食道癌或胃癌患者的康复和康复
2023年3月9日 更新者：Marlene Malmström、Region Skane
食管癌或胃癌患者的康复和康复——一项评估和实施循证癌症康复模型的临床试验
本研究旨在开发和评估食管癌和胃癌患者的系统性和循证癌症康复模型，以为更好的生活质量和更少的癌症相关症状提供条件。
研究概览
详细说明
瑞典自 2014 年以来就实施了国家癌症康复计划。 这强调了所有癌症患者都有权进行个性化康复，并且联系护士在确定需求和确保在整个癌症过程中进行循证干预以促进康复方面发挥着重要作用。 优化康复的需求因个人情况和偏好、社会支持和癌症类型等几个参数而异。
尽管如此，这一领域内越来越多的证据表明，癌症康复通常并未纳入临床护理。 目前的癌症护理侧重于医疗和治疗相关的干预措施。 根据每个人的具体需求，找到模型来在整个癌症过程中以系统和结构化的方式识别和满足日益增长的癌症康复需求，这对卫生服务来说是一项挑战。 本研究旨在开发和评估食管癌和胃癌患者的系统性和循证癌症康复模型，以为更好的生活质量和更少的癌症相关症状提供条件。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marlene Malmström, Phd
- 电话号码：+4646175950
- 邮箱：marlene.malmstrom@skane.se
研究联系人备份
- 姓名：Wenche Melander, PhD-student
- 电话号码：+4646171310
- 邮箱：wenche.melander@skane.se
学习地点
-
-
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Lund、瑞典、222 42
- 招聘中
- Skane University Hospital
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接触：
- Wenche Melander, PhD-student
- 电话号码：+464171310
- 邮箱：wenche.melander@skane.se
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
*居住在瑞典南部（斯科讷省）且计划在斯科讷大学医院接受或已经接受根治性手术治疗的 18 岁以上食道癌或胃癌患者。
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 食道癌或胃癌
- 住在瑞典南部（斯科讷）
- 计划在斯科讷大学医院接受根治性手术治疗。
排除标准：
- 无法用瑞典语交流
- 患有对参与研究构成障碍的认知障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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实验组
居住在瑞典南部且计划在斯科讷大学医院接受根治性手术治疗的 18 岁以上食道癌或胃癌患者。
n=100（预期）
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实验组将接受基于身体、心理或社会需求的结构化个性化评估，并将提供循证干预措施以促进康复和恢复。
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历史对照组
历史对照组由居住在瑞典南部的患者组成，他们在 2013 年至 2021 年间在斯科讷大学医院接受了食道癌或胃癌手术。
n=100（预期）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一般生活质量
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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QLQ-C30 仪器由 EORTC（欧洲癌症研究和治疗组织）开发，用于测量生活质量。
该工具有一个四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）。
QLQ-C30 由多项量表和单项量表组成。
其中包括五个功能量表、三个症状量表、一个整体健康状况/QoL 量表和六个单项。
所有量表和单项测量的分数从 0 到 100。
高量表分数表示较高的响应水平。
功能量表的高分代表高/健康的功能水平。
全球健康状况/QoL 得分高代表 QoL 高。
症状量表/项目的高分代表高水平的症状学/问题。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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一般生活质量
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答
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QLQ-C30 仪器由 EORTC（欧洲癌症研究和治疗组织）开发，用于测量生活质量。
该工具有一个四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）。
QLQ-C30 由多项量表和单项量表组成。
其中包括五个功能量表、三个症状量表、一个整体健康状况/QoL 量表和六个单项。
所有量表和单项测量的分数从 0 到 100。
高量表分数表示较高的响应水平。
功能量表的高分代表高/健康的功能水平。
全球健康状况/QoL 得分高代表 QoL 高。
症状量表/项目的高分代表高水平的症状学/问题。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答
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一般生活质量
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答
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QLQ-C30 仪器由 EORTC（欧洲癌症研究和治疗组织）开发，用于测量生活质量。
该工具有一个四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）。
QLQ-C30 由多项量表和单项量表组成。
其中包括五个功能量表、三个症状量表、一个整体健康状况/QoL 量表和六个单项。
所有量表和单项测量的分数从 0 到 100。
高量表分数表示较高的响应水平。
功能量表的高分代表高/健康的功能水平。
全球健康状况/QoL 得分高代表 QoL 高。
症状量表/项目的高分代表高水平的症状学/问题。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答
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一般生活质量
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者回答
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QLQ-C30 仪器由 EORTC（欧洲癌症研究和治疗组织）开发，用于测量生活质量。
该工具有一个四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）。
QLQ-C30 由多项量表和单项量表组成。
其中包括五个功能量表、三个症状量表、一个整体健康状况/QoL 量表和六个单项。
所有量表和单项测量的分数从 0 到 100。
高量表分数表示较高的响应水平。
功能量表的高分代表高/健康的功能水平。
全球健康状况/QoL 得分高代表 QoL 高。
症状量表/项目的高分代表高水平的症状学/问题。
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仪器将在术后 12 个月由患者回答
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食管癌和胃癌特异性生活质量
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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仪器 QLQ-OG25 由 EORTC 开发，用于测量诊断特定的生活质量。
该仪器有一个四点李克特量表（1 = 一点也不，2 = 一点点，3 = 相当多，4 = 非常多）。
该仪器的评分方法原则上与 EORTC-QLQ-C30 的量表/项目使用的评分方法相同。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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食管癌和胃癌特异性生活质量
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答
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仪器 QLQ-OG25 由 EORTC 开发，用于测量诊断特定的生活质量。
该仪器有一个四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）。
该工具的评分方法原则上与 EORTC-QLQ-C30 的量表/项目使用的评分方法相同。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答
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食管癌和胃癌特异性生活质量
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答
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仪器 QLQ-OG25 由 EORTC 开发，用于测量诊断特定的生活质量。
该仪器有一个四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）。
该工具的评分方法原则上与 EORTC-QLQ-C30 的量表/项目使用的评分方法相同。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答
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食管癌和胃癌特异性生活质量
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者回答
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仪器 QLQ-OG25 由 EORTC 开发，用于测量诊断特定的生活质量。
