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身体形象和减肥中的虚拟现实和 3D 重建

2022年9月14日 更新者:Imperial College London

3D 重建和虚拟现实在减肥手术中处理身体形象的可接受性和可行性

随着肥胖的增加,每年进行的代谢手术的数量也在增加。 减肥手术对代谢疾病有显着影响,但也会导致显着的体重减轻。 在手术后的第一年内,大约有 30-40% 的多余体重会减轻。 患者接受手术的动机之一是对身体形象的不满和对肥胖生活的污名化,这与低自尊、焦虑和抑郁有关。 然而,研究表明,在减肥手术后,由于未满足期望,患者继续对他们的新身体和身份感到不满。

研究人员的目标是在手术前开始解决身体形象问题,并为患者提供切合实际的期望。 本研究将关注 3D 图像重建和虚拟现实的可行性和可接受性,作为帮助减肥患者管理他们的期望并提高手术后身体形象满意度的方法。 从而提高生活质量,改善心理结果并预防饮食失调、焦虑和抑郁。

该研究将于 2022 年 3 月至 2022 年 9 月(7 个月)在圣玛丽医院(伦敦)和西伦敦 NHS 信托减肥诊所进行。 该研究旨在从第 3 层减肥术前组招募 10 名参与者。 一旦参与者提供了书面同意,他们的照片将在受密码保护的安全设备上使用手持式 3D 扫描仪拍摄。 这些图像将被处理以产生两张重建图像,一张体重减轻了 15%,另一张体重减轻了 25%。 参与者将被分成 5 人一组,并使用单独的虚拟现实耳机展示他们重建的图像。 参与者将只能访问他们自己的图像。 随后将举行小组同行讨论会和问卷调查。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在 3 级术前减肥组中
  • 18至75岁
  • 男性和女性

排除标准:

  • 任何不能提供知情同意的人。
  • 任何精神健康不稳定的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:飞行员
参与者的 3D 扫描。 用于创建 15% 和 25% 总体体重减轻的 3D 重建的图像。 使用虚拟现实向参与者展示这些内容。 使用小组讨论和问卷调查测量定性结果。
使用虚拟现实和 3D 重建来生成参与者在总体减重 15% 和 25% 后的样子的个性化图像。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估虚拟现实和 3D 重建在身体形象和减肥手术中的可接受性和可行性的问卷
大体时间:6个月
该研究的主要结果衡量标准是虚拟现实和 3D 重建是否是为肥胖患者提供心理支持的可接受且可行的方法。 这将根据反馈问卷的答复来确定。 参与者将进行 3 份问卷调查;第一次显示体重减少 15% 后的图像,第二次显示体重减少 25% 后的图像,第三次在最后一次同龄人小组会议后。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fernando Bello, PhD、Imperial College London

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月13日

初级完成 (预期的)

2022年9月30日

研究完成 (预期的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月1日

首次发布 (实际的)

2022年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月14日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 312801
  • 22IC7677 (其他:Imperial College London)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

由于这是一项只有 10 名参与者的试点研究,因此不会向其他研究人员提供个人参与者数据。 结果将由赞助商 - 伦敦帝国理工学院检查

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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