常压高氧联合静脉溶栓治疗急性缺血性中风 (OPENS-3)

纳入标准：

1. 年龄≥18岁；
2. 从发病到随机分组的时间在发病后4.5小时内；
3. 临床诊断为急性缺血性脑卒中（标准参照2018年中国急性缺血性脑卒中诊治指南）；
4. 基线 NIHSS（随机化时）应≥5 且≤25 分；
5. 卒中前mRS评分≤1分；
6. 患者或代理人的知情同意。

排除标准：

1. 颅内出血（包括脑实质出血、脑室内出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下/硬膜外血肿等）；
2. 既往有颅内出血史；
3. 神经功能快速改善，NIHSS评分低于5分；
4. 计算机断层扫描血管造影（CTA）/磁共振血管造影（MRA）显示近端动脉闭塞（例如颅内颈内动脉（ICA）、大脑中动脉（MCA）-M1和椎基底动脉）；
5. 通过 CT 或 MRI 发现的大面积前部脑梗死（ASPECT < 6 或病变大于大脑中动脉区域的三分之一）；
6. 打算进行血管内治疗；
7. 孕妇或计划在试验期间怀孕；
8. 3个月内有严重头部外伤或中风病史；
9. 3个月内有颅内或脊柱手术史；
10. 3周内有胃肠道或泌尿道出血史；
11. 两周的大手术；
12. 1周内在不易受压的止血部位进行动脉穿刺；
13. 活动性内脏出血；
14. 颅内肿瘤、颅内大动脉瘤；
15. 发现主动脉弓夹层；
16. 严重、持续性高血压（收缩压 >185 mmHg 或舒张压 >110 mmHg）；
17. 基线血糖<50mg/dL（2.78mmol）或>400mg/dL（22.20mmol）；
18. 口服华法林抗凝药，国际标准化比值（INR）>1.7或凝血酶原时间（PT）>15秒；
19. 24小时内接受肝素治疗；
20. 48小时内使用凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂；
21. 有急性出血倾向，包括血小板计数低于100×109/L或其他；
22. 遗传性或后天性出血体质；
23. 伴有癫痫发作；
24. 严重肝、肾功能障碍；
25. 活动性和慢性阻塞性肺疾病或急性呼吸窘迫综合征；
26. 患有贫血或真性红细胞增多症或其他需要紧急吸氧的情况的患者；
27. 上消化道出血或恶心、呕吐以致不能配合面罩吸氧的患者；
28. 预期寿命<1年；
29. 无法完成90天随访的患者；
30. 筛选前3个月内参加过其他临床试验；
31. 研究者认为不适合或不参与本研究可能会导致受试者面临更大的风险。