该仪器有一个四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）。
该工具的评分方法原则上与 EORTC-QLQ-C30 的量表/项目使用的评分方法相同。
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仪器将在术后 12 个月由患者回答
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信息需求
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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INFO-26 仪器由 EORTC 开发，用于测量患者对接收到的信息的感知。
回答格式是四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）除了四个有两点量表（是/否）。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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信息需求
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答
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INFO-26 仪器由 EORTC 开发，用于测量患者对接收到的信息的感知。
回答格式是四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）除了四个有两点量表（是/否）。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答
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信息需求
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答
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INFO-26 仪器由 EORTC 开发，用于测量患者对接收到的信息的感知。
回答格式是四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）除了四个有两点量表（是/否）。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答
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信息需求
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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INFO-26 仪器由 EORTC 开发，用于测量患者对接收到的信息的感知。
回答格式是四点李克特量表（1=一点也不，2=一点点，3=相当多，4=非常多）除了四个有两点量表（是/否）。
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仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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国际身体活动问卷
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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IPAQ 仪器将通过 5 个关于身体活动水平和花费在身体活动上的时间的问题来测量身体活动。
IPAQ 简表询问三种特定类型的活动，这些活动在步行、中等强度活动和剧烈活动中进行评估。
该仪器对三种类型的活动提供单独的分数（持续时间和频率）。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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国际身体活动问卷
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答
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IPAQ 仪器将通过 5 个关于身体活动水平和花费在身体活动上的时间的问题来测量身体活动。
IPAQ 简表询问三种特定类型的活动，这些活动在步行、中等强度活动和剧烈活动中进行评估。
该仪器对三种类型的活动提供单独的分数（持续时间和频率）。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答
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国际身体活动问卷
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答
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IPAQ 仪器将通过 5 个关于身体活动水平和花费在身体活动上的时间的问题来测量身体活动。
IPAQ 简表询问三种特定类型的活动，这些活动在步行、中等强度活动和剧烈活动中进行评估。
该仪器对三种类型的活动提供单独的分数（持续时间和频率）。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答
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国际身体活动问卷
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者回答
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IPAQ 仪器将通过 5 个关于身体活动水平和花费在身体活动上的时间的问题来测量身体活动。
IPAQ 简表询问三种特定类型的活动，这些活动在步行、中等强度活动和剧烈活动中进行评估。
该仪器对三种类型的活动提供单独的分数（持续时间和频率）。
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仪器将在术后 12 个月由患者回答
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医院焦虑抑郁量表
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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HADS将用于测量患者的焦虑和抑郁水平。
HADS 是一个包含 14 个项目的量表，其中包含用于焦虑和抑郁分量表的项目。
每个项目都按照 4 点李克特量表进行评分（范围从 0 = 完全没有，到 3 = 绝对是），每个子量表的总分从 0-21。
分数越高表示焦虑或抑郁程度越高。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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医院焦虑抑郁量表
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答
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HADS将用于测量患者的焦虑和抑郁水平。
HADS 是一个包含 14 个项目的量表，其中包含用于焦虑和抑郁分量表的项目。
每个项目都按照 4 点李克特量表进行评分（范围从 0 = 完全没有，到 3 = 绝对是），每个子量表的总分从 0-21。
分数越高表示焦虑或抑郁程度越高。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答
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医院焦虑抑郁量表
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答
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HADS将用于测量患者的焦虑和抑郁水平。
HADS 是一个包含 14 个项目的量表，其中包含用于焦虑和抑郁分量表的项目。
每个项目都按照 4 点李克特量表进行评分（范围从 0 = 完全没有，到 3 = 绝对是），每个子量表的总分从 0-21。
分数越高表示焦虑或抑郁程度越高。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答
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医院焦虑抑郁量表
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者回答
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HADS将用于测量患者的焦虑和抑郁水平。
HADS 是一个包含 14 个项目的量表，其中包含用于焦虑和抑郁分量表的项目。
每个项目都按照 4 点李克特量表进行评分（范围从 0 = 完全没有，到 3 = 绝对是），每个子量表的总分从 0-21。
分数越高表示焦虑或抑郁程度越高。
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仪器将在术后 12 个月由患者回答
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生存问题的评估
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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ASC 将通过 1-4 的 5 个问题来衡量患者对癌症的担忧和对健康的担忧。
分数越高表示越担心。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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生存问题的评估
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答
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ASC 将通过 1-4 的 5 个问题来衡量患者对癌症的担忧和对健康的担忧。
