此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

婴儿按摩对产后抑郁和母性依恋的影响

2023年4月12日 更新者:Ayla KORKMAZ、Tokat Gaziosmanpasa University

婴儿按摩对产后抑郁和产后母性依恋的影响:一项随机对照研究

本研究旨在确定婴儿按摩对产后抑郁症和产后母亲依恋的影响。

研究概览

详细说明

向母亲过渡是带来压力和变化的人生阶段之一。 由于对未知事物的焦虑而第一次体验母性的初产妈妈可能会承受更大的压力,并且她们与婴儿的沟通可能会恶化。 在这个过程中,妈妈对宝宝的看、摸和互动都会对她对宝宝的看法产生积极的影响。 最简单、最自然的方法是婴儿按摩。 抚摸和按摩宝宝可以保持宝宝的身体接触,增强宝宝的信任感,支持妈妈依恋行为的发展。 它还可以降低母亲的压力荷尔蒙水平,如皮质醇,缓解抑郁症状。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Tokat、火鸡、60250
        • 招聘中
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ayla KORKMAZ, asst. prof.
        • 副研究员:
          • Salime MUCUK, Prof.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 初产,
  • 剖腹产,
  • 有一个独生子女,
  • 19-35岁之间,
  • 识字
  • 有效的沟通。

排除标准:

  • 生了个早产儿,
  • 妈妈和宝宝有一种病不能按摩,
  • 视力和听力丧失。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:无干预武器
该组的初产母亲在出院前回答了产后抑郁量表(预测试)。 除了常规的产后护理外,没有进行任何干预。 初产妈妈在产后第42天回答了母性依恋量表和产后抑郁量表(后测)。
实验性的:实验武器
实验组的初产妈妈在婴儿按摩训练前回答了产后抑郁量表。 之后,婴儿按摩训练(30分钟) 被给予。 培训使用了婴儿模型、婴儿按摩光盘和宣传册。 告知初产妈妈定时给宝宝按摩15分钟,每天一次,从产后第5天到第42天每天一次。 给初产妈妈一份《婴儿按摩随访表》,记录按摩的天数。 每周两次通过电话提供婴儿按摩申请单。 初产妈妈在产后第42天回答了母性依恋量表和产后抑郁量表(后测)。
初产妇出院前进行婴儿按摩训练(30分钟)。 婴儿按摩培训包括解释按摩的重要性、按摩准备、婴儿按摩的阶段和需要注意的情况的部分。 初产母亲被告知在产后给婴儿做这种按摩。 为初产妈妈提供婴儿按摩视频CD、宣传册和婴儿油,让婴儿按摩更有效。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产后抑郁症
大体时间:产后第42天

爱丁堡产后抑郁量表 (EPDS) 用于确定产后抑郁水平。 EPDS 是一个 4 点李克特式量表,由 10 个问题组成,得分在 0-3 之间。 量表的总分由项目得分相加得到。 得分超过 12 分的人被认为是高危人群。 最低分是 0 分,最高分是 30 分。

初产妈妈在训练前(前测)和产后第 42 天(后测)回答。

产后第42天
母性依恋
大体时间:产后第42天

使用“母性依恋量表(MAI)”评估母性依恋水平。 清单由 26 个李克特类型的项目组成。 每个项目的得分在 1 到 4 之间。因此,库存的最低得分为 26,最高得分为 104。 得分高表明对母亲的依恋度高。

初产母亲在产后第 42 天回答(后测)。

产后第42天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayla KORKMAZ, asst. prof.、Tokat Gaziosmanpasa University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月3日

初级完成 (预期的)

2023年5月15日

研究完成 (预期的)

2023年8月15日

研究注册日期

首次提交

2023年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月12日

首次发布 (实际的)

2023年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

婴儿按摩的临床试验

3
订阅