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Melhorando o tratamento para crianças com deficiências intelectuais e de desenvolvimento e comportamento problemático nas escolas

13 de março de 2023 atualizado por: Western Kentucky University

Avanço na eficácia do treinamento de comunicação funcional para crianças com deficiências intelectuais e de desenvolvimento nas escolas

Crianças com deficiências intelectuais e de desenvolvimento (IDDs) geralmente se envolvem em problemas de comportamento, e o treinamento de comunicação funcional (FCT) é um tratamento comumente usado para problemas de comportamento em ambientes clínicos. Durante o FCT, as crianças aprendem maneiras pró-sociais de solicitar reforçadores funcionais (por exemplo, "do jeito deles") em vez de usar o comportamento problemático. Por exemplo, uma criança que se automutilou para escapar da instrução matemática pode ser ensinada a trocar um cartão com imagem de pausa para receber uma breve pausa na tarefa de matemática como alternativa à automutilação. Embora a eficácia do FCT esteja bem estabelecida, pouco se sabe sobre seus efeitos em ambientes escolares quando os procedimentos são necessariamente adaptados para viabilidade. O objetivo desta investigação é desenvolver e avaliar métodos para implementar FCT para crianças com IDDs em ambientes escolares. Os investigadores usarão um projeto experimental de caso único, no qual cada participante servirá como seu próprio controle, para abordar as questões da pesquisa. Primeiro, os investigadores avaliarão os efeitos de fornecer reforço de maior qualidade e duração mais longa para solicitações apropriadas em relação ao comportamento problemático (por exemplo, intervalo de 1 minuto com uma atividade preferida versus intervalo de 20 segundos sozinho) durante o FCT em comparação com o fornecimento de reforço igual para apropriado solicitações e problemas de comportamento. Em seguida, os pesquisadores desenvolverão uma extensão de tratamento para ensinar as crianças a concluir o trabalho acadêmico para obter acesso ao seu caminho. Os investigadores usarão dicas visuais, como um cartão verde e vermelho para ensinar às crianças quando é hora de trabalhar e quando elas podem acessar seu caminho. Os investigadores avaliarão os efeitos da extensão do tratamento na conclusão do trabalho acadêmico, nas solicitações apropriadas e no comportamento problemático. Por fim, os pesquisadores examinarão como as pistas visuais influenciam o comportamento das crianças quando os educadores implementam intervenções em diferentes atividades acadêmicas. Os investigadores medirão até que ponto os educadores implementam procedimentos de intervenção programada para informar a viabilidade do tratamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Estados Unidos, 42101
        • Western Kentucky University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Critérios de elegibilidade para crianças

  • Alunos da pré-escola ou do ensino fundamental entre 3 e 11 anos
  • Tem uma deficiência intelectual ou de desenvolvimento
  • Tem uma avaliação de comportamento funcional e um plano de intervenção de comportamento ou foi identificado como necessitando de uma avaliação de comportamento funcional
  • Exibe comportamento problemático que ocorre pelo menos diariamente

Critérios de elegibilidade para adultos

  • Educador que presta serviços diretos à criança participante

Critério de exclusão:

Critérios de exclusão infantil

  • Faltas excessivas à escola
  • O comportamento problemático ocorre com menos frequência do que diariamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Avaliação FCT
Este estudo usa um projeto experimental de caso único no qual os participantes servirão como seu próprio controle. Cada participante receberá o tratamento (treinamento de comunicação funcional) e participará de condições de comparação para avaliar os efeitos do tratamento. Avaliaremos os efeitos do treinamento de comunicação funcional durante três fases do tratamento: implementação inicial, redução do cronograma e generalização.
O treinamento de comunicação funcional (FCT) é uma abordagem comportamental para tratar o comportamento problemático. Durante o FCT, as crianças aprendem a usar a comunicação para acessar os reforçadores, em vez de usar o comportamento problemático.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração percentual no comportamento problemático
Prazo: O comportamento problemático será medido até a conclusão do estudo, até 6 meses
Os investigadores medirão a frequência do comportamento problemático usando observação direta sistemática durante as sessões iniciais e de tratamento. Eles transformarão a frequência do comportamento problemático em respostas por minuto e calcularão a alteração percentual no comportamento problemático durante as sessões de tratamento em relação às sessões de linha de base na conclusão do estudo.
O comportamento problemático será medido até a conclusão do estudo, até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

6 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os pesquisadores planejam disponibilizar os dados aos participantes mediante solicitação e enviar os resultados para publicação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O formulário de consentimento informado estará disponível para cuidadores e educadores imediatamente após a assinatura do formulário. Se solicitado, o protocolo do estudo será enviado ao cuidador após a conclusão do estudo. Os educadores participantes receberão cópias do protocolo do estudo durante a fase de generalização do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Cada cuidador de uma criança inscrita no estudo e cada educador participante serão elegíveis para receber os documentos acima.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de comunicação funcional

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