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老年人停止服用处方药的意愿

2023年9月24日 更新者:Steven M. Albert、University of Pittsburgh

老年人在医疗保健专业人员的指导下准备停止服用处方药的情况

多重用药,即经常使用 5 种以上处方药,在老年人中很常见,并且可能有害。 患者对药物的关注度、提出药物问题的舒适度以及对医生判断的信任和信心各不相同。 这项试点观察性研究将确定老年人是否愿意“取消处方”,即在医生指导下停止服用处方药。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本研究的目的是评估取消处方的准备情况,即确定患者停止服用可能不再需要或可能不再具有有利的效益风险比的处方的意愿。 这种准备程度取决于许多因素,包括患者对医疗保健提供者的信任、患者寻求护理的积极性以及患者对改变长期医疗方案的舒适度。

拟议的两波调查研究将使用经过验证的仪器并从老年人研究登记处招募人员,以确定(i)基线时停用药物的准备情况,(ii)这种准备情况的相关性,以及(iii)并发疾病和健康状况变化对患者的影响准备好在 6 个月时取消处方。

具体目标:

  1. 使用经过验证的量表确定持有 5 种以上处方的患者样本是否准备好取消处方。
  2. 确定准备取消处方的相关因素。 不同年龄、性别、种族、教育程度和合并症的患者停止服用处方药物的意愿可能不同。
  3. 确定并发疾病对停药准备的影响。 在 6 个月内,我们预计一些患者将再次发病或住院,或残疾程度增加。 我们想确定这些医疗状况的变化是否会影响停用药物的准备情况。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

135

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Steven M Albert, PhD
  • 电话号码:412-383-8693
  • 邮箱smalbert@pitt.edu

学习地点

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15261
        • 招聘中
        • University of Pittsburgh
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

匹兹堡大学 Claude D. Pepper 社区研究登记册的参与者。

描述

纳入标准:

  1. 65岁以上
  2. 过去 6 个月内就诊
  3. 自我报告至少 4 周内至少 5 种常规药物

排除标准:

  1. 诊断为痴呆症或记忆障碍筛查得分 <=4
  2. 过去 30 天内住院并更换药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
注册参与者
匹兹堡大学 Claude D. Pepper 中心社区研究登记册的参与者。 潜在参与者将有 5 种以上处方药的稳定治疗方案,并且最近接触过医生,但在过去 6 个月内没有住院治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者开药的动机
大体时间:6个月以上的变化
自我报告措施 (Linsky 2020):范围 1-5;高分=更愿意取消处方; VA 样本中的平均值 (SD) 2.99 (0.80)
6个月以上的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告停止/改变处方药
大体时间:6个月
在有或没有医生讨论的情况下,自我报告停止、逐渐减少或改变任何处方的使用
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月21日

初级完成 (估计的)

2024年8月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月9日

首次发布 (实际的)

2023年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月24日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY23060137

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在关键调查结果发布后,将根据要求向调查人员提供去识别化的个人数据。

IPD 共享时间框架

25 年 6 月 1 日之后,有效期为 2 年

IPD 共享访问标准

向调查员提出书面请求

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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