精神分裂症谱系障碍语用和话语技能语言评估工具的比较 (VEOS)
2024年4月10日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
精神分裂症谱系障碍和其他精神障碍患者语用和话语技能的语言病理学评估工具的比较
科学文献在很大程度上客观化了精神分裂症的语言障碍。
更准确地说,是语用和话语语言技能的损害。
目前,没有专门针对这些患者的标准化语言评估工具。
本研究的目的是比较新开发的言语语言评估工具对精神分裂症患者语用和话语技能的有效性。
研究概览
详细说明
科学文献在很大程度上客观化了精神分裂症的语言障碍。 更准确地说,是语用和话语语言技能的损害。 目前,没有专门针对这些患者的标准化语言评估工具。 本研究的目的是比较新开发的言语语言评估工具对精神分裂症患者语用和话语技能的有效性。
为此,患者必须通过六项测试:三项新工具测试和三项相应的金标准测试。 前两项测试将通过半定向访谈的方式评估语用技能。 接下来的两个测试将通过两个图像描述任务评估话语技能。 最后,最后两项测试将通过口头复原两篇听到的文章来评估叙事技巧。
主要目的是将在病理区检测到的精神分裂症患者的表现与新工具的量表与金标准量表进行比较。
次要目标是通过比较患者在语用技能和话语技能方面的得分来确定哪些技能受到的影响最大。
该工具将允许精确地客观化语言障碍并优化精神分裂症患者的多学科诊断和护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nice、法国、06003
- CHU de Nice
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 18至60岁的男性或女性
- 诊断为精神分裂症谱系障碍和符合 DSM V 标准的其他精神障碍的患者
- 临床和治疗稳定至少三个月的患者
- 可以读写法语的患者
- 患者是社会保障计划或类似计划的受益人
- 患者有能力签署自由和知情同意书
排除标准:
- - 患者在受到约束的情况下住院
- 监护人
- 停止接受治疗的患者
- 在通过前不到三个月的时间内治疗发生变化的患者
- 在纳入访视前三个月内疾病恶化的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:诊断
所有患者都有研究测试
|
本研究的目的是比较新开发的言语语言评估工具对精神分裂症患者语用和话语技能的有效性。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估语用技能
大体时间:第 0 天
|
通过半定向访谈对患者进行评估
|
第 0 天
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评估话语技巧
大体时间:第 0 天
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通过两个图像描述任务对患者进行评估
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第 0 天
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评估叙事技巧
大体时间:第 0 天
|
通过口头恢复两份听到的文本对患者进行评估。
|
第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Benoit Michel、Centre Hospitalier Universitaire de Nice
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月6日
初级完成 (实际的)
2023年3月6日
研究完成 (实际的)
2024年2月13日
研究注册日期
首次提交
2023年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月14日
首次发布 (实际的)
2023年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月10日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 22-AOI-04
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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