Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние терапии визуальной обратной связью на детей после ожогов

28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние терапии визуальной обратной связи на послеожоговые контрактуры рук у детей

Терапия визуальной обратной связью — это дешевый, простой и, что наиболее важно, ориентированный на пациента метод лечения, который может улучшить восстановление функциональных навыков моторики рук. Терапия визуальной обратной связи состоит из повторяющихся двусторонних симметричных движений, при которых пациент максимально двигает пораженной частью тела, наблюдая за отражением. Руки занимают менее 5% общей площади поверхности тела. Многие ожоги, требующие госпитализации, связаны с травмами верхних конечностей, которые Американская ожоговая ассоциация считает тяжелыми травмами, и их следует направлять в специализированные центры, чтобы свести к минимуму последствия термической травмы, включая деформацию ногтей, гипертрофические рубцы, деформацию бутоньерки, потерю пальцев и контрактуры. Терапия визуальной обратной связью — это метод лечения, основанный на нейропластичности мозга. Хотя недавние исследования продемонстрировали пользу терапии визуальной обратной связью при различных заболеваниях, исследования, в которых применяется терапия визуальной обратной связью для улучшения восстановительной способности функции руки у пациентов со сниженной функцией руки из-за о увечьях пока не сообщалось.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет рандомизированным контролируемым исследованием. Исследование будет одобрено этическим комитетом. После этого будет получено информированное согласие, и пациенты будут включены в исследование на основе критериев включения. Будет использована невероятностная удобная методика отбора проб, и исследование будет проведено на 36 пациентах с диагнозом послеожоговой контрактуры рук в возрасте 8-12 лет. Пациенты будут случайным образом разделены на две группы с использованием метода подбрасывания монеты. Экспериментальная группа получит терапию визуальной обратной связи и протокол традиционного лечения. Контрольная группа будет получать только традиционную терапию. Оценка до и после вмешательства будет проводиться для обеих групп. Послеожоговые контрактуры рук пациентов будут оцениваться путем проверки ПЗУ рук гониометром. Также будет использован опросник ABILHAND для проверки функциональных движений рук, а для оценки боли будет использоваться визуальная аналоговая шкала. Данные будут проанализированы с использованием статистического инструмента SPSS 25.0. После проверки нормальности данных будет использован соответствующий статистический тест.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Asif Javed, MS
  • Номер телефона: 03224209422
  • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 9233224390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Riphah International University
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Muhammad Asif Javed, MS
          • Номер телефона: 03224209422
          • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk
        • Главный следователь:
          • Sana Mushtaq, MS*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Дети от 8 до 12 лет с послеожоговыми контрактурами рук.
  • Больные с ожогами пламенем
  • Больные с ожогами 2 степени.

Критерий исключения:

  • Больные с ожогами рук с любыми послеожоговыми осложнениями
  • Пациенты с раневыми инфекциями
  • Пациенты с ожогами 3 степени Пациенты с переломами рук

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Терапия визуальной обратной связи и традиционная терапия
Другой: Терапия визуальной обратной связи и традиционная терапия
В экспериментальной группе люди будут получать терапию визуальной обратной связи и традиционную реабилитационную терапию. В терапии визуальной обратной связи используется двусторонний метод для получения визуальной обратной связи от зеркала. Эта терапия с визуальной обратной связью состоит из следующих частей: пациента просят следить за задействованной рукой, которая выполняла имитацию, в то время как незадействованная сторона будет выполнять сгибание запястья, разгибание запястья, отклонение локтевой кости, отклонение лучевой кости, супинацию, пронацию и закрытие. кисть и раскрытая рука. При традиционной терапии пациентам предоставляется 20-секундный отдых при каждом занятии и 1-минутный перерыв в каждом сегменте, чтобы уменьшить утомляемость незадействованной руки. Лечение будет проводить терапевт, стоя рядом с пациентом. Затем техника будет применяться в соответствии с переносимостью субъекта в течение 15 минут за каждый сеанс. Этот протокол лечения будет проводиться 5 раз в неделю в течение 4 недель в условиях больницы.
Активный компаратор: Контролируемый
Традиционная терапия
Другой: Традиционная терапия
В контрольной группе люди будут получать только традиционную терапию. При традиционной терапии пациентам предлагается выполнять упражнения с мешком с песком и ручным захватом, а также упражнения с сопротивлением для непораженной стороны. Наконец, пациентов просят выполнить перемещение небольшого предмета (клубка шерсти) и перевернуть карточку, чтобы вызвать движения запястья и пальцев в качестве функциональной активности. Пациентам предоставляется 20-секундный отдых при каждом занятии и 1-минутный перерыв в каждом сегменте, чтобы уменьшить утомляемость незадействованной руки. Лечение будет проводить терапевт, стоя рядом с пациентом. Затем техника будет применяться в соответствии с переносимостью субъекта в течение 15 минут за каждый сеанс. .Этот протокол лечения будет проводиться 5 раз в неделю в течение 4 недель в условиях больницы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гониометр
Временное ограничение: 4 недели
Гониометр как для верхних, так и для нижних конечностей является самым простым и наиболее распространенным инструментом для измерения ПЗУ в клинической практике. Он был разработан около 60 лет назад, а его универсальность и удобство в использовании привели к тому, что этот прибор быстро интегрировался в область физиотерапии и реабилитации как полезный инструмент оценки. Коэффициенты внутриклассовой корреляции (ВКК) колебались от 0,94 до 0,97 по гониометрическим измерениям.
4 недели
АБИЛЬХАНД
Временное ограничение: 4 недели
ABILHAND — это оценка на основе Раша, которая измеряет воспринимаемые пациентами трудности при выполнении ADL, требующих использования двусторонних верхних конечностей. Он содержит 23 пункта, измеряющих мануальные способности, и оценивается по 3-балльной шкале ответов. Оценка, выраженная в логитах, представляет собой преобразование порядкового балла в линейную меру способностей, расположенную на одномерной шкале. ABILHAND — это шкала измерения бимануальных способностей, которая часто используется для определения уровня дисфункции УЭ. Большинство исследований достоверности ABILHAND продемонстрировали, что ABILHAND измерял концепцию двигательных способностей в «стандартизированной» или естественной среде путем значительной корреляции между ABILHAND и силой захвата, моторикой, ловкостью или фактическими показателями UE, измеренными акселерометрами.
4 недели
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 4 недели
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) представляет собой шкалу, используемую для оценки боли, горизонтальную линию длиной 100 мм, закрепленную словесными дескрипторами на каждом конце. Пациента просили отметить на линии точку, которая, по его мнению, отражает его восприятие текущего состояния. Оценка по ВАШ определяется путем измерения в миллиметрах от левого конца линии до точки, которую отмечает пациент.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sana Mushtaq, MS*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0732

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ожог руки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Venezuela

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться