Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuntoutus ja toipuminen henkilöille, joilla on ruokatorven tai mahasyöpä

tiistai 12. toukokuuta 2026 päivittänyt: Marlene Malmström, Region Skane

Kuntoutus ja toipuminen ruokatorven tai mahasyöpää sairastaville henkilöille – kliininen tutkimus, jossa arvioidaan ja toteutetaan näyttöön perustuvan syövän kuntoutuksen malli

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida malli ruokatorven ja mahalaukun syöpää sairastavien ihmisten systemaattiselle ja näyttöön perustuvalle syöpäkuntoutukselle, joka tarjoaa edellytykset paremmalle elämänlaadulle ja vähemmän syöpään liittyville oireille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruotsilla on ollut kansallinen syövän kuntoutusohjelma vuodesta 2014 lähtien. Tämä korostaa, että kaikilla syöpää sairastavilla on oikeus yksilölliseen kuntoutukseen ja että lähihoitajalla on tärkeä rooli tarpeiden tunnistamisessa ja näyttöön perustuvien interventioiden varmistamisessa koko syöpäprosessin ajan kuntoutuksen edistämiseksi. Optimoidun kuntoutuksen tarpeet vaihtelevat useiden parametrien, kuten henkilön henkilökohtaisten olosuhteiden ja mieltymysten, sosiaalisen tuen ja syöpäsairauden tyypin mukaan.

Huolimatta tästä ja kasvavasta määrästä todisteita tällä alueella syövän kuntoutusta ei useinkaan ole integroitu kliiniseen hoitoon. Nykyinen syövänhoito keskittyy lääketieteellisiin ja hoitoon liittyviin interventioihin. Terveydenhuollon haasteena on löytää malleja kasvaneen syövän kuntoutuksen tarpeen tunnistamiseksi ja tyydyttämiseksi systemaattisesti ja jäsennellysti koko syöpäprosessin ajan kunkin yksilön erityistarpeiden perusteella. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida malli ruokatorven ja mahalaukun syöpää sairastavien ihmisten systemaattiselle ja näyttöön perustuvalle syöpäkuntoutukselle, joka tarjoaa edellytykset paremmalle elämänlaadulle ja vähemmän syöpään liittyville oireille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
    • Lund
      • Lund, Lund, Ruotsi, 222 42
        • Rekrytointi
        • Skåne University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

*yli 18-vuotiaat ruokatorven tai mahalaukun syöpää sairastavat potilaat, jotka asuvat Etelä-Ruotsissa (Skåne) ja joutuvat menemään tai ovat käyneet parantavan kirurgisen hoidon Skånen yliopistollisessa sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaita
  • ruokatorven tai mahalaukun syöpä
  • asuu Etelä-Ruotsissa (Skåne)
  • Suunnitelmissa on parantava kirurginen hoito Skånen yliopistollisessa sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty kommunikoimaan ruotsin kielellä
  • kärsivät kognitiivisesta häiriöstä, joka muodostaa esteen tutkimukseen osallistumiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä
Yli 18-vuotiaat ruokatorven tai mahasyöpää sairastavat potilaat, jotka asuvat Etelä-Ruotsissa ja joille suunnitellaan parantavaa leikkaushoitoa Skånen yliopistollisessa sairaalassa. n = 100 (odotettu)
Muut: näyttöön perustuva yksilöllinen kuntoutus
Kokeellinen ryhmä saa strukturoidun yksilöllisen arvioinnin fyysisten, psyykkisten tai sosiaalisten tarpeiden perusteella ja hänelle tarjotaan näyttöön perustuvia interventioita kuntoutuksen ja toipumisen edistämiseksi.
