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穴位按摩对血液透析患者的影响 (acupress)

2024年6月27日 更新者:VECİHE DÜZEL GÜNDÜZ、Mersin University

穴位按摩对血液透析患者生活质量、舒适度和疲劳度的影响随机对照研究

这项随机对照研究评估了穴位按摩对血液透析患者疲劳、生活质量和舒适度的影响。 在我们的研究中,它旨在通过穴位按摩减轻血液透析患者的疲劳,提高生活质量和舒适度。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在该研究中,60 名血液透析患者被随机分配到研究组和对照组。 研究组(n=30)穴位按摩按世界卫生组织标准按一定顺序配制为胃36穴(St 36)、胆34穴(GB 34)、脾6穴(SP 6) 和肾脏 1 点 (K 1) 将被应用。 将考虑适当的压力强度和持续时间。 由于每个人的反应会有所不同,因此会根据个人的敏感度调整刚度和压力,以免造成组织损伤。 压力将由一名从业者手动施加。 考虑到穴位所在的解剖区域,将使用最合适的拇指、食指和/或中指涂抹相关穴位。 将以不会打扰患者、不会引起疼痛并具有镇静作用的频率连续按压。 考虑到所做的研究,一个人将每周接受 3 次穴位按摩,持续 4 周。 对照组(n=30)不做任何干预。 为了避免伦理问题,将对两组进行穴位按摩和疲劳方面的信息培训,在研究结束时提高血液透析患者的生活质量和舒适度。 该研究的主要结果是针灸对血液透析患者疲劳的影响。 该研究的次要结果是针灸对血液透析患者生活质量和舒适度的影响。

结果将在穴位按摩之前和最后一次干预的第 4 周收集。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mersin、火鸡
        • Turkey Mersin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 获得了参与研究的书面和口头同意,
  • 可以读、写、说和理解土耳其语,
  • 年满 18 岁,
  • 已接受HD治疗至少6个月,
  • 每周接受3次HD治疗,
  • 疲劳程度≥4,采用0~10分的单项疲劳指数,
  • 没有下肢伤口
  • 任何补充疗法
  • 有意识,完全定向和合作,开放沟通,
  • 没有视觉、听觉和感知问题,
  • 任何精神病患者

排除标准:

  • 下肢受伤或截肢、类风湿性关节炎或肢体骨折
  • 任何精神疾病,
  • 乙型肝炎和丙型肝炎患者,
  • 使用任何互补和综合方法
  • 每周两次接受HD治疗的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:穴位按摩

穴位按摩会根据世界卫生组织的标准制定,并按一定顺序应用于确定的穴位。 由于每个人的反应会有所不同,因此会根据个人的敏感度调整刚度和压力,以免造成组织损伤。 压力将由一名从业者手动施加。 将研究总共 8 个具有平行点的点,每个下肢有四个点。 总共会有8个穴位加压12分钟,平均每个穴位90秒,加压穴位所在区域前约有10-15秒的温热和预备擦洗。

考虑到所做的研究,一个人将每周接受 3 次穴位按摩,持续 4 周。

穴位按摩会根据世界卫生组织的标准制定,并按一定顺序应用于确定的穴位。 由于每个人的反应会有所不同,因此会根据个人的敏感度调整刚度和压力,以免造成组织损伤。 压力将由一名从业者手动施加。 将研究总共 8 个具有平行点的点,每个下肢有四个点。 总共会有8个穴位加压12分钟,平均每个穴位90秒,加压穴位所在区域前约有10-15秒的温热和预备擦洗。

考虑到所做的研究,一个人将每周接受 3 次穴位按摩,持续 4 周。

无干预:控制
不会对对照组进行任何干预,只会与研究组同时收集数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Piper 疲劳量表评估疲劳
大体时间:与实施前和练习第 4 周相比的变化
从量表获得的总分在 0 到 10 之间变化,随着分数的增加,个体所经历的疲劳程度增加。
与实施前和练习第 4 周相比的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用肾脏疾病和生活质量简表 (KDQOL-SF 1.3) 评估生活质量
大体时间:与实施前和练习第 4 周相比的变化
每个维度的分数范围从 0 到 100,分数越高反映健康相关的生活质量越好。
与实施前和练习第 4 周相比的变化
使用血液透析舒适量表评估舒适度
大体时间:与实施前和练习第 4 周相比的变化
可从量表获得的分数在 9 到 45 之间变化。 量表中有一个逆项。
与实施前和练习第 4 周相比的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月30日

初级完成 (实际的)

2023年9月30日

研究完成 (实际的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月6日

首次发布 (实际的)

2023年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月27日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MersinUnv.VDG

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据不会在本研究之外使用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

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