Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett vävnadsförråd på en plats som tillhandahåller kommenterade bioprover för godkända utredare riktade biomedicinska forskningsinitiativ

22 november 2022 uppdaterad av: Sanguine Biosciences
Att samla in, bevara och/eller distribuera kommenterade bioprover och tillhörande medicinska data till institutionellt godkänd, utredarstyrd biomedicinsk forskning för att upptäcka och utveckla nya behandlingar, diagnostik och förebyggande metoder för specifika och komplexa tillstånd.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Förenta staterna, 02451
        • Rekrytering
        • Sanguine Biosciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hälsotillstånd, undantagstillstånd och kontrolldeltagare kommer att rekryteras av en eller någon av följande resurser, men inte begränsat till:

  • Användning av onlinemarknadsföring där potentiella deltagare får studieinformation från Sanguines webbplats eller online-deltagares remissprogram;
  • På platsutredarnas (eller PI:s) klinik; och/eller
  • Genom samhällspåverkansprogram.
  • Deltagarremiss

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer 18 till 85 år vid dagen för informerat samtycke.
  • Om man har en historia av ett specifikt tillstånd kan diagnosen bekräftas i journalen eller kan bekräftas med andra former av verifiering inklusive självrapportering.
  • Förstår tillvägagångssätten och kraven för studien genom att ge skriftligt informerat samtycke (eller muntligt samtycke om en juridiskt auktoriserad representant kommer att underteckna ICF), inklusive samtycke för tillstånd för avslöjande av skyddad hälsoinformation.

Exklusions kriterier:

  • Personer som är yngre än 18 år eller äldre än 85 år vid dagen för informerat samtycke.
  • Mottagande av blodprodukter 30 dagar före blodprovtagningen.
  • Mottagande av ett prövningsläkemedel (ej godkänt) 30 dagar före blodprovtagningen.
  • En bekräftad diagnos av alla medicinska tillstånd som skulle öka potentiella flebotomirisker.
  • Har donerat en enhet blod under de senaste 2 månaderna vid datumet för informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bioprov och insamling av klinisk data
Tidsram: 10 år
Att samla in tillräckligt många bioprover och tillhörande kliniska data för att tillåta forskare att komma fram till statistiskt relevanta vetenskapliga resultat
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Utredare

  • Huvudutredare: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2022

Första postat (Faktisk)

2 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAN-BB-02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

Kliniska prövningar på Provprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera