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双元应对对早产儿父母育儿压力和育儿自我效能的中介作用

2023年5月28日 更新者:Wei XIA, PhD、Sun Yat-sen University
本观察性研究的目的是调查早产父母的养育压力、养育自我效能感和二元应对方式,探讨二元应对方式对养育压力和养育自我效能感的影响及通路分析。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

目前,文献中缺乏对出院早产儿养育压力、养育自我效能感和共同养育二元应对的调查研究,二元应对在养育压力与养育自我效能感之间的中介作用早产父母尚未得到证实。 本研究旨在为临床工作中对育儿压力大、育儿自我效能感不足的早产父母进行有效干预提供理论依据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

308

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Shenzhen、中国
        • 招聘中
        • PeKing University ShenZhen Hosipital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

2022年11月至2023年11月北京大学深圳医院收治的早产儿家长。

描述

父母的纳入标准

  • 住院胎龄小于37周的早产儿的父母;
  • 父母双方均年满 18 岁;
  • 具有中文阅读和交流能力,能够独立或在调查员的帮助下完成问卷;

婴儿的纳入标准

  • 胎龄小于 37 周;
  • 入住 NU 或 NICU 并在治疗后出院

父母的排除标准

  • 单亲家庭;
  • 被诊断患有严重焦虑症和抑郁症的父母;

婴儿排除标准

  • 出生缺陷无法治愈,影响生活质量;
  • 因疾病或家庭原因放弃治疗的婴儿;
  • 转移或死亡;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
调查问卷评估了早产儿的父母

父母的纳入标准

  1. 住院胎龄小于37周的早产儿的父母;
  2. 父母双方均年满 18 岁;
  3. 具有中文阅读和交流能力,能够独立或在调查员的帮助下完成问卷;

婴儿的纳入标准

  1. 胎龄小于 37 周;
  2. 入住 NU 或 NICU 并在治疗后出院;
参与者将被要求填写人口统计信息表、Karitane 育儿信心量表、父母压力源量表:新生儿重症监护病房 (PSS:NICU) 和二元应对量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
二元应对量表
大体时间:基线
早产父母的二元应对将通过二元应对量表来衡量。 总分在 36 到 180 之间。 分数越高,伴侣给予的支持行为越多。
基线
Karitane 育儿信心量表
大体时间:基线
Karitane 育儿信心量表将衡量早产父母的育儿自我效能。 该量表采用 Likert 4 级计分法,0 代表几乎没有,3 代表大部分时间。 各维度得分和总分越高,表明早产父母育儿自我效能感的自我效能感越高。
基线
父母应激量表:新生儿重症监护病房 (PSS:NICU)
大体时间:基线
早产父母的养育压力将通过父母压力量表:新生儿重症监护病房(PSS:NICU)来衡量。 该量表从1(没有经验)到5(极度压力)打分,得分越高,育儿压力感越高。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wei Xia, PhD、Sun Yat-sen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月16日

初级完成 (估计的)

2023年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月20日

首次发布 (实际的)

2022年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月28日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • preterm infant(PES)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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调查问卷的临床试验

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