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持续心肺复苏期间的生理反应。

2022年11月8日 更新者:University Ghent

在 30 分钟持续心肺复苏序列中的女性救援者的生理反应和反馈:医学和体育学生之间的比较。

背景 由于疲劳似乎与较差的身体健康有关,而不是与性别有关,因此我们分析了 30 分钟持续 CPR 过程中的生理反应。

方法和结果 握力和最大摄氧量决定了力量和耐力。 23 名医学 (M) 和 27 名体育 (PE) 女学生进行了 30 分钟的心肺复苏术。 持续监测按压质量和心电图,每 2 分钟监测一次心率和无创血压 (NIBP)。 每 10 分钟分析一次毛细管 pH、PcCO2、乳酸盐、碳酸氢钾和碳酸氢钠。

研究概览

详细说明

2.1. 数据收集 根据 2010 ERC 指南完成心肺复苏术课程的 50 名女学生在医学与健康科学学院(比利时根特大学)自愿招募。 鉴于几位作者的报告,救援者的身体特征(包括性别)对其 CPR 表现没有影响,我们没有使用男性对照组。 这项前瞻性数据收集是在根特大学医院进行的,并得到了研究伦理委员会 (B670201112158) 的批准,并获得了每位参与者的知情同意。

2.2 研究方案 参与者根据他们的预期身体状况分为两组:医学院学生(男;n=23)和体育学生(体育;n=27)。 由于他们的课程,我们期望体育学生与医学生相比具有良好或至少更好的身体状况。 测量了参与者的身高(人体测量仪 GPM,DKSH Switzerland)、体重(电子 SECA,815 Elegantia)和体脂百分比(Harpende Skinfold Calliper,Fysio Supplies)。 计算体重指数(BMI;kg/m²)。 为了分别评估基线力量和耐力,我们测量了手握力 (kg)(液压手测力计,Sachon corporation,Mason)作为一般肌肉力量的决定因素,我们通过耐力穿梭跑测试作为最大有氧能力的参数。为了检测未知的心脏异常,对所有志愿者进行了 12 导联心电图(Delta 60 plus,Cardioline)。

所有参与者都被视为非专业救援人员,并且之前接受过 CPR 培训。 然而,为了避免任何预测试差异,每组在研究前一周接受了 CPR 指导助推器,使用 ERC 认可的 4 阶段方法。

在此之后,学生们被要求进行 30 分钟的持续心肺复苏术序列 (30:2)。 关于心肺复苏反馈设备对心肺复苏质量影响的现有证据,参与者获得了手部定位、按压深度、通气量的实时反馈,节拍器持续提供每分钟 100-120 次按压的节奏。 (5) CPR 质量数据使用连接到 Laerdal PC Skill 报告软件(2.4 版)的 Laerdal Resusci Anne 人体模型(Laerdal,挪威)进行登记,并由观察员同时监测。

为了将按压定义为足够,它们会自动评估深度 (>5 cm)、频率 (100-120/min) 和完全释放 (<0.5 cm)。 自动评估通气量的充气量(400-1000 毫升)。 在 AED 分析期间每 2 分钟进行一次 30 分钟的 30:2 心肺复苏。 该时间间隔用于测量和记录志愿者的心率 (bpm)、无创血压 (NIBP) 和外周血氧饱和度 (SpO2),每 2 分钟重复一次。 所有参与者都连接到一个连续的 5 导联心电图监测器(SC 9000 xl,西门子)。 除了非侵入性监测外,每 10 分钟从指尖采集毛细血管样本以分析 pH 值、PcCO2、乳酸、碳酸氢钾和碳酸氢钠(Radiometer ABL90 Flex,丹麦)。 在整个运动过程中,麻醉师和运动生理学家对无创和毛细血管监测的结果进行了评估。 如果出现高血压或心律失常、疲倦、感觉不适或未能保持正确的按压节奏或深度,则要求参与者停止体力活动并注明原因。 在 30 分钟结束时,要求参与者根据 6 到 20 的“感知用力量表的博格等级”来评估他们的用力感。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

医学或体育学生

排除标准:

高血压心律失常未能保持正确的按压节奏或深度

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:医学生
预期体质正常的学生
其他:体育生
预期健康状况更好的学生

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在 30 分钟的持续心肺复苏序列中,女医学生和体育学生之间的血压差异。
大体时间:30分钟
30分钟
在 30 分钟的持续心肺复苏序列中,女医学生和体育学生之间的心率差异。
大体时间:30分钟
30分钟
30 分钟持续心肺复苏序列中女医学生和体育生的呼吸率差异
大体时间:30分钟
30分钟
在 30 分钟的持续心肺复苏序列中,女医学生和体育学生之间的 pCO2 差异。
大体时间:30分钟
30分钟
在 30 分钟的持续心肺复苏序列中,女医学生和体育学生之间的 pO2 差异。
大体时间:30分钟
30分钟
在 30 分钟的持续心肺复苏序列中,女医学生和体育学生之间的乳酸值差异。
大体时间:30分钟
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2012年10月1日

研究完成 (实际的)

2012年10月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月8日

首次发布 (实际的)

2022年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月8日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B670201112158

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

持续心肺复苏术的临床试验

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