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改善在学校对有智力和发育障碍和问题行为的儿童的治疗

2023年3月13日 更新者:Western Kentucky University

提高学校智力和发育障碍儿童功能沟通训练的有效性

患有智力和发育障碍 (IDD) 的儿童经常会出现问题行为,而功能沟通训练 (FCT) 是临床环境中针对问题行为的常用治疗方法。 在 FCT 期间,孩子们学习亲社会的方式来请求功能强化(例如,“他们的方式”)而不是使用问题行为。 例如,为了逃避数学教学而自伤的孩子可能会被教导交换一张休息图片卡,以便从数学任务中获得短暂的休息,作为自伤的替代方法。 虽然 FCT 的功效已得到充分证实,但当程序必须根据可行性进行调整时,对其在学校环境中的影响知之甚少。 本次调查的目的是开发和评估在学校环境中为智障儿童实施 FCT 的方法。 研究人员将使用单案例实验设计,其中每个参与者都将作为自己的对照,以解决研究问题。 首先,研究人员将评估在 FCT 期间为与问题行为相关的适当请求提供更高质量、更长持续时间的强化效果(例如,与为适当的适当强化提供同等强化相比,使用首选活动休息 1 分钟与单独休息 20 秒相比)请求和问题行为。 接下来,研究人员将开发一种治疗扩展,以教孩子们完成学业以获得他们的方式。 调查人员将使用视觉提示,例如绿色和红色的索引卡来教孩子们什么时候该工作,什么时候可以出门。 研究人员将评估治疗延期对学业完成、适当请求和问题行为的影响。 最后,研究人员将研究当教育工作者对不同的学术活动实施干预时,视觉线索如何影响儿童的行为。 调查人员将衡量教育工作者实施程序化干预程序以告知治疗可行性的程度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Bowling Green、Kentucky、美国、42101
        • Western Kentucky University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

儿童资格标准

  • 3-11岁的学龄前或小学生
  • 有智力或发育障碍
  • 具有功能性行为评估和行为干预计划或已被确定为需要进行功能性行为评估
  • 表现出至少每天发生的问题行为

成人资格标准

  • 为儿童参与者提供直接服务的教育者

排除标准:

儿童排除标准

  • 过度旷课
  • 问题行为的发生频率低于每天

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:FCT评估
本研究采用单案例实验设计,参与者将作为自己的对照。 每个参与者都将接受治疗(功能性沟通训练)并将参与比较条件以评估治疗效果。 我们将在三个治疗阶段评估功能性沟通训练的效果:初始实施、日程细化和泛化。
功能沟通训练 (FCT) 是一种治疗问题行为的行为方法。 在 FCT 期间,孩子们学会使用交流来获得强化物,而不是使用问题行为。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问题行为的百分比变化
大体时间:问题行为将通过研究完成来衡量,最多 6 个月
研究人员将在基线和治疗期间使用系统的直接观察来衡量问题行为的频率。 他们会将问题行为的频率转化为每分钟的反应,并计算治疗期间问题行为相对于研究完成时基线期间的百分比变化。
问题行为将通过研究完成来衡量,最多 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月20日

研究完成 (实际的)

2022年12月20日

研究注册日期

首次提交

2022年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月29日

首次发布 (实际的)

2022年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月13日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究人员计划根据要求向参与者提供数据,并提交结果供发表。

IPD 共享时间框架

知情同意书将在签署表格后立即提供给护理人员和教育工作者。 如果需要,研究方案将在研究完成后发送给护理人员。 参与的教育工作者将在研究的概括阶段收到研究方案的副本。

IPD 共享访问标准

参与研究的儿童的每位看护人和参与的教育工作者都将有资格获得上述文件。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

功能性沟通训练的临床试验

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