Historiallinen kontrolliryhmä
Historiallinen kontrolliryhmä koostuu Etelä-Ruotsissa asuvista potilaista, joille tehtiin ruokatorven tai mahasyövän leikkaus vuosina 2013-2021 Skånen yliopistollisessa sairaalassa. n = 100 (odotettu)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Laitteen QLQ-C30 on kehittänyt EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) ja se mittaa elämänlaatua. Laitteessa on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän 4=erittäin). QLQ-C30 koostuu sekä moniosaisista että yksiosaisista mitoista. Näihin kuuluu viisi toiminnallista asteikkoa, kolme oireasteikkoa, globaali terveydentila/QoL-asteikko ja kuusi yksittäistä kohtaa. Kaikki asteikot ja yksittäiset mittaukset pisteillä 0-100. Korkea pistemäärä edustaa korkeampaa vastaustasoa. Toiminnallisen asteikon korkea pistemäärä edustaa korkeaa/terveellistä toiminnan tasoa. Maailmanlaajuisen terveydentilan/QoL:n korkea pistemäärä edustaa korkeaa elämänlaatua. Korkea pistemäärä oireasteikossa/kohdassa edustaa korkeaa oireiden/ongelmien tasoa.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Laitteen QLQ-C30 on kehittänyt EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) ja se mittaa elämänlaatua. Laitteessa on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän 4=erittäin). QLQ-C30 koostuu sekä moniosaisista että yksiosaisista mitoista. Näihin kuuluu viisi toiminnallista asteikkoa, kolme oireasteikkoa, globaali terveydentila/QoL-asteikko ja kuusi yksittäistä kohtaa. Kaikki asteikot ja yksittäiset mittaukset pisteillä 0-100. Korkea pistemäärä edustaa korkeampaa vastaustasoa. Toiminnallisen asteikon korkea pistemäärä edustaa korkeaa/terveellistä toiminnan tasoa. Maailmanlaajuisen terveydentilan/QoL:n korkea pistemäärä edustaa korkeaa elämänlaatua. Korkea pistemäärä oireasteikossa/kohdassa edustaa korkeaa oireiden/ongelmien tasoa.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Laitteen QLQ-C30 on kehittänyt EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) ja se mittaa elämänlaatua. Laitteessa on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän 4=erittäin). QLQ-C30 koostuu sekä moniosaisista että yksiosaisista mitoista. Näihin kuuluu viisi toiminnallista asteikkoa, kolme oireasteikkoa, globaali terveydentila/QoL-asteikko ja kuusi yksittäistä kohtaa. Kaikki asteikot ja yksittäiset mittaukset pisteillä 0-100. Korkea pistemäärä edustaa korkeampaa vastaustasoa. Toiminnallisen asteikon korkea pistemäärä edustaa korkeaa/terveellistä toiminnan tasoa. Maailmanlaajuisen terveydentilan/QoL:n korkea pistemäärä edustaa korkeaa elämänlaatua. Korkea pistemäärä oireasteikossa/kohdassa edustaa korkeaa oireiden/ongelmien tasoa.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Laitteen QLQ-C30 on kehittänyt EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) ja se mittaa elämänlaatua. Laitteessa on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän 4=erittäin). QLQ-C30 koostuu sekä moniosaisista että yksiosaisista mitoista. Näihin kuuluu viisi toiminnallista asteikkoa, kolme oireasteikkoa, globaali terveydentila/QoL-asteikko ja kuusi yksittäistä kohtaa. Kaikki asteikot ja yksittäiset mittaukset pisteillä 0-100. Korkea pistemäärä edustaa korkeampaa vastaustasoa. Toiminnallisen asteikon korkea pistemäärä edustaa korkeaa/terveellistä toiminnan tasoa. Maailmanlaajuisen terveydentilan/QoL:n korkea pistemäärä edustaa korkeaa elämänlaatua. Korkea pistemäärä oireasteikossa/kohdassa edustaa korkeaa oireiden/ongelmien tasoa.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokatorven ja mahalaukun syöpäspesifinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
EORTC:n kehittämä QLQ-OG25-instrumentti mittaa tietyn elämänlaadun. Laitteessa on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän, 4=erittäin). Tämän instrumentin pisteytysmenetelmä on periaatteessa identtinen EORTC-QLQ-C30:n vaakojen/esineiden kanssa.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Ruokatorven ja mahalaukun syöpäspesifinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
EORTC:n kehittämä QLQ-OG25-instrumentti mittaa tietyn elämänlaadun. Laitteessa on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän, 4=erittäin). Tämän instrumentin pisteytysmenetelmä on periaatteessa identtinen EORTC-QLQ-C30:n vaakojen/esineiden kanssa.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Ruokatorven ja mahalaukun syöpäspesifinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
EORTC:n kehittämä QLQ-OG25-instrumentti mittaa tietyn elämänlaadun. Laitteessa on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän, 4=erittäin). Tämän instrumentin pisteytysmenetelmä on periaatteessa identtinen EORTC-QLQ-C30:n vaakojen/esineiden kanssa.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ruokatorven ja mahalaukun syöpäspesifinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
EORTC:n kehittämä QLQ-OG25-instrumentti mittaa tietyn elämänlaadun. Laitteessa on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän, 4=erittäin). Tämän instrumentin pisteytysmenetelmä on periaatteessa identtinen EORTC-QLQ-C30:n vaakojen/esineiden kanssa.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Tiedon tarpeet
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
INFO-26-instrumentti on EORTC:n kehittämä ja mittaa, miten potilaat kokevat saamansa tiedon. Vastausmuoto on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän, 4=erittäin) kaikissa kohdissa paitsi neljässä, jossa on kaksipisteasteikko (Kyllä/Ei).
