为批准的研究者指导的生物医学研究计划提供带注释的生物样本的单点组织库

健康状况、异常状况和控制参与者将通过以下一种或任何一种资源招募，但不限于：

• 使用在线营销，潜在参与者从 Sanguine 的网站或在线参与者推荐计划接收研究信息；
• 在现场调查员（或 PI）诊所；和/或
• 通过社区宣传计划。
• 参与者推荐

纳入标准：

• 在知情同意之日年龄在 18 至 85 岁之间的人。
• 如果有特定病史，诊断可以在病历中得到确认，或者可以使用其他形式的验证（包括自我报告）得到确认。
• 通过提供书面知情同意书（或口头同意，如果合法授权代表将签署 ICF）了解研究的程序和要求，包括同意披露受保护的健康信息。

排除标准：

• 在知情同意之日年龄小于 18 岁或大于 85 岁的人。
• 在研究抽血前 30 天收到血液制品。
• 在研究抽血前 30 天收到研究（未批准）药物。
• 任何会增加潜在采血风险的医疗状况的可确认诊断。
• 在知情同意之日的最近 2 个月内捐献了一个单位的血液。