住院患者持续输注肝素的药物使用评估 (MUE)
2023年10月17日 更新者：Methodist Health System
普通肝素 (UFH) 是一种抗凝剂，可防止血栓形成或现有血栓恶化。
适用于患有深静脉血栓/肺栓塞（DVT/PE）或急性冠状动脉综合征（ACS）的患者。
普通肝素治疗包括初始推注和连续输注，并根据患者随后的部分凝血活酶时间 (PTT) 水平进行调整
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
普通肝素被列为急症护理环境中的高度警惕药物。3
治疗性抗凝是医疗团队的首要任务，因为抗凝不足的影响可能导致危及生命的事件，例如大出血或血栓形成和/或死亡。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75082
- Methodist Richardson Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
• 患者年满 18 岁，根据影像学确诊为 DVT/PE，或确诊为需要肝素治疗的 ACS
描述
纳入标准：
- 患者年满 18 岁，根据影像学确诊为 DVT/PE，或确诊为需要肝素治疗的 ACS
排除标准：
- 过去 30 天内有出血史
- 哈尔滨工业大学历史沿革
- 使用全身抗凝剂治疗其他适应症
- 入院前存在凝血障碍（即 血友病、镰状细胞性贫血等）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
违反协议的事件
大体时间：30天
|
将使用基于 aPTT 水平的治疗范围内的时间百分比来衡量适当的抗凝管理
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月31日
初级完成 (实际的)
2023年8月21日
研究完成 (实际的)
2023年8月21日
研究注册日期
首次提交
2023年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月17日
首次发布 (实际的)
2023年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月17日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 100.PHA.2022.R
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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