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Tiedon tarpeet
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
INFO-26-instrumentti on EORTC:n kehittämä ja mittaa, miten potilaat kokevat saamansa tiedon. Vastausmuoto on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän, 4=erittäin) kaikissa kohdissa paitsi neljässä, jossa on kaksipisteasteikko (Kyllä/Ei).
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Tiedon tarpeet
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
INFO-26-instrumentti on EORTC:n kehittämä ja mittaa, miten potilaat kokevat saamansa tiedon. Vastausmuoto on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän, 4=erittäin) kaikissa kohdissa paitsi neljässä, jossa on kaksipisteasteikko (Kyllä/Ei).
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tiedon tarpeet
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
INFO-26-instrumentti on EORTC:n kehittämä ja mittaa, miten potilaat kokevat saamansa tiedon. Vastausmuoto on nelipisteinen Likert-asteikko (1=ei ollenkaan, 2=vähän, 3=melko vähän, 4=erittäin) kaikissa kohdissa paitsi neljässä, jossa on kaksipisteasteikko (Kyllä/Ei).
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
IPAQ-instrumenttia käytetään fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen viiden kysymyksen avulla, jotka koskevat fyysisen aktiivisuuden tasoa ja liikuntaan käytettyä aikaa. IPAQ-lyhytlomake kysyy kolmesta erityisestä aktiviteetista, joita arvioidaan kävelynä, kohtalaisen intensiivisyyden ja voimakkaan intensiivisyyden harjoituksissa. Laite antaa erilliset pisteet (kesto ja taajuus) kolmelle toiminnalle.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
IPAQ-instrumenttia käytetään fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen viiden kysymyksen avulla, jotka koskevat fyysisen aktiivisuuden tasoa ja liikuntaan käytettyä aikaa. IPAQ-lyhytlomake kysyy kolmesta erityisestä aktiviteetista, joita arvioidaan kävelynä, kohtalaisen intensiivisyyden ja voimakkaan intensiivisyyden harjoituksissa. Laite antaa erilliset pisteet (kesto ja taajuus) kolmelle toiminnalle.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
IPAQ-instrumenttia käytetään fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen viiden kysymyksen avulla, jotka koskevat fyysisen aktiivisuuden tasoa ja liikuntaan käytettyä aikaa. IPAQ-lyhytlomake kysyy kolmesta erityisestä aktiviteetista, joita arvioidaan kävelynä, kohtalaisen intensiivisyyden ja voimakkaan intensiivisyyden harjoituksissa. Laite antaa erilliset pisteet (kesto ja taajuus) kolmelle toiminnalle.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
IPAQ-instrumenttia käytetään fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen viiden kysymyksen avulla, jotka koskevat fyysisen aktiivisuuden tasoa ja liikuntaan käytettyä aikaa. IPAQ-lyhytlomake kysyy kolmesta erityisestä aktiviteetista, joita arvioidaan kävelynä, kohtalaisen intensiivisyyden ja voimakkaan intensiivisyyden harjoituksissa. Laite antaa erilliset pisteet (kesto ja taajuus) kolmelle toiminnalle.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
HADS-mittaria käytetään potilaan ahdistuneisuuden ja masennuksen tason mittaamiseen. HADS on 14 kohdan asteikko, joka sisältää kohdat ahdistuksen ja masennuksen ala-asteille. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (vaihtelee 0 = ei ollenkaan, 3 = kyllä ​​ehdottomasti), jolloin kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä on 0-21. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistusta tai masennusta.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
HADS-mittaria käytetään potilaan ahdistuneisuuden ja masennuksen tason mittaamiseen. HADS on 14 kohdan asteikko, joka sisältää kohdat ahdistuksen ja masennuksen ala-asteille. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (vaihtelee 0 = ei ollenkaan, 3 = kyllä ​​ehdottomasti), jolloin kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä on 0-21. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistusta tai masennusta.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
