此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

冥想、正念和瑜伽可减轻住院医生的压力——一项交叉设计的随机对照试验 (MindYou)

2024年1月30日 更新者:Region Skane

为期 6 周的专门设计的冥想、正念和瑜伽项目是否可以减轻住院全科医生的感知压力? - 交叉设计的随机对照研究。

全科医生认为他们的工作是有意义的。 然而,根据瑞典医学协会 2022 年的一份报告,在过去 12 个月里,约有四分之一的人考虑过完全离开该行业,近一半的人考虑过更换工作场所或减少工作时间。 几项关于正念、瑜伽和冥想的研究表明,它们对压力和倦怠症状有影响。 该研究的目的是调查一个专门设计的为期 6 周的项目,结合冥想、正念和瑜伽,旨在解决住院医生在日常工作中可能面临的具体挑战,与对照组相比,是否可以降低感知的压力水平。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

该研究被设计为具有交叉设计的随机对照试验。 结果测量是使用感知压力量表 (PPS) 瑞典语版本 (PSS 14) 评估的压力水平。 纳入标准是马尔默特雷勒堡初步集水区斯科讷省的常驻全科医生,他们经历过任何形式的压力症状,他们认为与工作有关。 参与者将在 2024 年春季的教育研讨会上通过口头演讲的方式招募。 感兴趣的人将获得基于网络的调查问卷的链接,他们可以在其中填写知情同意书和联系信息。 参与者将被随机分配到干预组 (I) 或等候名单 (C)。 干预持续 6 周,包括 6 次不同的正念/冥想/瑜伽课程(每次持续 20 分钟)。 会议将通过 USB 记忆棒或通过 webb-link 发送给参与者。 6 个课程中的每一个课程都是针对住院医生在日常工作中可能面临的特定挑战而量身定制的。 将讨论的初步主题是“处理错误”、“放弃工作”、“设定界限”、“休息”、“足够好”和“管理工作压力”。 鼓励参与者每周至少执行该计划 3 次。 两组都将在研究开始时和 6 周后填写 PSS 调查问卷。

对照组将在第二次问卷(第7-12周)后开始干预,并在干预完成后第三次填写PSS问卷。 结果将根据治疗意图进行分析。 Mann-Whitney U 检验将用于比较干预组和对照组之间 PSS 14 中值变化是否存在显着差异。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 随时感受到工作压力的初级保健住院医生

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
实验:干预 一项专门设计的为期 6 周的计划,融合了冥想、正念和瑜伽,专为解决住院医生在日常工作中可能面临的特定挑战而量身定制。 每次课程持续约 20 分钟,鼓励参与者每周至少进行 3 次课程。
这是一项专门设计的为期 6 周的课程,融合了冥想、正念和瑜伽,专为解决住院医生在日常工作中可能面临的特定挑战而量身定制。
有源比较器:等候名单
研究的前 6 周,参与者将成为对照。 在第 6-12 周期间,他们将根据上述描述进行干预。
这是一项专门设计的为期 6 周的课程,融合了冥想、正念和瑜伽,专为解决住院医生在日常工作中可能面临的特定挑战而量身定制。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PSS14
大体时间:12周
自我感知压力 根据 PSS 14
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Moa Wolff、Lund University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月2日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月18日

首次发布 (实际的)

2024年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月30日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Dnr 2023-05678-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