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肺实变区域灌注特点

2022年12月8日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

肺部超声对肺实变区域灌注的评价

本研究的目的是评估肺部超声在评估实变的大小和灌注方面的潜在用途,并探讨它们与临床结果的关系。

研究概览

详细说明

肺实变是重症监护病房 (ICU) 环境中缺氧的最主要原因之一。 实变的定量测量对于低氧血症的临床管理非常有益,既可以作为严重程度的指标,也可以预测结果。为了量化肺实变及其对临床结果的影响,一个简单的定量评分系统肺部超声提出灌注肺实变。 对胸部影像学证实存在呼吸衰竭和肺实变的受试者进行肺部超声检查。 肺超声计算实变的大小和血流的丰富度。 计算并比较评分系统的敏感性、特异性和准确性,以评价诊断效能。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Huaiwu He, MD
  • 电话号码:010-69152300
  • 邮箱timuhhw@126.com

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100010
        • 招聘中
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 88年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由入住 ICU 的成人(>18 岁)患者组成。 通过胸部影像学(肺部超声、X 射线或 CT 扫描)表现出急性呼吸衰竭和肺实变的患者符合入选条件。 急性呼吸衰竭至少由以下标准之一定义:PaO2/FiO230 呼吸/分钟,并且可能涉及低氧血症的许多潜在原因(例如败血症、肺不张、肺炎、慢性肺病急性加重)。

描述

纳入标准:

  1. 入住ICU(18岁
  2. 出现急性呼吸衰竭的患者;
  3. 通过胸部影像学(肺部超声、X 射线或 CT 扫描)进行肺实变。

排除标准:

  1. 血流动力学不稳定(即严重低血压伴动脉收缩压 180mmHg;不受控制的心律失常);
  2. 严重的胸部外伤;
  3. 2019冠状病毒病;
  4. 肺动脉高压和妊娠。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
固结灌注/固结大小
对胸部影像学证实为呼吸衰竭伴肺实变的患者行肺部超声评估区域灌注及实变大小。
每位患者在入住 ICU 后均接受了超声检查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
固结面积指数
大体时间:通过学习完成,平均 2 年
固结体积是通过固结面积指数 (CAI) 测量的,该指数是根据二维测量计算的,即核心距离(从屏幕底部到顶部)和纵向距离(从左到右)的乘积屏幕右侧)。
通过学习完成,平均 2 年
血流评分
大体时间:通过学习完成,平均 2 年
建立了基于血流信号丰富程度的半量化评分体系。 它识别血液信号的四个递进步骤,每个步骤对应一个分数:无脉动血流-分数0;稀疏点状血流评分 1;明显的曲线血管评分 2;树状血管分布评分 3.
通过学习完成,平均 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Huaiwu He, MD、Peking Union Medical College Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2022年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月8日

首次发布 (估计)

2022年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月8日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • I-22PJ140

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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超音波的临床试验

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