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优化发育性语言障碍儿童的基于反馈的学习

2024年1月4日 更新者:Yael Arbel、MGH Institute of Health Professions
该项目旨在优化为发育性语言障碍 (DLD) 儿童提供的语言干预的一个关键但未被充分研究的成分——反馈。 该项目将通过确定在 DLD 中改进基于反馈的学习的条件,弥合我们实验室先前在 DLD 中低效反馈处理的发现与临床实践之间的差距。 研究人员假设,当针对 DLD 儿童独特的学习优势量身定制时,可以显着提高反馈的有效性。 该项目的基本原理基于证据表明,可以通过增强完整学习系统的主导地位来改进基于反馈的学习。 该项目将通过操纵 (1) 反馈的时间(立即与延迟)和 (2) 学习者参与由反馈决定的错误纠正的程度(主动与被动纠正)来实现其目标。 目标 1 将确定操纵反馈时间对 140 名患有 DLD 的学龄儿童(8-12 岁)学习的影响。 虽然即时反馈由纹状体处理,这也与内隐学习有关,但将反馈延迟几秒钟会将反馈处理转移到基于中间颞叶 (MTL) 的陈述性学习系统。 延迟反馈改善 DLD 学习的证据将支持隐性缺陷理论的假设,即干预应该利用陈述性学习机制。 该项目将测试一种新的替代反馈学习奇偶假设,当反馈的时间与给定时间的主导学习系统对齐时,基于反馈的学习将得到优化(即,基于纹状体的概率学习期间的即时反馈;延迟反馈在基于 MTL 的声明性学习期间)。 在同一组儿童中,目标 2 将比较 DLD 儿童的基于反馈的学习,当反馈 (a) 提示主动自我纠正或 (b) 被动地让学习者接受错误纠正(纠正重铸)时。 孩子们将参与两个非词对象配对联想学习任务。 在一项任务中,反馈会促进积极的自我纠正,这与陈述性学习是一致的。 在另一项任务中,反馈将使学习者被动地接受纠正性反馈,其方式与旨在减少错误意识的教学方法一致。 该项目将确定患有 DLD 的儿童是在反馈提示自我纠正时还是在被动纠正时学得更好。 电生理测量将表明被动矫正(矫正重铸)是否被 DLD 儿童处理为负反馈。 对于这两个目标,反馈反应的行为指标将得到反馈处理的电生理测量的补充,反馈处理可以确定纹状体和 MTL 大脑系统在学习过程中的参与。 这项工作具有科学和临床意义,因为阐明哪些操作优化基于反馈的学习将增强我们对 DLD 中受损学习机制的理解,并将提供关于在干预期间使用哪种反馈的临床指导。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02129
        • 招聘中
        • MGH Institute of Health Professions
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Yael Arbel, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 英语为主要语言 韦氏儿童智力量表第 5 版 (WISC-V) 标准分数的非语言智商 (IQ) 分数 >70 综合语言和读写能力测试 (TILLS) 的识别核心分数等于或小于超过 34

排除标准:

  • 听力损失或其他已知的神经缺陷或诊断(例如注意力缺陷障碍、自闭症、创伤性脑损伤)
  • 通过 EnChroma 计算机基础色盲筛查测试测得的儿童色盲证据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:发育性语言障碍儿童
孩子们将在计算机上完成配对联营学习任务。 对一半块的每个响应都将跟随性能反馈。 响应(按下按钮)后 500 毫秒将提供反馈
孩子们将在计算机上完成配对联营学习任务。 对一半块的每个响应都将跟随性能反馈。 响应(按下按钮)后 5000 毫秒将提供反馈
孩子们将在计算机上完成概率学习任务。 对一半块的每个响应都将跟随反馈。 响应(按下按钮)后 500 毫秒将提供反馈
孩子们将在计算机上完成概率学习任务。 对一半块的每个响应都将跟随反馈。 响应(按下按钮)后 5000 毫秒将提供反馈
孩子们将完成一项二选一的非单词学习任务,在该任务中,他们的任务是通过在反馈的指导下反复试验,学习将新事物与新的非单词名称相关联。 每个响应之后都会有反馈,表明响应是正确的或提示孩子再试一次(即纠正错误)
孩子们将完成一项二选一的非单词学习任务,他们的任务是学习将新事物与新的非单词名称相关联。 无论每次试验的响应准确性如何,每次响应后都将以视觉方式呈现正确响应。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
任务后立即进行的双选配对关联测试的准确度(正确百分比)
大体时间:学习任务后立即
遵循每个学习条件的双选配对关联测试的准确性。 测试试验的结构类似于任务试验的结构,但不包括反馈。 该措施将评估学习成果。
学习任务后立即
任务后 1 周的双选配对关联测试的准确性(正确百分比)
大体时间:学习任务后1周
每项学习任务完成后一周进行的双选配对测试的准确性。 测试试验的结构类似于任务试验的结构,但不包括反馈。 该措施将评估学习保留。
学习任务后1周
FRN振幅
大体时间:在每个学习任务中
反馈相关负性 (FRN) 事件相关电位的振幅(以微伏为单位)
在每个学习任务中
N170振幅
大体时间:在每个学习任务中
N170 事件相关电位的振幅(以微伏为单位)
在每个学习任务中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yael Arbel, PhD、MGH Institute of Health Professions

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月20日

初级完成 (估计的)

2027年10月1日

研究完成 (估计的)

2027年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月4日

首次发布 (实际的)

2023年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月4日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022P003376

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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发育性语言障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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