Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen konsolidoinnin alueellisen perfuusion ominaisuudet

torstai 8. joulukuuta 2022 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Keuhkojen konsolidaation alueellisen perfuusion arviointi keuhkojen ultraäänitutkimuksessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkojen ultraäänen mahdollista käyttökelpoisuutta konsolidaation koon ja perfuusion arvioimiseksi ja niiden suhteiden tutkimiseen kliinisen tuloksen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkojen tiivistyminen on yksi yleisimmistä hypoksian syistä tehohoitoyksiköissä (ICU). Konsolidoinnin kvantitatiivinen mittaaminen olisi erittäin hyödyllinen hypoksemian kliinisessä hoidossa sekä vakavuuden indeksinä että tulosten ennustajana. Keuhkojen konsolidaation ja sen vaikutuksen kliinisiin tuloksiin kvantifioimiseksi käytetään yksinkertainen ja kvantitatiivinen pisteytysjärjestelmä kokoa varten. ja keuhkojen yhdistämisen perfuusio ehdotettiin keuhkojen ultraäänellä. Keuhkojen ultraäänitutkimuksessa koehenkilöille, joilla oli hengitysvajaus ja keuhkojen vakauttaminen rintakehän kuvantamisella. Konsolidoitumisen koko ja verenvirtauksen rikkaus laskettiin keuhkojen ultraäänellä. Pisteytysjärjestelmän herkkyys, spesifisyys ja tarkkuus laskettiin ja niitä verrattiin diagnostisen tehokkuuden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Huaiwu He, MD
  • Puhelinnumero: 010-69152300
  • Sähköposti: timuhhw@126.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100010
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui aikuisista (>18-vuotiaista) teho-osastolle otetuista potilaista. Potilaat, joilla oli akuutti hengitysvajaus ja keuhkojen vahvistuminen keuhkojen kuvantamisella (keuhkojen ultraääni, röntgenkuvaus tai CT-skannaus), olivat kelvollisia mukaan ottamiseen. Akuutti hengitysvajaus määriteltiin ainakin yhdellä seuraavista kriteereistä: PaO2/FiO230 hengitys/min, ja siihen voi liittyä monia mahdollisia hypoksemian syitä (esim. sepsis, atelektaasi, keuhkokuume, kroonisen keuhkosairauden akuutti paheneminen).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pääsy teho-osastolle (18 v
  2. Potilaat, joilla oli akuutti hengitysvajaus;
  3. Keuhkojen konsolidointi rintakehän kuvantamisella (keuhkojen ultraääni, röntgenkuvaus tai CT-skannaus).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hemodynaaminen epävakaus (eli vaikea hypotensio systolisella valtimopaineella 180 mmHg; hallitsemattomat sydämen rytmihäiriöt);
  2. Vakava rintakehän trauma;
  3. Koronavirustauti 2019;
  4. Keuhkovaltimon hypertensio ja raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
konsolidoinnin perfuusio/konsolidoinnin koko
Potilaille, joilla oli hengitysvajaus ja keuhkojen konsolidaatio rintakehän kuvantamisella, tehtiin keuhkojen ultraääni alueellisen perfuusion ja konsolidaation koon arvioimiseksi.
Diagnostinen testi: Ultraääni
Jokaiselle potilaalle tehtiin ultraääni teho-osastolle saapumisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
konsolidointialueindeksi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Konsolidoinnin volyymi mitattiin konsolidointialueindeksillä (CAI), joka lasketaan kaksiulotteisista mittauksista, eli ydinetäisyyden (näytön alareunasta yläreunaan) ja pituussuuntaisen etäisyyden (vasemmalta näytön oikealla puolella).
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
verenvirtauspisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Puolikvantifioitu pisteytysjärjestelmä, joka perustuu virtaussignaalien rikkauteen, perustettiin. Se tunnistaa neljä verisignaalien progressiivista vaihetta, joista jokainen vastaa pistemäärää: ei sykkivää verenvirtausta - pistemäärä 0; harva pistemäinen verenvirtauspiste 1; selvä kaareva vaskulaarisuus-pistemäärä 2; puumainen vaskulaarisuuspiste 3.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Huaiwu He, MD, Peking Union Medical College Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I-22PJ140

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ultraäänihoito; Komplikaatiot

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa