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运动时面罩使用对血液动力学反应的影响

2022年8月25日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi
由于当前的大流行情况,必须使用口罩。 该研究的目的是通过血液动力学参数检查在努力期间使用面罩对呼吸困难和疲劳的影响。

研究概览

详细说明

由于当前的大流行情况,必须使用口罩。对许多参数进行了研究,例如使用口罩对饱和度 (spO2)、心率 (HR) 和血压 (BP) 的影响。 确定由于掩蔽和非掩蔽最大运动测试的稀缺以及疲劳感觉程度的测量不足,个体在运动过程中在掩蔽和非掩蔽运动测试中的表现是否发生变化,并确定是否存在戴面罩和不戴面罩的个人表现的变化,并确定体内的血液动力学反应以及呼吸困难和疲劳感。 将进行这项研究,以检查对

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、00034
        • University of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 志愿工作,
  • 要健康,
  • 18-25 岁年龄段。

排除标准:

  • 不稳定型心绞痛,
  • 房性心律失常,
  • 无法控制的哮喘,
  • Pa02 < 50 毫米汞柱,
  • PaCO2>70mmHg,
  • 瓣膜病患者
  • 心动过速,心动过缓,
  • 静息收缩压为 200 mmHg 的人
  • 抽烟,
  • 存在有效的临床条件,例如鼻偏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:面罩使用引起的血液动力学变化
跑步机使用前后血流动力学变化
其他名称:
  • 饱和装置
  • 血压计
面具
其他:不使用面罩时的血流动力学反应
跑步机使用前后血流动力学变化
其他名称:
  • 饱和装置
  • 血压计

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量因戴口罩引起的血压变化
大体时间:通过采用结果标准评估每个参与者的时间为 30-60 分钟。
用血压计测量血压。
通过采用结果标准评估每个参与者的时间为 30-60 分钟。
呼吸困难评分的评估
大体时间:通过采用结果标准评估每个参与者的时间为 30-60 分钟。
使用改良的 Borg 量表评估呼吸困难评分。 改良的 Borg 量表是用于测量呼吸困难的 0 到 10 的数字分数。 0 表示最小呼吸困难,10 表示最大呼吸困难。
通过采用结果标准评估每个参与者的时间为 30-60 分钟。
感知疲劳程度的评估
大体时间:通过采用结果标准评估每个参与者的时间为 30-60 分钟。
使用改良的 Borg 量表评估感知疲劳的程度。 修改后的博格量表用于评估感知难度。 改良博格量表是从 0 到 10 的数字分数。0 表示最低难度,10 表示最高难度。
通过采用结果标准评估每个参与者的时间为 30-60 分钟。
测量因面罩使用引起的氧饱和度和心率变化
大体时间:通过采用结果标准评估每个参与者的时间为 30-60 分钟。
用脉搏血氧仪记录氧饱和度和心率。
通过采用结果标准评估每个参与者的时间为 30-60 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gülşah Karabıyık、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 首席研究员:Ayşegül Tunç、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 首席研究员:Zeynep Tanrıverdi、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 首席研究员:Selen Öztürk、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 首席研究员:Fulya Senem Karaahmetoğlu、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 首席研究员:Halit Çınarka、Yedikule Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月1日

研究完成 (实际的)

2022年6月10日

研究注册日期

首次提交

2022年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月28日

首次发布 (实际的)

2022年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月25日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

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