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视觉反馈疗法对烧伤后儿童的影响

2024年1月28日 更新者：Riphah International University

视觉反馈疗法对儿童烧伤后手部挛缩的影响

视觉反馈疗法是一种廉价、简单、最重要的是以患者为导向的治疗方法，可以改善手部运动功能技能的恢复。 视觉反馈疗法包括重复的双侧对称运动，患者在观察反射的同时尽可能多地移动受影响的身体部位。手占身体总表面积的不到 5%。 许多需要住院治疗的烧伤涉及美国烧伤协会认为严重的上肢损伤，应转诊至专门护理中心，以尽量减少热损伤的后遗症，包括指甲畸形、肥厚性疤痕、胸花畸形、手指缺失和挛缩。 视觉反馈疗法是一种基于大脑神经可塑性的治疗方法。尽管最近的研究已经证明了视觉反馈疗法对多种疾病的益处，但应用视觉反馈疗法来提高因手功能减退患者的手功能恢复能力的研究目前尚未有致残伤的报道。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究将是一项随机对照试验。 研究将得到伦理委员会的批准。 之后，将获得知情同意，并根据纳入标准将患者纳入研究。 采用非概率方便抽样技术对36名诊断为手部挛缩的8-12岁儿童进行研究。 采用抛硬币法将患者随机分为两组。 实验组将接受视觉反馈疗法和常规疗法的治疗方案。 对照组仅接受常规治疗。 将为两组进行干预前和干预后评估。 通过使用测角仪检查手部ROMS来评估患者烧伤后手部挛缩情况。 还将进行 ABILHAND 问卷来检查手的功能运动，并使用视觉模拟量表进行疼痛评估。 数据采用SPSS 25.0统计工具进行分析。 检查数据的正态性后将使用适当的统计检验。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Riphah International University
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Sana Mushtaq, MS*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 8至12岁手部烧伤后挛缩儿童
  • 火焰烧伤患者
  • 二度烧伤患者

排除标准：

  • 手部烧伤并伴有任何烧伤后并发症的患者
  • 伤口感染患者
  • 三度烧伤患者 手部骨折患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：实验性的
视觉反馈疗法和常规疗法
其他：视觉反馈疗法和传统疗法
在实验组中，个人将接受视觉反馈疗法和传统康复疗法。 在视觉反馈疗法中，采用双侧方法来接收来自镜子的视觉反馈。 这种视觉反馈疗法由以下部分组成，要求患者跟随进行模仿的相关手，而非相关侧将执行腕部屈曲、腕部伸展、尺偏、桡偏、旋后、旋前和闭合常规治疗中，患者每次活动休息20秒，每节休息1分钟，以减轻非受影响手的疲劳。 治疗师将站在患者旁边进行治疗。 然后根据受试者的耐受性应用技术，每次静坐持续 15 分钟。 该治疗方案将在医院环境中每周 5 次，持续 4 周。
有源比较器：受控
常规治疗
其他：常规治疗
在对照组中，个体将仅接受常规治疗。 在常规治疗中，指导患者进行沙袋和握力练习，并对非受累侧进行阻力练习。 最后，指导患者进行移动小物体（羊毛球）和卡片翻转操作，以诱导手腕和手指运动作为功能活动。 患者每项活动有 20 秒的休息时间，每个部分有 1 分钟的休息时间，以减少非参与手的疲劳。 治疗师将站在患者旁边进行治疗。 然后根据受试者的耐受性应用技术，每次静坐持续 15 分钟。 .该治疗方案将在医院环境中每周 5 次，持续 4 周。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测角仪
大体时间：4周
上肢和下肢测角仪是临床实践中最简单、最扩展的测量 ROM 的工具。大约在 60 年前开发出来，其多功能性和可用性使该仪器迅速融入物理治疗和康复领域。一个有用的评估工具。 根据测角测量，组内相关系数 (ICC) 范围为 0.94 至 0.97
4周
能力手
大体时间：4周
ABILHAND 是一种基于 Rasch 的评估，用于衡量患者在执行需要使用双侧上肢的 ADL 方面的感知困难。 它包含 23 个测量手动能力的项目，并采用 3 点响应量表进行评级。 分数以 logits 形式给出，是将序数分数转换为一维尺度上的能力线性度量。 ABILHAND 是测量双手能力的量表，通常用于确定 UE 功能障碍的程度。 大多数关于 ABILHAND 的有效性研究表明，ABILHAND 通过 ABILHAND 与握力、运动性、灵活性或由加速度计测量的实际 UE 表现之间的显着相关性来测量“标准化”或自然环境中的运动能力概念
4周
视觉模拟量表（VAS）
大体时间：4周
视觉模拟量表 (VAS) 是一种用于疼痛评估的量表，水平线长 100 毫米，两端各有文字描述。 患者被要求在线上标记他们认为代表他们对当前状态的看法的点。 VAS 评分是通过测量从线的左端到患者标记点的毫米数来确定的
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Sana Mushtaq, MS*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年2月5日

研究完成 (估计的)

2024年2月5日

研究注册日期

首次提交

2023年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月28日

首次发布 (实际的)

2024年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0732

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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