第十届山区健康心灵计划应用研究
2024年4月24日 更新者：University of Wisconsin, Madison
该研究的目的是评估健康心态计划 (HMP) 应用程序在大约 150 名现役军人中的可接受性、可行性和初步效果。
研究概览
详细说明
参与者将在定期安排的活动中被告知有关研究的信息。 他们将被告知参加该研究是自愿的。
参与者将在基线和测试后完成一系列 10-15 分钟的问卷调查。 在这些评估之间，他们将被要求下载并使用 Healthy Minds Program 应用程序 4 周。 测试后评估将在 4 周的干预期之后进行。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Simon Goldberg, PhD
- 电话号码：(608) 265-8986
- 邮箱：sbgoldberg@wisc.edu
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、美国、53705
- University of Wisconsin
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 第10山地师现役军人
排除标准：
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：第10山地师参赛者
|
免费提供的健康应用程序
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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系统可用性量表分数
大体时间：测试后（最多 4 周）
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评分从 1 到 5，分数越高表示可用性越高。
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测试后（最多 4 周）
|
|
干预措施（AIM）的可接受性
大体时间：测试后（最多 4 周）
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评分从 1 到 5，分数越高表示可接受性越高。
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测试后（最多 4 周）
|
|
干预适当性测量（IAM）
大体时间：测试后（最多 4 周）
|
评分从 1 到 5，分数越高表明适当性越高。
|
测试后（最多 4 周）
|
|
干预措施（FIM）的可行性
大体时间：测试后（最多 4 周）
|
评分从 1 到 5，分数越高表明可行性越高。
|
测试后（最多 4 周）
|
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HMP 应用程序使用情况：您是否使用过 Healthy Minds Program 应用程序（是或否）
大体时间：测试后（最多 4 周）
|
测试后（最多 4 周）
|
|
|
HMP 应用程序使用情况：您是否下载了 Healthy Minds Program 应用程序（是或否）
大体时间：测试后（最多 4 周）
|
测试后（最多 4 周）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
感知压力分数的变化
大体时间：基线和测试后（最多 4 周）
|
过去一周感知压力的衡量标准为 0 到 4，数字越高表示压力越大。
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基线和测试后（最多 4 周）
|
|
WHO-5 幸福感评分的变化
大体时间：基线和测试后（最多 4 周）
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过去一周幸福感的衡量标准为 1 到 6，数字越高表示幸福感越好。
|
基线和测试后（最多 4 周）
|
|
PROMIS 抑郁评分的变化
大体时间：基线和测试后（最多 4 周）
|
抑郁情绪的衡量标准，从 1 到 5 分，数字越高表示抑郁情绪越严重。
|
基线和测试后（最多 4 周）
|
|
PROMIS 焦虑评分的变化
大体时间：基线和测试后（最多 4 周）
|
焦虑感的衡量标准，从 1 到 5 分，数字越高表示焦虑感越强。
|
基线和测试后（最多 4 周）
|
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生命意义的改变问卷 - 存在子量表分数
大体时间：基线和测试后（最多 4 周）
|
评分从 1 到 7，分数越高表示意义和目的感越强。
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基线和测试后（最多 4 周）
|
|
NIH 工具箱孤独评分的变化
大体时间：基线和测试后（最多 4 周）
|
孤独感的衡量标准，从 1 到 5 分，分数越高表示孤独感越高。
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基线和测试后（最多 4 周）
|
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自杀认知量表分数的变化
大体时间：基线和测试后（最多 4 周）
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一项包含 16 项的调查，得分范围为 0-4，总分范围为 0-64。
分数越高表明自杀认知增加。
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基线和测试后（最多 4 周）
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HMP App 使用情况：您使用 HMP App 的次数
大体时间：测试后（最多 4 周）
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统计参与者的使用次数，从 1 次、每周少于一次、大约每周一次、每周多于一次、大约每天一次。
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测试后（最多 4 周）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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HMP App使用情况：未下载HMP App的原因
大体时间：测试后（最多 4 周）
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统计参与者的原因，包括不感兴趣、不相关、担心数据安全、没有时间或其他。
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测试后（最多 4 周）
|
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HMP App使用情况：打不开HMP App的原因
大体时间：测试后（最多 4 周）
|
统计参与者的原因，包括不感兴趣、不相关、担心数据安全、没有时间或其他。
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测试后（最多 4 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Simon Goldberg, PhD、University of Wisconsin, Madison
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月7日
首次发布 (实际的)
2024年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月24日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023-1653
- A171600 (其他标识符：UW Madison)
- Version 1/26/2024 (其他标识符：UW Madison)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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