分数越高表示越担心。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答
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生存问题的评估
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答
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ASC 将通过 1-4 的 5 个问题来衡量患者对癌症的担忧和对健康的担忧。
分数越高表示越担心。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答
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生存问题的评估
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者回答
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ASC 将通过 1-4 的 5 个问题来衡量患者对癌症的担忧和对健康的担忧。
分数越高表示越担心。
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仪器将在术后 12 个月由患者回答
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弹力
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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Connor-Davidsson 复原力量表 (CD-RISC) 将用于通过 10 个问题来衡量患者的复原力，范围从 0-4 分，分数越低表示问题越多。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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弹力
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答
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Connor-Davidsson 复原力量表 (CD-RISC) 将用于通过 10 个问题来衡量患者的复原力，范围从 0-4 分，分数越低表示问题越多。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答
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弹力
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者在手术后回答
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Connor-Davidsson 复原力量表 (CD-RISC) 将用于通过 10 个问题来衡量患者的复原力，范围从 0-4 分，分数越低表示问题越多。
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仪器将在术后 6 个月由患者在手术后回答
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弹力
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者回答
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Connor-Davidsson 复原力量表 (CD-RISC) 将用于通过 10 个问题来衡量患者的复原力，范围从 0-4 分，分数越低表示问题越多。
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仪器将在术后 12 个月由患者回答
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评估康复需求。
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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康复需求评估将用于衡量患者的康复需求。
4 点李克特量表，范围从“没问题”到“非常麻烦的问题”。
分数越高表示问题越多。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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评估康复需求。
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答
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分数越高表示问题越多。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答
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评估康复需求。
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答
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分数越高表示问题越多。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答
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评估康复需求。
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者回答
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分数越高表示问题越多。
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仪器将在术后 12 个月由患者回答
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心理困扰
大体时间：仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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心理压力是由“压力温度计”测量的，将用于衡量压力程度。
从 0 = 没有痛苦到 10 = 高度痛苦的等级。
更高的分数表示更大的痛苦。
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仪器将由患者在基线（治疗决定时）回答
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心理困扰
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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心理压力是由“压力温度计”测量的，将用于衡量压力程度。
从 0 = 没有痛苦到 10 = 高度痛苦的等级。
更高的分数表示更大的痛苦。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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心理困扰
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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心理压力是由“压力温度计”测量的，将用于衡量压力程度。
从 0 = 没有痛苦到 10 = 高度痛苦的等级。
更高的分数表示更大的痛苦。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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心理困扰
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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心理压力是由“压力温度计”测量的，将用于衡量压力程度。
从 0 = 没有痛苦到 10 = 高度痛苦的等级。
更高的分数表示更大的痛苦。
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仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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病假/工作
大体时间：仪器将由患者在基线时（在治疗决定时）回答。
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疾病脓肿以及患者工作的程度将通过与该领域有关的单个项目来衡量。
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仪器将由患者在基线时（在治疗决定时）回答。
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病假/工作
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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疾病脓肿以及患者工作的程度将通过与该领域有关的单个项目来衡量。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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病假/工作
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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疾病脓肿以及患者工作的程度将通过与该领域有关的单个项目来衡量。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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病假/工作
