社会护理、16 岁以上护理离开者团队之一。 这意味着他们目前要么是被照顾的年轻人,要么是离校生(即他们不再被照顾,但仍由 Medway 离校生团队照顾)。
  • 能够在一天的研讨会中在小组环境中工作。
  • 能够用英语进行交流和阅读。

排除标准:

如果有以下情况,调查人员将无法招募年轻人参与该项目:

  • 严重精神病或有自杀倾向。
  • 目前正在参与其他研究项目。
  • 在 DISCOVER 计划会议期间受到酒精或任何其他物质的影响 - 作为所有参与者和工作人员的安全考虑,这是必不可少的。 与酒精/药物使用本身的斗争不一定是排除的理由;调查人员将在相关情况下与年轻人的 Care Leavers 16+ 团队的指定成员进行讨论。
  • 无法用英语交流和阅读 - 由于调查人员正处于为有护理经验的年轻人开发此 DISCOVER 研讨会计划的早期阶段,因此此时必须将这些年轻人排除在外。 然而,一旦研讨会计划的初步可行性和可接受性得到确立,研究人员渴望在未来审查这一标准,以提高干预的可及性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:DISCOVER 工作坊计划

由于这是一项案例系列研究,所有参与者都将接受干预(即 研究设计没有其他武器)。

DISCOVER 研讨会计划包括:与临床心理学家进行的 1:1 心理健康和情绪健康评估会议、小组研讨会日、跟进支持电话和闭幕跟进 1:1 心理健康和情绪健康与临床心理学家的会议。

参见手臂说明。 认知行为疗法和接受与承诺疗法原则为手册化的小组研讨会日提供信息。
其他名称:
  • DISCOVER“得到你想要的生活”

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者接受度(可行性和可接受性)
大体时间:从招募开始到最终完成研究:10 个月
挺身而出并最终参与新的 DISCOVER 研讨会计划的年轻人的数量
从招募开始到最终完成研究:10 个月
参与者保留(可行性和可接受性)
大体时间:从招募开始到最终完成研究:10 个月
在项目的所有阶段都留在研究中的年轻人的数量
从招募开始到最终完成研究:10 个月
参与者对项目体验的反馈(可接受性)
大体时间:在与 DISCOVER 团队的结束跟进一对一会议期间:研讨会日后 2 个月
DISCOVER 半结构式访谈,收集参与者对项目的定性反馈
在与 DISCOVER 团队的结束跟进一对一会议期间:研讨会日后 2 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪和感受问卷(Angold 等人,1995 年)
大体时间:改变措施:研讨会前和后续一对一会议(基线 - 研讨会日后 2 个月)
抑郁/情绪低落症状(自我报告)- 分数范围为 0-66 - 分数越高表明抑郁症状水平越高
改变措施:研讨会前和后续一对一会议(基线 - 研讨会日后 2 个月)
儿童焦虑相关疾病筛查(Birmaher 等人,1999 年)
大体时间:改变措施:研讨会前后 1:1 会议(基线 - 研讨会日后 2 个月)
焦虑症状(自我报告)- 分数范围为 0-82 - 分数越高表示焦虑程度越高
改变措施:研讨会前后 1:1 会议(基线 - 研讨会日后 2 个月)
儿童和青少年正念测量(Greco 等人,2011 年)
大体时间:改变措施:研讨会前和后续一对一会议(基线 - 研讨会日后 2 个月)
正念能力(自我报告)- 分数范围为 0-40 - 分数越高表示正念水平越高(反向评分后)
改变措施:研讨会前和后续一对一会议(基线 - 研讨会日后 2 个月)
Warwick & Edinburgh 心理健康量表(Tennant 等人,2007 年)
大体时间:改变措施:研讨会前和后续一对一会议(基线 - 研讨会日后 2 个月)
情绪健康和复原力(自我报告)- 分数范围为 14-70 - 分数越高表示心理健康越积极
改变措施:研讨会前和后续一对一会议(基线 - 研讨会日后 2 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Irene Sclare, DClinPsy、NHS DISCOVER Team, South London & Maudsley NHS Foundation Trust

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年2月1日

初级完成 (预期的)

2022年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月1日

首次发布 (实际的)

2022年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月1日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

DISCOVER 工作坊计划的临床试验

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