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比较丰满女性的运动文胸设计

2023年11月28日 更新者:Stacey Gorniak、University of Houston
当前项目的目标是评估 Bounceless Control 运动文胸与:(1) Shefit Ultimate 运动文胸和 (2) 参与者在各种体育活动中佩戴的传统文胸的性能。

研究概览

详细说明

研究表明,在跑步和跳跃等活动中,裸露的乳房上下移动多达 12 厘米。 这是由于乳房内的解剖学支撑不足 (https://sma.org.au/resources-advice/injury-fact-sheets/exercise-and-breast-support/)。

传统胸罩在体育活动期间无法提供足够的乳房支撑。 此外,动态乳房运动会导致传统胸罩肩带的运动/滑动、摩擦引起的皮肤擦伤以及胸罩内金属固定装置(例如,钩子、钢丝等)的压痕引起的皮肤刺激/擦伤/酸痛。 针对传统文胸的不足,1977年发明了第一款运动文胸。 运动胸罩(最初称为“Jogbra”)被认为是一项开创性的产品,它有助于消除女性参与体育活动的主要障碍。 最初的 Jogbra 是通过将 2 件男士运动支撑件缝合在一起而制成的。

虽然 Jogbra 的设计在其原始形式上很简单,但在过去 45 年中,现代材料和缝纫技术的更新催生了种类繁多的运动文胸,并在全球范围内销售。 现代运动文胸的材料和构造技术各不相同。 这些特征决定了胸罩的可用尺寸以及胸罩的推荐用途。 大多数市售运动文胸专为中低强度活动而设计,尺寸从特小号(美国文胸尺码 32A)到特大号(40C)不等。 大多数这些运动文胸的设计与最初的 Jogbra 设计相似。

尽管有多种尺寸、材料和结构的运动文胸可供使用,但乳房较大(罩杯尺寸 C+)的女性在运动时仍然会出现过度的乳房运动,即使穿着运动文胸也是如此。 这样的运动是不舒服的并且可能是令人尴尬的。 乳房不适和尴尬都被认为是女性身体活动的重大障碍。 因此,乳房较大的女性需要运动文胸提供更大的支撑 (https://sma.org.au/resources-advice/injury-fact-sheets/exercise-and-breast-support/)。

不幸的是,由于商业上希望在运动文胸的生产中保持尽可能低的成本,大多数运动文胸中使用的材料和设计仍然不适合胸部较大的女性。 在许多情况下,乳房较大的女性继续在运动文胸下面穿一件传统文胸,或在运动文胸下穿 2 件运动文胸,以在运动期间增加对乳房的支撑。

最近,有 2 家公司(Shefit 和 Bounceless)试图在市场上解决这个问题。 Shefit 是两家致力于提供更具支撑性的运动文胸选择的公司中规模较大的一家。 最近一项针对胸围从 AA 到 DD 不等的女性运动文胸性能的研究发现,Shefit Ultimate 运动文胸的性能与大型运动器材制造商(例如耐克、Underarmour)提供的其他运动文胸相似(Gibson 等人,2019 年) ). 此类测试中省略了 Bounceless 项目。 Bounceless Control 运动文胸提供比 Shefit Ultimate 运动文胸更多的支撑,因为它是一种长线(延伸至胸部以下的额外面料)运动文胸,带有内部胸带,可在活动期间支撑乳房,同时防止乳房材料在活动期间多向加速活动。

当前项目的目标是评估 Bounceless Control 运动文胸与:(1) Shefit Ultimate 运动文胸和 (2) 参与者在各种体育活动中佩戴的传统文胸的性能。

参考:

Gibson TM、Balendra N、Ustinova KI、Langenderfer JE。 通过不同的乳房支撑减少胸罩的运动学。 国际运动科学杂志。 2019;12(1):402-411。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77204-6015
        • University of Houston

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 能够提供知情同意
  2. 18至55岁
  3. 出生时为女性
  4. D-G罩杯自称乳房尺寸(美国尺码:D、DD/E、DDD/F、DDDD/G)
  5. 文胸带尺寸在 32-40 英寸之间
  6. 国际身体活动问卷 - 简表 (IPAQ-SF) 得分为 3 分或更高
  7. 对 PARQ+ 的一般健康问题的任何一项回答“否”
  8. 无手术史:背部、颈部或肩部
  9. 无乳房再造史
  10. 无脊髓损伤史(SCI)