HADS-mittaria käytetään potilaan ahdistuneisuuden ja masennuksen tason mittaamiseen. HADS on 14 kohdan asteikko, joka sisältää kohdat ahdistuksen ja masennuksen ala-asteille. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (vaihtelee 0 = ei ollenkaan, 3 = kyllä ​​ehdottomasti), jolloin kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä on 0-21. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistusta tai masennusta.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
HADS-mittaria käytetään potilaan ahdistuneisuuden ja masennuksen tason mittaamiseen. HADS on 14 kohdan asteikko, joka sisältää kohdat ahdistuksen ja masennuksen ala-asteille. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (vaihtelee 0 = ei ollenkaan, 3 = kyllä ​​ehdottomasti), jolloin kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä on 0-21. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistusta tai masennusta.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Selviytymisongelmien arviointi
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
ASC:tä käytetään mittaamaan potilaiden syöpäsairaudesta ja terveydestä huolissaan viidellä kysymyksellä 1-4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa huolta.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Selviytymisongelmien arviointi
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
ASC:tä käytetään mittaamaan potilaiden syöpäsairaudesta ja terveydestä huolissaan viidellä kysymyksellä 1-4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa huolta.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Selviytymisongelmien arviointi
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
ASC:tä käytetään mittaamaan potilaiden syöpäsairaudesta ja terveydestä huolissaan viidellä kysymyksellä 1-4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa huolta.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Selviytymisongelmien arviointi
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
ASC:tä käytetään mittaamaan potilaiden syöpäsairaudesta ja terveydestä huolissaan viidellä kysymyksellä 1-4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa huolta.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Joustavuus
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Connor-Davidssonin kestävyysasteikkoa (CD-RISC) käytetään mittaamaan potilaiden resilienssiä 10 kysymyksellä, jotka vaihtelevat välillä 0-4. Pienemmät pisteet osoittavat enemmän ongelmia.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Joustavuus
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Connor-Davidssonin kestävyysasteikkoa (CD-RISC) käytetään mittaamaan potilaiden resilienssiä 10 kysymyksellä, jotka vaihtelevat välillä 0-4. Pienemmät pisteet osoittavat enemmän ongelmia.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Joustavuus
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Connor-Davidssonin kestävyysasteikkoa (CD-RISC) käytetään mittaamaan potilaiden resilienssiä 10 kysymyksellä, jotka vaihtelevat välillä 0-4. Pienemmät pisteet osoittavat enemmän ongelmia.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Joustavuus
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Connor-Davidssonin kestävyysasteikkoa (CD-RISC) käytetään mittaamaan potilaiden resilienssiä 10 kysymyksellä, jotka vaihtelevat välillä 0-4. Pienemmät pisteet osoittavat enemmän ongelmia.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Kuntoutustarpeiden arviointi.
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Kuntoutustarpeiden arvioinnilla mitataan potilaiden kuntoutustarpeita. 4 pisteen Likert-asteikko, joka vaihtelee "ei ongelmaa" - "erittäin hankala ongelma" . Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ongelmia.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Kuntoutustarpeiden arviointi.
