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産後うつと母性愛着に対するベビーマッサージの効果

2023年4月12日 更新者：Ayla KORKMAZ、Tokat Gaziosmanpasa University

産後のうつ病と産後の母親への愛着に対するベビーマッサージの効果：無作為対照研究

この研究は、産後うつ病と産後の母親への愛着に対するベビーマッサージの効果を調べるために実施されました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

母性への移行は、ストレスと変化をもたらすライフステージの 1 つです。 未知への不安から初めて母性を経験する初産の母親は、より多くのストレスを感じ、赤ちゃんとのコミュニケーションが悪化する可能性があります. この過程で、母親が赤ちゃんを見たり、触れたり、交流したりすることは、赤ちゃんに対する彼女の認識にプラスの影響を与えます。 これを行う最も簡単で自然な方法は、ベビーマッサージです。 赤ちゃんに触れてマッサージすることで、赤ちゃんの体との接触が維持され、赤ちゃんの信頼感が高まり、母親の愛着行動の発達をサポートします。 また、コルチゾールなどの母親のストレスホルモンのレベルを低下させ、抑うつ症状を緩和します.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Tokat、七面鳥、60250
        • 募集
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Ayla KORKMAZ, asst. prof.
        • 副調査官：
          • Salime MUCUK, Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初産、
  • 帝王切開、
  • 一人っ子を産み、
  • 19歳から35歳の間で、
  • 読み書きができる
  • 効果的なコミュニケーション。

除外基準:

  • 未熟児を出産し、
  • 母子共にマッサージが出来ない病気にかかっており、
  • 視覚と聴覚の喪失。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：介入アームなし
このグループの初産婦は、退院前に産後うつ病スケール（プレテスト）に回答しました。 定期的な産後ケア以外の介入は行われませんでした。 初産の母親は、産後 42 日目に母性愛着尺度と産後うつ病尺度（ポストテスト）に回答した。
実験的：実験兵器
実験群の初産婦は、ベビーマッサージのトレーニング前に産後うつ病尺度に回答しました。 その後、ベビーマッサージ研修（30分） 与えられた。 トレーニングでは、ベビーモデル、ベビーマッサージのビデオ CD、パンフレットを使用しました。 初産の母親は、生後5日目から42日目まで、1日1回、毎日15分間定期的にベビーマッサージを適用するように言われました. 初産の母親に「ベビーマッサージフォローアップフォーム」を渡して、マッサージの日々を記録しました。 ベビーマッサージの申し込み注文は、週に2回電話で行いました。 初産の母親は、産後 42 日目に母性愛着尺度と産後うつ病尺度（ポストテスト）に回答した。
行動：ベビーマッサージ
退院前の初産婦を対象に、ベビーマッサージ研修（30分）を実施しました。 ベビーマッサージトレーニングは、マッサージの重要性、マッサージの準備、ベビーマッサージの段階、および注意が必要な状況を説明するセクションで構成されています。 初産の母親は、産後の赤ちゃんにこのマッサージをするように言われました. 効果的なベビーマッサージを行うために、初産婦にベビーマッサージビデオCD、パンフレット、ベビーオイルを配布しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後うつ病
時間枠：産後42日目

エジンバラ産後うつ病スケール (EPDS) は、産後うつ病のレベルを決定するために使用されました。 EPDS は、10 の質問で構成される 4 点のリッカート型スケールで、0 ～ 3 のスコアが付けられます。 スケールの合計スコアは、アイテムのスコアを合計することによって得られます。 スコアが 12 点を超える人は、リスク グループと見なされます。 最低スコアは 0 で、最高スコアは 30 です。

初産の母親は、トレーニング前 (事前テスト) と産後 42 日目 (事後テスト) に回答しました。
産後42日目
母性愛着
時間枠：産後42日目

母親への愛着のレベルは、「The Maternal Attachment Inventory (MAI)」を使用して評価されました。 インベントリは、26 個のリッカート タイプのアイテムで構成されます。 各アイテムのスコアは 1 ～ 4 です。したがって、在庫の最小スコアは 26 で、最大スコアは 104 です。 スコアが高いほど、母親への愛着が高いことを示します。

初産婦は産後42日目（ポストテスト）に回答。
産後42日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tokat Gaziosmanpasa University

協力者

TC Erciyes University

捜査官

  • 主任研究者：Ayla KORKMAZ, asst. prof.、Tokat Gaziosmanpasa University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月3日

一次修了 (予想される)

2023年5月15日

研究の完了 (予想される)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月12日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 22-KAEK-084

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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