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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疾病脓肿以及患者工作的程度将通过与该领域有关的单个项目来衡量。
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仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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体力活动
大体时间：单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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关于每天体力活动小时数的单项问题。
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单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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体力活动
大体时间：单项问题将在术前约 1 周由患者回答。
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关于每天体力活动小时数的单项问题。
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单项问题将在术前约 1 周由患者回答。
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体力活动
大体时间：术后6个月由患者回答单项问题。
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关于每天体力活动小时数的单项问题。
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术后6个月由患者回答单项问题。
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体力活动
大体时间：术后12个月由患者回答单项问题。
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关于每天体力活动小时数的单项问题。
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术后12个月由患者回答单项问题。
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饮酒
大体时间：单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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关于饮酒的单项问题。
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单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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饮酒
大体时间：患者将在术前约 1 周回答单项问题。
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关于饮酒的单项问题。
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患者将在术前约 1 周回答单项问题。
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饮酒
大体时间：术后6个月由患者回答单项问题。
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关于饮酒的单项问题。
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术后6个月由患者回答单项问题。
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饮酒
大体时间：术后12个月由患者回答单项问题。
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关于饮酒的单项问题。
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术后12个月由患者回答单项问题。
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烟草使用
大体时间：单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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有关烟草使用的单项问题。
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单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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烟草使用
大体时间：患者将在术前约 1 周回答单项问题。
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有关烟草使用的单项问题。
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患者将在术前约 1 周回答单项问题。
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烟草使用
大体时间：术后6个月由患者回答单项问题。
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有关烟草使用的单项问题。
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术后6个月由患者回答单项问题。
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烟草使用
大体时间：术后12个月由患者回答单项问题。
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有关烟草使用的单项问题。
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术后12个月由患者回答单项问题。
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高度
大体时间：单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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关于以米为单位的高度的单项问题。
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单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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重量
大体时间：单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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关于重量（公斤）的单项问题。
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单项问题将由患者在基线时（治疗决定时）回答。
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重量
大体时间：单项问题将在术前约 1 周由患者回答。
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关于重量（公斤）的单项问题。
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单项问题将在术前约 1 周由患者回答。
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重量
大体时间：术后6个月由患者回答单项问题。
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关于重量（公斤）的单项问题。
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术后6个月由患者回答单项问题。
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重量
大体时间：术后12个月由患者回答单项问题。
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关于重量（公斤）的单项问题。
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术后12个月由患者回答单项问题。
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身体质量指数 (BMI)
大体时间：手术后患者将在基线（治疗决定时）回答仪器。
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体重和身高将结合起来以 kg/m^2 为单位报告 BMI。
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手术后患者将在基线（治疗决定时）回答仪器。
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身体质量指数 (BMI)
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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体重和身高将结合起来以 kg/m^2 为单位报告 BMI。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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身体质量指数 (BMI)