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ongelmia.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta
Kuntoutustarpeiden arviointi.
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ongelmia.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kuntoutustarpeiden arviointi.
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ongelmia.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Psykologista ahdistusta mitataan "hätälämpömittarilla", ja sitä käytetään ahdistuksen tason mittaamiseen. Asteikko 0 = ei hätää 10 = suuri hätä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä)
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Psykologista ahdistusta mitataan "hätälämpömittarilla", ja sitä käytetään ahdistuksen tason mittaamiseen. Asteikko 0 = ei hätää 10 = suuri hätä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Psykologista ahdistusta mitataan "hätälämpömittarilla", ja sitä käytetään ahdistuksen tason mittaamiseen. Asteikko 0 = ei hätää 10 = suuri hätä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Psykologista ahdistusta mitataan "hätälämpömittarilla", ja sitä käytetään ahdistuksen tason mittaamiseen. Asteikko 0 = ei hätää 10 = suuri hätä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Sairauspoissaolo/työ
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Potilassairaus ja missä määrin potilaan työtä mitataan yksittäisillä tätä aluetta koskevilla kohteilla.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Sairauspoissaolo/työ
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Potilassairaus ja missä määrin potilaan työtä mitataan yksittäisillä tätä aluetta koskevilla kohteilla.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Sairauspoissaolo/työ
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Potilassairaus ja missä määrin potilaan työtä mitataan yksittäisillä tätä aluetta koskevilla kohteilla.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Sairauspoissaolo/työ
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Potilassairaus ja missä määrin potilaan työtä mitataan yksittäisillä tätä aluetta koskevilla kohteilla.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Liikunta
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Yksittäinen kysymys liikuntatuntien määrästä päivässä.
Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Liikunta
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Yksittäinen kysymys liikuntatuntien määrästä päivässä.
Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Liikunta
Aikaikkuna: Yksittäiseen kysymykseen potilas vastaa leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Yksittäinen kysymys liikuntatuntien määrästä päivässä.
Yksittäiseen kysymykseen potilas vastaa leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Liikunta
Aikaikkuna: Yksittäiseen kysymykseen potilas vastaa leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Yksittäinen kysymys liikuntatuntien määrästä päivässä.
Yksittäiseen kysymykseen potilas vastaa leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Yksittäisiä kysymyksiä alkoholin käytöstä.
Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Yksittäisiä kysymyksiä alkoholin käytöstä.
Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Yksittäisiä kysymyksiä alkoholin käytöstä.
Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Yksittäisiä kysymyksiä alkoholin käytöstä.
Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Yksittäiset tupakan käyttöä koskevat kysymykset.
Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Yksittäiset tupakan käyttöä koskevat kysymykset.
Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Yksittäiset tupakan käyttöä koskevat kysymykset.
Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Yksittäiset tupakan käyttöä koskevat kysymykset.
Potilas vastaa yksittäisiin kysymyksiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Korkeus
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Yksittäinen kysymys korkeudesta metreinä.
Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Paino
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Yksittäisen kohteen kysymys painosta kilogrammoina.
Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Paino
Aikaikkuna: Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Yksittäisen kohteen kysymys painosta kilogrammoina.
Potilas vastaa yksittäiseen kysymykseen noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Paino
Aikaikkuna: Yksittäiseen kysymykseen potilas vastaa leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Yksittäisen kohteen kysymys painosta kilogrammoina.
Yksittäiseen kysymykseen potilas vastaa leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Paino
Aikaikkuna: Yksittäiseen kysymykseen potilas vastaa leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Yksittäisen kohteen kysymys painosta kilogrammoina.
