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综合心肺超声对休克患者临床结果的影响

2024年3月9日 更新者:Egymedicalpedia

综合心肺超声对重症监护病房休克患者临床结局的影响

休克是重症监护病房 (ICU) 中最常见的病症之一,影响着三分之一的危重患者。 它减少了实体器官的氧气和营养灌注,并与死亡率增加密切相关。 大多数文献描述了血流动力学监测如何提供有效的方法来识别潜在的病理生理过程并指导休克患者的适当治疗。

研究概览

详细说明

休克的诊断基于临床、血流动力学和生化体征。 表现为全身性动脉低血压,平均动脉压低于70毫米汞柱,并伴有反射性心动过速。 此外,还存在组织灌注不足的临床症状,包括皮肤灌注不足导致皮肤冷湿、肾脏灌注不足导致少尿(尿量 [UOP] <0.5 ml/kg/h)以及神经系统灌注不足导致精神状态改变。 组织灌注不足导致厌氧组织代谢并伴有高乳酸血症(>1.5 mmol/L)。

血流动力学状态的评估和急性循环休克的治疗方案仍然是急诊医学和重症监护中的一个具有挑战性的问题。 随着有创血流动力学监测的使用减少,床旁聚焦超声 (US) 已成为评估和管理休克患者的宝贵工具。

休克有四种类型,包括低血容量性休克、心源性休克、分布性休克和阻塞性休克。 对于危重患者来说,休克的临床评估和分类极其困难,因为这些类型之间有时存在重叠。 将床边超声纳入未分化休克患者中,可以快速评估休克的可逆原因,并提高未分化低血压的准确诊断。

目前,重症监护超声(CCUS)已被广泛提倡作为评估血流动力学的首选工具,包括准确估计休克的病理生理变化。 因此,这些信息可以纳入指导休克治疗的方案中。 然而,尽管以前有建议,但当前的方案是主观和经验性的,没有列出具体变量作为指标,例如射血分数 (EF)、二尖瓣环平面收缩期偏移 (MAPSE)、三尖瓣环平面收缩期偏移 (TAPSE)、二尖瓣或三尖瓣环收缩期峰值速度(S'-MV 或 S'-TV)、下腔静脉 (IVC) 和肺部超声评分 (LUSS)。

入ICU时由经验丰富的医师进行的CCUS检查为护理人员全面了解血流动力学和肺部病理学特征提供了宝贵的信息。 CCUS获得的这些关键变量可以预测患者可能的预后,因此在临床决策中值得更多关注。

肺部超声已广泛用于诊断肺部疾病,包括肺炎、结缔组织疾病和间质性肺疾病。 对于重症监护病房(ICU)的患者,更注重监测肺部病理变化的发展情况,以指导治疗。 由炎症、创伤或水分增加引起的肺部损伤总是会导致浸润,从而导致肺空气流失。 根据通气损失和水分增加的严重程度,肺部的每个部分在检查时都会产生不同的超声征象。

肺部超声评分(LUSS)是每个检查区评分的总和,已被认为是一种值得尊敬的半定量评分,用于衡量不同肺部病理变化(如肺炎、肺不张、胸腔积液和肺部疾病)引起的肺通气损失。浮肿。

肺部超声检查方案 (LUSS):基于国际床旁肺部超声循证建议,使用了可靠的技术,该建议建议使用完整的八区肺部超声检查来评估 LUSS。 前胸壁和侧胸壁分为八个区域。 区域 1 和 2 分别表示上前胸部区域和下前胸部区域,区域 3 和 4 分别表示上侧胸部区域和基底侧胸部区域。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Al-Azhar University hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 以收缩压<90毫米汞柱或平均动脉压(MAP)<60毫米汞柱为代表的低血压状态。
  • 血清乳酸水平≥2mmol/L
  • 至少满足以下条件之一为阳性:乳酸水平>2mmol/L。
  • 毛细管再充盈时间>4.5s;每小时尿量<0.5ml/kg;皮肤湿冷,四肢冰凉。 意识不清。 开始静脉注射升压药。

排除标准:

  • 有外伤史的患者,
  • 疑似或确诊为妊娠、门脉高压、纵隔肿块、脑出血、颅内压增高、瓣膜性心脏病、心房颤动等腹内或胸内压升高的患者。
  • 患者或家属拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组:对照组
大约 54 名患者将在不使用任何护理点心肺超声扫描来指导治疗的情况下接受治疗。
在不使用任何护理点心肺超声扫描的情况下进行治疗以指导管理
实验性的:B组:学习组
约54名患者将接受心肺超声引导治疗。
使用聚焦心肺超声评估休克患者的心脏和肺部状况以指导治疗及其对患者预后的影响
其他名称:
  • 回声

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率
大体时间:初始液体复苏后 72 小时
自随机化以来死亡发生的时间,比较干预组和对照组。
初始液体复苏后 72 小时
死亡人数
大体时间:初次液体复苏 72 小时
非幸存者受试者的数量,比较干预组和对照组。
初次液体复苏 72 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ayman Hussein Fahmy, Professor、Anesthesia, Intensive Care and Pain Management Department,Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys
  • 研究主任:Moaz Atef El-Shahat, Lecturer、Chest Diseases Department,Al-Azhar Faculty of Medicine
  • 首席研究员:Hani Abdelshafook, Lecturer、Cardiology Department, Al-Azhar Faculty of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2023年9月15日

研究注册日期

首次提交

2024年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月5日

首次发布 (实际的)

2024年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月9日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Cardiopulmonary Ultrasound

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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