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评估高级同伴计划的影响

2022年5月25日 更新者:William Evans

评估高级伴侣计划对居家成年人的幸福感和独立生活状况的影响

Senior Companion Programs (SCP) 促进社区志愿者与当地居家老人之间的伙伴关系。 由 SCP 服务的老年人将配备一名同伴,该同伴将每周与他们进行一次探访,帮助准备饭菜或送货,提供交通工具,协助简单的家务,并与客户进行社交等任务。 这些服务旨在帮助老年客户继续在自己的家中独立生活,而不是搬进辅助生活或疗养院。 正在评估 SCP 模型以确定服务对客户的整体福祉和独立生活状态的影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

当客户致电代理机构或转介机构要求高级伴侣时,将根据上述资格标准对客户进行筛选。 通常,大多数 SCP 都有等待服务的名单。 如果客户在没有同伴可用时打电话,客户将被告知客户在等待服务的名单上。

当同伴可用时,该机构将呼叫候补名单上与新同伴的可用位置匹配的前两名客户(由于大多数相关机构服务于大区域,因此地理匹配很重要)。 对于这些客户中的每一个,代理工作人员将亲自会面以进行入职面谈。 在访谈期间,将向客户提供有关该研究的信息并征求他们的同意。 由机构决定客户是否有能力指导自己的护理。 如果客户没有能力,并且客户有授权书 (POA),则 POA 必须在场并代表新客户表示同意。 如果客户没有能力,并且客户没有 POA,则客户将不会被同意参加研究。 所有客户,无论同意状态如何,都将完成与机构个案工作者的接触面谈。 此信息将作为基线调查。

在极少数情况下,亲自拜访客户的家可能会使他们不符合资格(如果同伴拜访他们似乎不安全),在这种情况下,该机构将与候补名单上的下一个人面谈。 一旦两名客户符合条件并完成了面试,该机构将使用单独的调查应用程序,在后台随机分配一名客户接受治疗,另一名接受控制。 该机构将致电每个客户,让他们知道他们将收到一名同伴,或者他们没有能力为他们提供一名同伴。

当有有效的服务等待名单时,上述程序将生效。 如果在陪同者可用且没有其他服务请求时老年人打电话请求服务,则客户将立即获得陪同者并且不会参与研究。

所有客户将在随机化后 6 个月和 18 个月接受调查,并将在管理数据集中进行跟踪。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1040

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:William N Evans, PhD
  • 电话号码:574-631-7039
  • 邮箱wevans1@nd.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Vivian W Crumlish, MEd
  • 电话号码:574-631-1669
  • 邮箱vcrumlis@nd.edu

学习地点

    • Indiana
      • Notre Dame、Indiana、美国、46556
        • 招聘中
        • University of Notre Dame
        • 接触:
          • Vivian W Crumlish, MEd
          • 电话号码:574-631-1669
          • 邮箱vcrumlis@nd.edu
        • 接触:
          • William Evans, PhD
          • 电话号码:574-631-7039
          • 邮箱wevans1@nd.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 每个机构将维持其服务资格定义的护理标准。 通常,这些标准包括:客户必须年满 21 岁或 65 岁以上(取决于机构),并且客户目前的生活状况使其非常适合服务。 “适合服务”取决于该机构通常如何接纳客户的服务。 进入合适人选定义的一些因素包括:客户必须是孤立的,缺乏帮助他们的社会关系,或者他们的照顾者需要暂息服务,在这种情况下,我们为他们提供与孤立的个人相同的服务。 志愿服务对于留在家里的客户来说必须是至关重要的。

排除标准:

  • 未达到给定家庭年龄要求的参与者将被排除在外,那些被认为不适合服务的参与者也将被排除在外。 这可能包括不在家或房屋状况极差以致机构认为来访同伴不安全的客户。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高级伴侣
接收同伴与他们交往,帮助完成日常任务等。
接收同伴与他们交往,帮助完成日常任务等。
无干预:控制
转介社区提供的其他服务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗组和对照组之间自我报告孤独感的差异
大体时间:入学后 6 个月和 18 个月
研究团队将使用调查数据来量化在研究注册后 6 个月和 18 个月接受高级伴侣对自我报告的孤独感的影响。
入学后 6 个月和 18 个月
治疗组和对照组之间自我报告的生活满意度的差异
大体时间:入学后 6 个月和 18 个月
研究团队将使用调查数据来量化在研究注册后 6 个月和 18 个月接受高级伴侣对自我报告的生活满意度的影响。
入学后 6 个月和 18 个月
治疗组和对照组之间自我报告的独立生活状态率的差异
大体时间:入学后 6 个月和 18 个月
研究团队将使用调查数据来量化在研究注册后 6 个月和 18 个月内接受高级伴侣对自我报告的独立生活状态的影响。
入学后 6 个月和 18 个月
治疗组与对照组死亡率差异
大体时间:入学后 6 个月和 18 个月
研究小组将把研究参与者与社会保障局的主要死亡档案相匹配,以确定研究参与者的死亡情况,以量化接受高级伴侣对死亡率的影响。
入学后 6 个月和 18 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的身心健康
大体时间:入学后 6 个月和 18 个月
根据后续调查衡量的自我报告的身心健康状况。 这些项目高度预测死亡率。
入学后 6 个月和 18 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:William N Evans, PhD、University of Notre Dame
  • 首席研究员:Sarah Kroeger, PhD、University of Notre Dame

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月2日

初级完成 (预期的)

2025年12月1日

研究完成 (预期的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月5日

首次发布 (实际的)

2022年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月25日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22-04-7161

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们计划创建参与者数据的去标识化数据集,我们将向其他研究人员提供该数据集。 该数据集将包含复制研究结果出版物中详述的分析所需的数据。 我们只会以符合我们与数据提供商建立的数据共享协议的方式共享数据。 这些数据共享协议仍在进行中,因此虽然我们计划此时共享去识别化数据,但只有在我们的数据共享协议允许的情况下才会这样做。

IPD 共享时间框架

当我们发布研究结果的出版物时,我们将提供数据。 数据何时可用没有结束日期。

IPD 共享访问标准

我们将把我们的数据集发布在大学间政治和社会研究联合会 (ICPSR) 的网站上,以供公众使用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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资深伙伴计划的临床试验

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