Yksittäiseen kysymykseen potilas vastaa leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Dysfagia
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Dysfagiaa mitataan yhdellä asialla, joka kertoo, kuinka potilaan nieleminen toimii, ja se vaihtelee välillä 0-4 (0 = ei nielemishäiriötä - 4 = nielemishäiriötä yhteensä). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän nielemisvaikeuksia.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Dysfagia
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Dysfagiaa mitataan yhdellä asialla, joka kertoo, kuinka potilaan nieleminen toimii, ja se vaihtelee välillä 0-4 (0 = ei nielemishäiriötä - 4 = nielemishäiriötä yhteensä). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän nielemisvaikeuksia.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Dysfagia
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Dysfagiaa mitataan yhdellä asialla, joka kertoo, kuinka potilaan nieleminen toimii, ja se vaihtelee välillä 0-4 (0 = ei nielemishäiriötä - 4 = nielemishäiriötä yhteensä). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän nielemisvaikeuksia.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Dysfagia
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Dysfagiaa mitataan yhdellä asialla, joka kertoo, kuinka potilaan nieleminen toimii, ja se vaihtelee välillä 0-4 (0 = ei nielemishäiriötä - 4 = nielemishäiriötä yhteensä). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän nielemisvaikeuksia.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Kuntoutusprosessi
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Kuntoutusprosessia koskevia kysymyksiä mitataan yksittäisillä tätä aluetta koskevilla asioilla.
Potilas vastaa instrumenttiin lähtötilanteessa (hoitopäätöksen yhteydessä).
Kuntoutusprosessi
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Kuntoutusprosessia koskevia kysymyksiä mitataan yksittäisillä tätä aluetta koskevilla asioilla.
Potilas vastaa instrumenttiin noin viikon kuluttua ennen leikkausta.
Kuntoutusprosessi
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Kuntoutusprosessia koskevia kysymyksiä mitataan yksittäisillä tätä aluetta koskevilla asioilla.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Kuntoutusprosessi
Aikaikkuna: Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Kuntoutusprosessia koskevia kysymyksiä mitataan yksittäisillä tätä aluetta koskevilla asioilla.
Potilas vastaa instrumenttiin leikkauksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: Tiedot kerätään 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Demografiset tiedot kerätään osallistujilta NREV:n (Ruotsin kansallinen ruokatorven ja mahasyövän laaturekisteri) kautta. Ei ole asteikkoja, vain laadukkaita rekisteritietoja. Nämä tiedot sisältävät sukupuolen, syöpädiagnoosin, kasvainvaiheen, ASA:n mukaisen komorbiditeetin, leikkauspäivän, postoperatiivisen kasvainvaiheen.
Tiedot kerätään 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kokonaiseloonjääminen kerätään osallistujilta NREV:n (Ruotsin kansallinen ruokatorven ja mahasyövän laaturekisteri) kautta. Ei ole vaakoja, vain laadukkaita rekisteritietoja.
Jopa 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Yleisten komplikaatioiden ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Yleisten komplikaatioiden ilmaantuvuus ja vakavuus Clavien-Dindo-luokituksen mukaan. Yleiset komplikaatiot kerätään osallistujilta NREV:n (Ruotsin kansallinen ruokatorven ja mahasyövän laaturekisteri) kautta.
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Hoitotason muutos
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Hoitotason muutosten ilmaantuvuus postoperatiivisen hoidon yhteydessä kerätään osallistujilta NREV:n (Ruotsin kansallinen ruokatorven ja mahasyövän laaturekisteri) kautta.
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä päivästä sairaalasta kotiuttamiseen
Sairaalassa oleskelun pituus kerätään osallistujilta NREV:n (Ruotsin kansallinen ruokatorven ja mahasyövän laaturekisteri) kautta. Mitataan päivien lukumääränä.
leikkausta edeltävästä päivästä sairaalasta kotiuttamiseen
Uudelleenpääsyn määrä
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Takaisinottoprosentit 30 päivää leikkauksen jälkeen kerätään NREV:n (Ruotsin kansallinen ruokatorven ja mahasyövän laaturekisteri) kautta.
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Purkamisen kohde
Aikaikkuna: Tiedot kerätään 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kotiutuskohde (eli jos potilaat menevät kotiin tai toiseen hoitoyksikköön kotiutuksen jälkeen) kerätään NREV:n (Ruotsin kansallinen ruokatorven ja mahasyövän laaturekisteri) kautta.
Tiedot kerätään 12 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Region Skane

Yhteistyökumppanit

Karolinska Institutet

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Esophageal/gastric cancerrehab

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa