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团体参与对成人失语症的影响

2023年8月14日 更新者:University of Arkansas
该研究的目的是检查团体参与对成人失语症的影响。 参与者将完成语言能力(演讲、理解、阅读和/或写作)的标准前后评估。 然后,参与者将在一个学期内参加每周 90 分钟的阅读小组会议。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定参加团体活动是否会对失语症患者的语言技能、活动/参与和/或生活质量产生积极影响。

本研究将聘请一个基于大学诊所的门诊小组来实施语言干预。 本研究的具体目的是确定团体参与是否改善了 (1) 生活参与,如通过自我报告问卷测量,(2) 干预特定语言技能,如通过治疗相关措施(例如,阅读理解和书面表达)测量,和 (3) 由语言评估电池测量的未处理语言测试成绩的表现。

参与者将完成 4-5 次个人测试课程(例如,初始评估和测试前/后测试)、7-12 次小组会议(每周 90 分钟的阅读小组会议)和 7-12 次在家独立会议(例如,完成每周阅读作业)。

参与者将在数周内逐步阅读指定书籍。 小组会议期间完成的活动将侧重于提高阅读理解能力和书面表达能力。 参与者将在家中和小组会议期间阅读指定的段落。 参与者将独立完成复制和召回处理 (CART) 工作表,以促进改进与阅读材料相关的关键字写作。 CART 涉及复制目标词并从回忆中进步到写词(Beeson 等人)。 参与者将完成阅读理解工作表并参与有关指定书籍章节的讨论。

将收集和分析阅读理解和书面表达数据,以比较第一次治疗的治疗前基线表现与最后一次治疗的治疗后表现。 将分析测试前和测试后的分数,以调查两个时间点的分数变化,以确定参与读书俱乐部对提高阅读理解、书面表达和生活参与的相对有效性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Portia Carr, Ph.D
  • 电话号码:501-603-1019
  • 邮箱pcarr@uams.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Dana Moser, Ph.D
  • 电话号码:501-601-1011
  • 邮箱drmoser@uams.edu

学习地点

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72204
        • UAM CHP Speech-Language and Hearing Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 病前能说流利的英语
  • 成人发作性失语症的诊断
  • 视力和听力足以完成评估

排除标准:

  • 没有童年言语或语言困难史
  • 无重大精神疾病、认知障碍或神经系统疾病(如癫痫发作)病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:读书会
该小组的所有参与者将在每周小组会议和独立任务中接受语言干预,重点是提高失语症患者的阅读和写作技能。
参与者将在家中连续数周逐步阅读指定书籍,并在小组环境中完成与每周阅读相关的阅读、写作和讨论。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Aphasia-2 的阅读理解电池(RCBA-2;LaPointe & Horner,1998)分数
大体时间:干预后 1 周
通过比较基线分数与干预后 1 周的分数来确定小组参与是否提高了阅读理解方面的特定干预语言技能
干预后 1 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
失语症沟通信心评定量表(CCRSA;Babbitt & Cherney,2010)
大体时间:干预后 1 周
确定参与者对其交流的感受。 参与者对不同的沟通相关活动的信心评分从 0 到 100。 将基线分数与干预后 1 周的分数进行比较
干预后 1 周
话语生产任务
大体时间:干预后 1 周
参与者产生独白叙事的话语分析(例如,故事复述、程序解释、图片序列描述等)。 将基线分数与干预后 1 周的分数进行比较
干预后 1 周
患者报告结果测量信息系统 (PROMIS)
大体时间:干预后 1 周
选定的 PROMIS 工具(来自认知、情感和社会领域)将用于衡量生活满意度和质量。 将基线分数与干预后 1 周的分数进行比较。
干预后 1 周
灰色口头阅读测试(GORT;Wiederholt & Bryant,2012)
大体时间:干预后 1 周
为确定口语阅读和阅读理解的变化,将基线分数与干预后 1 周的分数进行比较
干预后 1 周
编写未经训练的控制字(非标准化)。
大体时间:干预后 1 周
编写将在频率、长度和复杂性方面与 CART 训练的词相匹配的未经训练的词来衡量泛化。 将基线分数与干预后 1 周的分数进行比较
干预后 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dana Moser, Ph.D、University of Arkansas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月6日

初级完成 (估计的)

2024年5月31日

研究完成 (估计的)

2024年9月15日

研究注册日期

首次提交

2022年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月25日

首次发布 (实际的)

2022年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月14日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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