HR070803 与奥沙利铂、5-氟尿嘧啶/LV 组合与 GX 联合作为胰腺癌的辅助治疗

纳入标准：

1. ECOG 性能状态 0 或 1
2. 组织学证实切除的胰腺导管腺癌，肉眼完全切除（R0 和 R1）。
3. 预期寿命大于或等于6个月。
4. 手术完全康复，患者计划在术后 3 周至 12 周内开始治疗。
5. 可接受的血液学参数和血液化学水平。
6. 能够并且愿意提供书面知情同意书。

排除标准：

1. 起源于胰外导管上皮的胰腺癌患者，包括胰腺神经内分泌癌、胰腺腺泡细胞癌、胰母细胞瘤和实性假乳头状瘤；
2. 存在转移性或局部复发性胰腺癌或有病史。
3. 研究注册后 21 天内 CA 19-9> 180 U/ml。
4. 既往接受过胰腺腺癌新辅助治疗、放射治疗或全身治疗。
5. 入组前4周内发生严重感染（>CTCAE 2级），如需要住院治疗的重症肺炎、菌血症、感染并发症等，且入组前4周内出现需要静脉抗生素治疗（预防性抗生素除外）的感染症状和体征入学前两周；
6. 患有心脏临床症状或疾病未得到良好控制的患者，例如： (1) NYHA 2 级及以上心力衰竭患者； (2)不稳定型心绞痛； (3) 6个月内发生心肌梗死； (4)有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预。