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功能任务训练与功能治疗计划的比较效果

2023年11月9日 更新者:Riphah International University

功能任务训练与功能治疗计划对脑瘫患儿粗大运动功能、运动范围和平衡的比较效果

脑瘫是指在出生前、出生时和出生后即刻发生的脑损伤或脑畸形(此时大脑仍在发育),其影响肌肉张力、反射、姿势协调粗大和精细运动技能以及口腔运动功能。 功能训练是物理治疗师和职业治疗康复技术,专注于肌肉骨骼系统的力量和功能,帮助患者更轻松地进行日常生活活动。 功能性任务训练计划包括非步行 (i-iii) 和步行 (iv-v) 活动:(i) 从坐姿站立; (ii) 伸手去拿头顶的物体,这需要从站立姿势开始屈曲脚踝,然后脚后跟靠在地板上,回到初始姿势; (iii) 踏上和踏下长凳; (iv) 上下楼梯; (v) 在平面和坡道上行走。 脑瘫儿童经常接受治疗。 功能治疗计划 孩子们参加了与日常技能有关的活动,例如进食、玩耍、交流和移动。 为了优化孩子为实现目标而练习的机会,家长和学前班工作人员被指导如何有效地鼓励孩子。 专业人士的支持和指导可帮助他们发展更好的运动技能,并提高自我护理、玩耍和娱乐活动等任务的独立性。因此,该研究旨在通过使用这些功能训练来改善平衡、粗大运动功能和运动范围任务和功能治疗计划。 在我的研究中,比较任务训练与功能治疗计划对脑瘫儿童粗大运动功能、运动范围和平衡的影响。

研究概览

详细说明

随机对照试验将通过方便的抽样进行。 将有两组实验组将接受功能性任务训练。 根据GMFS、小儿平衡量表和测角仪评估脑瘫患者的粗大运动功能、ROM和平衡能力,对照组接受功能治疗方案(bobath技术)改善脑瘫患者的粗大运动功能、ROM和平衡能力。 治疗持续时间为 8 周。 粗大运动功能、儿科平衡量表和测角器将用作结果测量。 将在 spss 版本 29 上分析数据,将检查数据的正态性并根据数据的正态性应用测试,无论是参数测试还是基于正态性的非参数测试

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 男女皆宜
  • GMFCS(Gross Motor Function Classification System)评分在1-2之间,
  • 服从命令的能力
  • 脑瘫患儿(
  • 6-12岁

排除标准:

  • • 脊柱侧弯等畸形。 骨盆、斜肌和髋关节畸形

    • 16岁以上
    • 视力障碍
    • 智力低下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:功能性任务训练组。
在该组中,患者将执行功能性任务训练计划,包括非步行 (i-iii) 和步行活动:(i) 从坐姿站立; (ii) 伸手去拿头顶的物体,这需要从站立姿势开始屈曲脚踝,然后脚后跟靠在地板上,回到初始姿势; (iii) 踏上和踏下长凳; (iv) 上下楼梯; (v) 在平面和坡道上行走。 持续 8 周,每天 50 分钟,每周 3 次。 个人会议持续约 10 分钟,包括休息时间。
功能任务训练组这将接受步行和非步行活动
功能治疗计划 这一组将接受目标导向的培训
有源比较器:功能治疗方案
在这组患者中,患者将执行功能治疗计划作为目标导向训练,以优化孩子练习目标,包括在椅子之间转身时站立、在光滑表面上骑固定自行车 5 米、在 8 周内踢球、孩子们在 8 周内练习目标每天 50 分钟,每周 3 次。
功能任务训练组这将接受步行和非步行活动
功能治疗计划 这一组将接受目标导向的培训

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测角仪
大体时间:8周
它将测量运动范围
8周
儿科平衡秤
大体时间:8周
它是 14 个项目,在 3 个领域中测量儿科人群日常任务中的平衡:坐、站和改变位置
8周
粗大运动功能测量量表
大体时间:8周
.可以对 GMFM-88 项目分数求和,以计算感兴趣的五个 GMFM 维度中的每一个的原始分数和百分比分数,选定目标区域和总 GMFM-88 分数。 GMFM 的评分系统是一个四点量表,分为五类(躺和滚动;坐着;爬行和跪着;站着;走着,跑着)
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:kinza Naeem, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月23日

初级完成 (实际的)

2023年8月31日

研究完成 (实际的)

2023年9月15日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月6日

首次发布 (实际的)

2023年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月9日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0703

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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功能任务训练和功能治疗计划的临床试验

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