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泪囊占位性病变的彩色多普勒超声检查

2022年8月12日 更新者:yin ying zhao、Wenzhou Medical University

彩色超声多普勒与CT在泪囊占位性病变诊断中的应用

泪囊炎和鼻泪管阻塞是溢泪的主要常见原因。 泪囊鼻腔吻合术 (DCR) 是一种广泛使用且有效的治疗泪囊炎和鼻泪管阻塞的方法。 在这些病例中,部分患者泪囊区有占位性病变,如泪石、粘液囊肿、肉芽肿,甚至肿瘤。 对于泪囊肿瘤患者,需要采取更复杂的治疗方案,手术前应告知病情的严重程度和治疗的复杂程度,因为55%以上的泪囊肿瘤都是恶性的。

因此,泪囊占位性病变的术前诊断和鉴别具有重要意义。 由于缺乏影像学检查,且伴有占位性病变的患者症状常与泪囊炎、鼻泪管阻塞相似,导致泪囊占位性病变的诊断在DCR之前并未被发现。 CDU已用于泪腺肿瘤的观察。 本研究试图评估泪囊占位性病变的 CDU 和 CT 泪囊造影特征。

研究概览

详细说明

回顾性分析2018年1月至2022年3月温州医科大学附属眼视光医院内镜下鼻泪囊鼻腔吻合术(EEDCR)手术中泪囊占位性病变患者的情况。 选择术前完成彩色多普勒超声和CT泪囊造影或CT检查,并在EEDCR手术中确诊为泪囊占位性病变的患者纳入本研究。 共发现泪囊占位性病变33例,其中12例未行术前超声或CT检查。 最终,21 名患者被纳入本研究。 根据病理诊断对21例患者术前彩色多普勒超声和CT泪囊造影或CT检查进行比较,记录随访时DCR成功率和泪囊占位性病变复发率。

CDU 在所有患者中进行,在仰卧位进行检查。 泪道相应部位的皮肤涂上消毒偶联剂,然后将探头置于皮肤上,横向和头尾方向移动。 首先在 B 模式下对泪囊的大小、囊内容物和周围结构进行定性评估。 然后采用彩色多普勒超声分析泪囊占位性病变是否有血供。 经泪点下部注入水溶性碘化造影剂后获得CT-DCG图像,层厚1mm~5mm。

所有患者的基本信息记录如下:年龄、性别、受累侧、溢泪持续时间和泪道系统干预史。 术中获得的所有占位病灶均送病理检查。 所有患者均获随访1个月以上。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、321000
        • Eye Hospital and School of Ophthalmology and Optometry,Wenzhou Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

21例术前完成彩色多普勒超声及CT泪囊造影或CT检查,在EEDCR手术中确诊为泪囊占位性病变的患者21例。

描述

纳入标准:

泪囊占位性病变的临床诊断。 必须完成泪囊手术。 术前必须完成彩色多普勒超声和CT泪囊造影或CT检查。

排除标准:

术前超声或CT检查未完成。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
占位性病变患者完成CDU和CT-DCG或CT
选择术前完成CDU和CT-DCG或CT检查,术中诊断为泪囊占位性病变的患者纳入本研究。
泪囊区占位性病变患者术前完成CDU和CT-DCG或CT检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
泪囊占位性病变彩色多普勒超声的形态学改变
大体时间:手术前2周
常规超声和彩色多普勒超声图像用于评估泪囊占位性病变的特征。 记录不同类型泪囊占位性病变边界清晰或不清晰、内部回声均匀或不均匀、形状规则或不规则、有或无血流信号的患者百分比。
手术前2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
泪囊占位性病变的CT或CT-DCG形态学改变
大体时间:手术前2周
2. CT或CT-DCG图像用于评估泪囊占位性病变的特征。 记录不同类型泪囊占位性病变形状规则或不规则的患者百分比。 还分析了泪囊中占位性病变侵入周围骨骼的百分比。
手术前2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年4月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月12日

首次发布 (实际的)

2022年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月12日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CDU in lacrimal sac

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

可以通过相应作者的电子邮件索取个人参与者数据

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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