Intervention parentale sur l'activité physique pour les familles noires
29 juin 2023 mis à jour par: Katrina DuBose, East Carolina University
Intervention parentale en matière d'activité physique pour les parents noirs et leurs enfants d'âge préscolaire
Cette étude est une intervention d'activité physique parentale de 8 semaines axée sur l'augmentation de l'activité physique chez les enfants d'âge préscolaire.
Les participants seront randomisés en deux groupes : contrôle et intervention.
Pendant les 8 semaines, les membres du groupe d'intervention recevront des bulletins d'information hebdomadaires et auront des appels téléphoniques hebdomadaires avec un entraîneur d'activité physique.
Le contenu des bulletins hebdomadaires et l'accent des appels téléphoniques porteront sur les changements de comportement liés à l'activité physique.
Les parents seront encouragés à faire de l'activité physique seuls et avec leur enfant.
Le groupe témoin n'aura aucun contact avec le personnel de l'étude pendant l'intervention de 8 semaines et continuera avec des comportements normaux.
Les niveaux d'activité physique des parents et des enfants seront mesurés avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche examinera comment les niveaux d'activité physique des enfants d'âge préscolaire seront affectés en fonction d'une intervention qui encourage l'engagement de l'activité physique entre les parents et les enfants.
Un objectif secondaire est de déterminer si l'intervention a un impact sur l'indice de masse corporelle des enfants.
Des parents noirs ayant un enfant âgé de 2 à 5 ans seront recrutés pour participer à l'étude.
Avant le début de l'intervention, les parents rempliront des questionnaires sur les données démographiques, les antécédents médicaux, les connaissances en matière d'activité physique, l'activité physique familiale et les styles parentaux.
Ensuite, les parents et les enfants feront mesurer leur poids, leur taille, leur fréquence cardiaque au repos et leur tension artérielle.
Enfin, les parents et les enfants recevront des moniteurs d'activité physique à porter pendant 7 jours.
Après avoir porté les moniteurs d'activité, les dyades seront randomisées dans un groupe de contrôle ou d'intervention.
Le groupe témoin poursuivra ses activités normales pendant 8 semaines.
Les personnes du groupe d'intervention recevront des newsletters hebdomadaires et un appel téléphonique de 30 minutes/semaine avec un coach d'activité pendant 8 semaines.
Les bulletins et les appels téléphoniques discuteront des informations liées au changement d'activité physique.
Après la période de 8 semaines, toutes les dyades parents-enfants rempliront les mêmes questionnaires et mesures et porteront à nouveau les moniteurs d'activité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Greenville, North Carolina, États-Unis, 27858
- East Carolina University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- adultes de 19 ans ou plus
- l'adulte a un enfant qui a entre 2 et 5 ans
- l'enfant doit vivre avec le parent
- le parent s'identifie comme noir/afro-américain
Critère d'exclusion:
- le parent respecte actuellement les recommandations en matière d'activité physique
- le parent est actuellement enceinte ou < 6 semaines après la grossesse
- l'enfant a une condition qui limite l'activité physique
- le parent est incapable de parler ou d'écrire en anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Pendant les 8 semaines, les participants du groupe témoin ne recevront pas le matériel d'intervention et n'auront aucun contact avec des coachs en activité physique.
Ils continueront à interagir avec leur jeune enfant comme d'habitude.
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Expérimental: Appels téléphoniques et cahier d'activité physique
L'intervention durera 8 semaines.
Dans le cadre de l'intervention, les participants (parents) recevront un cahier avec des bulletins hebdomadaires qui discutent des stratégies comportementales pour les changements d'activité physique, des pages de notes, une liste des parcs locaux et des activités physiques adaptées à l'âge que les parents et les jeunes enfants peuvent faire ensemble.
Le groupe d'intervention aura également des rencontres téléphoniques hebdomadaires individuelles avec un coach en activité physique.
La réunion hebdomadaire devrait durer environ 30 minutes.
Au cours de cette réunion, les participants discuteront de la stratégie comportementale de la semaine pour promouvoir l'activité physique, rendront compte des objectifs, des échecs et des réussites en matière d'activité physique de la semaine précédente et établiront des objectifs pour la semaine suivante.
Chaque semaine, les parents seront invités à se fixer un objectif d'être physiquement actif avec leur enfant et un objectif d'être physiquement actif seul.
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Cette intervention a encouragé les parents à modéliser les comportements d'activité physique et à co-participer à l'activité physique avec leur jeune enfant.
Chaque semaine, des stratégies comportementales pour promouvoir le changement d'activité physique seront discutées pour aider les parents à atteindre leurs objectifs d'activité.
Dans le cadre de l'intervention d'activité physique, les parents recevront un cahier d'activité physique contenant des bulletins d'information, des suggestions d'activités à faire avec leur enfant et d'autres documents qui aideront le parent et l'enfant à être actifs ensemble.
Les stratégies comportementales et les informations contenues dans le cahier seront discutées chaque semaine pendant 30 minutes par téléphone.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement dans l'activité physique des parents
Délai: semaine 1 et semaine 10
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minutes consacrées à une activité physique modérée à vigoureuse
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semaine 1 et semaine 10
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changement dans l'activité physique de l'enfant
Délai: semaine 1 et semaine 10
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minutes consacrées à l'activité physique totale
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semaine 1 et semaine 10
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement dans l'activité physique de la famille
Délai: semaine 1 et semaine 10
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minutes consacrées à l'activité physique entre parent et enfant
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semaine 1 et semaine 10
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katrina D DuBose, PhD, East Carolina University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2023
Première publication (Réel)
20 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-001263
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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