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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体重和身高将结合起来以 kg/m^2 为单位报告 BMI。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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身体质量指数 (BMI)
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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体重和身高将结合起来以 kg/m^2 为单位报告 BMI。
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仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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吞咽困难
大体时间：仪器将由患者在基线时（在治疗决定时）回答。
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吞咽困难将通过关于患者吞咽方式的单个项目进行测量，范围为 0-4（0=无吞咽困难至 4=完全吞咽困难）。分数越高表示吞咽困难越多。
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仪器将由患者在基线时（在治疗决定时）回答。
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吞咽困难
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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吞咽困难将通过关于患者吞咽方式的单个项目进行测量，范围为 0-4（0=无吞咽困难至 4=完全吞咽困难）。分数越高表示吞咽困难越多。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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吞咽困难
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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吞咽困难将通过关于患者吞咽方式的单个项目进行测量，范围为 0-4（0=无吞咽困难至 4=完全吞咽困难）。分数越高表示吞咽困难越多。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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吞咽困难
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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吞咽困难将通过关于患者吞咽方式的单个项目进行测量，范围为 0-4（0=无吞咽困难至 4=完全吞咽困难）。分数越高表示吞咽困难越多。
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仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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康复过程
大体时间：仪器将由患者在基线时（在治疗决定时）回答。
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有关康复过程的问题将通过与该领域相关的单项来衡量。
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仪器将由患者在基线时（在治疗决定时）回答。
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康复过程
大体时间：仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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有关康复过程的问题将通过与该领域相关的单项来衡量。
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仪器将在术前约 1 周由患者回答。
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康复过程
大体时间：仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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有关康复过程的问题将通过与该领域相关的单项来衡量。
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仪器将在术后 6 个月由患者回答。
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康复过程
大体时间：仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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有关康复过程的问题将通过与该领域相关的单项来衡量。
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仪器将在术后 12 个月由患者在手术后回答。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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人口统计
大体时间：数据将在手术后 12 个月收集。
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人口统计学详细信息将通过 NREV（瑞典国家食管癌和胃癌质量登记处）从参与者那里收集。
没有量表，只有高质量的注册数据。这些数据包括性别、癌症诊断、肿瘤分期、根据 ASA 的合并症、手术日期、术后肿瘤分期。
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数据将在手术后 12 个月收集。
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总生存期
大体时间：手术后长达 1 年
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将通过 NREV（瑞典国家食管癌和胃癌质量登记处）从参与者那里收集总生存期。
没有尺度，只有高质量的注册数据。
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手术后长达 1 年
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一般并发症的发生率和严重程度
大体时间：术后长达 30 天
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根据 Clavien-Dindo 分类的一般并发症的发生率和严重程度。
将通过 NREV（瑞典国家食管癌和胃癌质量登记处）从参与者那里收集一般并发症。
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术后长达 30 天
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护理水平的变化
大体时间：术后长达 30 天
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将通过 NREV（瑞典国家食管癌和胃癌质量登记处）从参与者那里收集术后护理背景下护理水平变化的发生率。
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术后长达 30 天
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停留时间
大体时间：手术前一天至出院
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将通过 NREV（瑞典国家食管癌和胃癌质量登记处）从参与者那里收集住院时间。
将以天数计算。
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手术前一天至出院
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再入院率
大体时间：术后长达 30 天
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术后 30 天内的再入院率将通过 NREV（瑞典国家食管癌和胃癌质量登记处）收集。
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术后长达 30 天
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卸货目的地
大体时间：数据将在术后 12 个月收集
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术后出院目的地（即如果患者出院后回家或去另一个护理单位）将通过 NREV（瑞典国家食管癌和胃癌质量登记处）收集
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数据将在术后 12 个月收集
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月27日
初级完成 (预期的)
2026年12月31日
研究完成 (预期的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月16日
首次发布 (实际的)
2023年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月9日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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