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간병 경험이 있는 청소년을 위한 DISCOVER 워크샵 프로그램

2022년 2월 1일 업데이트: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

16-19세의 경험 많은 청소년을 위한 "원하는 삶을 누리기" 워크샵 프로그램 알아보기: 타당성 및 수용 가능성 파일럿 연구

NHS DISCOVER 팀은 Maudsley Charity로부터 2년 자금을 확보하여 Care Experienced 청소년의 특정 요구 사항을 충족하기 위해 조사관이 학교 Sixth Forms에서 제공하는 워크숍 프로그램을 맞춤화했습니다. 조사관은 Medway 아동 사회 서비스 내에서 이 조정된 워크숍 프로그램의 파일럿을 완료하여 이 청소년 인구 내에서 실행 가능성, 접근성, 수용성 및 초기 단계 효능을 조사할 계획입니다.

DISCOVER 팀의 조사관은 현재 Medway Care Leavers 16+ 팀에 알려진 16-19세의 청소년을 모집합니다. 이 연구는 Medway 지역 당국 사이트에서 진행되며, 진행 중인 COVID-19 팬데믹 상황에서 필요한 경우 Microsoft Teams를 통해 일부 단계를 원격으로 완료하는 옵션이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Chatham, 영국, ME4 4TR
      • London, 영국, BR3 3BX
        • South London & Maudsley NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

이 DISCOVER 연구 프로젝트에 참여할 자격이 있는 참가자는 다음과 같습니다.

  • 돌봄 경험이 있고 현재 Medway Children's Social Care, Care Leavers 16+ 팀 중 하나에 속해 있는 16~19세의 청소년. 이것은 그들이 현재 돌봄 청년 또는 간병인이라는 것을 의미합니다(즉, 그들은 더 이상 돌봄을 받지 않지만 Medway 간병 휴가자 팀의 보살핌을 받습니다).
  • 하루 워크샵 동안 그룹 설정 내에서 작업할 수 있습니다.
  • 영어로 소통하고 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

조사관은 다음에 해당하는 청소년을 프로젝트에 모집할 수 없습니다.

  • 급성 정신병 또는 능동적 자살.
  • 현재 다른 연구 프로젝트에 참여하고 있습니다.
  • DISCOVER 프로그램 회의 중 알코올 또는 기타 물질의 영향을 받는 경우 - 이는 모든 참가자와 직원의 안전 고려 사항으로 필수적입니다. 알코올/약물 사용 그 자체가 반드시 배제 사유가 되는 것은 아닙니다. 조사관은 관련이 있는 경우 사례별로 청소년의 Care Leavers 16+ 팀의 할당된 구성원과 논의할 것입니다.
  • 영어로 소통하고 읽을 수 없음 - 조사관이 Care Experienced 청소년을 위한 이 DISCOVER 워크숍 프로그램을 개발하는 초기 단계에 있으므로 이 청소년은 현재 제외되어야 합니다. 그러나 조사관은 워크숍 프로그램의 초기 타당성과 수용 가능성이 일단 확립되면 개입의 접근성을 향상시키기 위해 향후 이 기준을 검토하기를 열망합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DISCOVER 워크숍 프로그램

이것은 사례 시리즈 연구이므로 모든 참가자는 개입(즉, 연구 디자인에 대한 다른 아암 없음).

DISCOVER 워크숍 프로그램에는 다음이 포함됩니다. 임상 심리학자와의 1:1 정신 건강 및 정서적 웰빙 평가 세션, 그룹 워크숍의 날, 후속 지원 전화 통화 및 마무리 후속 1:1 정신 건강 및 정서적 웰빙 임상 심리학자와 세션.

팔 설명을 참조하십시오. 수동 그룹 워크숍의 날은 인지 행동 치료와 수용 및 헌신 치료 원칙에 따라 진행됩니다.
다른 이름들:
  • "당신이 원하는 삶을 얻기"를 발견하십시오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 이해(타당성 및 수용 가능성)
기간: 모집 시작부터 최종 연구 완료까지: 10개월
새로운 DISCOVER 워크숍 프로그램에 참여하고 궁극적으로 참여하는 청소년 수
모집 시작부터 최종 연구 완료까지: 10개월
참가자 유지(타당성 및 수용 가능성)
기간: 모집 시작부터 최종 연구 완료까지: 10개월
프로그램의 모든 단계에서 연구에 남아 있는 청소년 수
모집 시작부터 최종 연구 완료까지: 10개월
프로그램 경험에 대한 참가자 피드백(수용성)
기간: DISCOVER 팀과 종료 후속 1:1 미팅 중: 워크샵일로부터 2개월 후
DISCOVER 프로그램에 대한 참가자의 질적 피드백을 수집하기 위한 반구조화된 인터뷰
DISCOVER 팀과 종료 후속 1:1 미팅 중: 워크샵일로부터 2개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분 및 감정 설문지(Angold et al., 1995)
기간: 변경 조치: 사전 워크숍 및 후속 일대일 회의(기준 - 워크숍 후 2개월)
우울/기분 저하 증상(자가 보고) - 점수 범위는 0-66점 - 점수가 높을수록 우울 증상의 정도가 높음
변경 조치: 사전 워크숍 및 후속 일대일 회의(기준 - 워크숍 후 2개월)
아동 불안 관련 장애 선별검사(Birmaher et al, 1999)
기간: 변경 조치: 워크숍 전후 1:1 회의(기준 - 워크숍 후 2개월)
불안 증상(자가 보고) - 점수 범위는 0~82점 - 점수가 높을수록 불안 수준이 높음
변경 조치: 워크숍 전후 1:1 회의(기준 - 워크숍 후 2개월)
아동 및 청소년 마음챙김 측정(Greco et al., 2011)
기간: 변경 조치: 사전 워크숍 및 후속 일대일 회의(기준 - 워크숍 후 2개월)
마음챙김 능력(자가 보고) - 점수 범위는 0~40점 - 점수가 높을수록 마음챙김 수준이 높음을 나타냅니다(역점수 후).
변경 조치: 사전 워크숍 및 후속 일대일 회의(기준 - 워크숍 후 2개월)
Warwick & Edinburgh 정신 건강 척도(Tennant et al., 2007)
기간: 변경 조치: 사전 워크숍 및 후속 일대일 회의(기준 - 워크숍 후 2개월)
정서적 웰빙 및 탄력성(자가 보고) - 점수 범위는 14-70점 - 점수가 높을수록 긍정적인 정신적 웰빙이 더 큰 것을 나타냅니다.
변경 조치: 사전 워크숍 및 후속 일대일 회의(기준 - 워크숍 후 2개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Irene Sclare, DClinPsy, NHS DISCOVER Team, South London & Maudsley NHS Foundation Trust

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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