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针对黑人家庭的基于父母的身体活动干预

2023年6月29日 更新者:Katrina DuBose、East Carolina University

针对黑人父母及其学龄前儿童的基于父母的体育活动干预

本研究是一项为期 8 周的以家长为基础的身体活动干预,重点是增加学龄前儿童的身体活动。 参与者将被随机分为两组:控制组和干预组。 在这 8 周内,干预组的参与者每周都会收到时事通讯,并且每周都会与身体活动教练通电话。 每周通讯中的材料和电话的重点将放在与身体活动相关的行为改变上。 将鼓励父母单独或与孩子一起完成体育活动。 对照组在 8 周的干预期间不会与研究人员有任何接触,并继续进行正常行为。 父母和孩子的身体活动水平将在干预前后进行测量。

研究概览

详细说明

这项研究将根据鼓励父母和孩子之间的体育活动参与的干预措施,检查学龄前儿童的体育活动水平将如何受到影响。 第二个目的是确定干预是否影响儿童的体重指数。 将招募孩子在 2-5 岁之间的黑人父母参与该研究。 在干预开始之前,父母将完成人口统计、健康史、体育活动知识、家庭体育活动和养育方式的问卷调查。 然后父母和孩子都会测量体重、身高、静息心率和血压。 最后,父母和孩子将佩戴运动监测器 7 天。 佩戴活动监测器后,二人组将随机分为对照组或干预组。 对照组将继续他们的正常活动 8 周。 干预组的参与者将在 8 周内收到每周通讯和每周 30 分钟的活动教练电话。 时事通讯和电话将讨论与身体活动变化相关的信息。 在 8 周的时间段后,所有亲子二人组将完成相同的问卷调查和测量,并再次佩戴活动监测器。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、美国、27858
        • East Carolina University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 19 岁的成年人
  • 成人有一个2-5岁的孩子
  • 孩子必须与父母同住
  • 父母认定为黑人/非裔美国人

排除标准:

  • 父母目前正在满足身体活动建议
  • 父母目前怀孕或怀孕后 < 6 周
  • 孩子有限制身体活动的条件
  • 父母不能用英语说或写

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
在 8 周内,对照组的参与者既不会收到干预材料,也不会与身体活动教练有任何接触。 他们将继续像往常一样与年幼的孩子互动。
实验性的:体育活动 电话和笔记本
干预将持续8周。 作为干预的一部分,参与者(父母)将收到一本笔记本,其中包含每周的时事通讯,其中讨论了身体活动变化的行为策略、笔记页、当地公园列表以及父母和幼儿可以一起进行的适合年龄的身体活动。 干预小组还将每周与体育活动教练举行单独的电话会议。 每周例会预计持续约 30 分钟。 在这次会议期间,参与者将讨论本周促进身体活动的行为策略,报告过去一周的身体活动目标、失败和成功,并设定下周的目标。 每周,家长都会被要求设定一个与孩子一起进行身体活动的目标以及一个单独进行身体活动的目标。
这种干预措施鼓励父母模仿体育活动行为并与年幼的孩子共同参与体育活动。 每周都会讨论促进身体活动改变的行为策略,以帮助家长努力实现他们的活动目标。 作为身体活动干预的一部分,家长将收到一本身体活动笔记本,其中包含时事通讯、可以与孩子一起完成的建议活动以及其他有助于父母和孩子一起积极活动的材料。 行为策略和笔记本中的信息将每周通过电话讨论 30 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
父母身体活动的变化
大体时间:第 1 周和第 10 周
进行中度至剧烈运动的分钟数
第 1 周和第 10 周
儿童体力活动的变化
大体时间:第 1 周和第 10 周
总身体活动时间
第 1 周和第 10 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
家庭体育活动的变化
大体时间:第 1 周和第 10 周
父母和孩子之间花费在身体活动上的分钟数
第 1 周和第 10 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katrina D DuBose, PhD、East Carolina University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年8月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月15日

首次发布 (实际的)

2023年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月29日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21-001263

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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