排除标准:

  1. 无法提供知情同意
  2. 年龄 17 岁或以下或 56 岁或以上
  3. 出生时为男性

k.自我声明的乳房尺寸小于 D 罩杯或大于 G 罩杯(美国尺码) d. 文胸带尺寸超出 32-40 英寸范围 e. IPAQ-SF 得分为 2 或更低 f. 对 PARQ+ g 的一般健康问题的任何项目回答“是”。 I 型糖尿病的诊断、II 型糖尿病的诊断、III 型糖尿病、成人隐匿性自身免疫性糖尿病 (LADA) 或当前妊娠糖尿病 h。 肢体截肢史(上肢或下肢) i.上肢或下肢存在开放性压疮 j. 隆胸、重建或乳房切除术的历史 k. 目前怀孕或哺乳期/哺乳期 l。 手术史:背部、颈部或肩部 m. 以下神经系统疾病史:脑血管意外(CVA、中风)、阿尔茨海默氏病(AD)、痴呆症(任何形式)、亨廷顿舞蹈病、创伤性脑损伤 (TBI)、脊髓损伤 (SCI)、多发性硬化症 (MS) 、帕金森病 (PD)、脊髓灰质炎、副蛋白血症脱髓鞘神经病 (PDN) 和/或意义未明的单克隆丙种球蛋白病 (MGUS)、重症肌无力、肌肉萎缩症、类风湿性关节炎、格林-巴利综合征、Charcot-Marie-Tooth 疾病或其他遗传性严重限制日常生活活动的四肢(肩膀、肘部、手腕、手指、臀部、膝盖、脚踝或脚)的神经病变或疼痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:常规文胸
当参与者穿着他们自己的传统胸罩时,在身体活动期间测量运动学和动力学数据。
这项研究涉及使用横断面观察和行为分析,使用交叉方法评估乳房运动,同时使用提供的无弹力文胸(文胸条件 #2a)。
本研究涉及在使用提供的 Shefit 文胸(文胸条件 #2b)时使用交叉方法使用横截面观察和行为分析来评估乳房运动。
有源比较器:弹力文胸
在参与者穿着提供的无弹力胸罩的情况下,测量身体活动期间的运动学和动力学数据。
本研究涉及在使用提供的 Shefit 文胸(文胸条件 #2b)时使用交叉方法使用横截面观察和行为分析来评估乳房运动。
这项研究涉及使用横断面观察和行为分析,使用交叉方法评估使用传统文胸(文胸条件 #1)时的乳房运动。
有源比较器:文胸
在参与者穿着提供的 Shefit 胸罩的情况下测量体育活动期间的运动学和动力学数据。
这项研究涉及使用横断面观察和行为分析,使用交叉方法评估乳房运动,同时使用提供的无弹力文胸(文胸条件 #2a)。
这项研究涉及使用横断面观察和行为分析,使用交叉方法评估使用传统文胸(文胸条件 #1)时的乳房运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生物力学数据
大体时间:1天
节段位移(米)
1天
生物力学数据
大体时间:1天
分段速度 (m/s)
1天
生物力学数据
大体时间:1天
分段加速度(m/s^2)
1天
生物力学数据
大体时间:1天
步速(米/秒)
1天
生物力学数据
大体时间:1天
节奏(赫兹)
1天
生物力学数据
大体时间:1天
肌肉活动 (mV)
1天
疼痛措施
大体时间:1天
通过自我报告对疼痛进行定性评估(无单位)
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人体测量学
大体时间:1天
高度(米)
1天
人体测量学
大体时间:1天
质量(公斤)
1天
人体测量学
大体时间:1天
身体脂肪百分比 (%)
1天
糖化血红蛋白
大体时间:1天
糖化血红蛋白 (%)
1天
性激素
大体时间:1天
雌酮 (毫克/分升)
1天
性激素
大体时间:1天
雌二醇(毫克/分升)
1天
性激素
大体时间:1天
睾酮 (毫克/分升)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月20日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年1月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月12日

首次发布 (实际的)

2022年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月28日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00003644

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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