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胸腰筋膜拉伸对非特异性慢性腰痛疼痛参数的作用

2024年3月12日 更新者:NAİME ULUG、Atılım University
胸腰筋膜拉伸对非特异性慢性腰痛疼痛参数的作用

研究概览

详细说明

这些发现证明了慢性疼痛对结缔组织健康的重大影响,并强调了在 CLBP 治疗中解决这一问题的重要性。

慢性疼痛会导致慢性局部结缔组织炎症持续存在,导致慢性腰痛(CLBP)患者出现纤维化、结缔组织粘连以及胸腰筋膜(TLF)活动能力下降。

此外,TLF 厚度的增加(可能是由于结缔组织的结构变化)与疼痛严重程度相关。

拉伸筋膜是手法和运动疗法的一个重要方面。 这项研究的结果为 TLF 拉伸在减轻 CLBP 患者疼痛和改善疼痛敏感性方面的有效性提供了证据。

使用的语言清晰、客观、价值中立,避免使用偏见、情感、比喻或装饰性语言。

本研究旨在探讨 TLF 拉伸对 CLBP 患者疼痛特征的影响,包括疼痛强度、压力痛阈 (PPT)、时间总和、疼痛敏感性以及疼痛对活动的影响。

研究设计是一项随机对照试验和横断面研究。

采用被动语气和客观的结构,除非必要,否则避免使用第一人称视角。 使用高级、标准的语言,技术术语一致,遵循通用的句子结构。

该研究于 2023 年 11 月至 2024 年 1 月进行,共有 30 名患有非特异性慢性腰痛的参与者,年龄为 20-60 岁,他们被随机分配到研究组(n = 15;7 名男性,8 名女性)或对照组组(n=15;7 名男性,8 名女性)。

研究组在常规理疗方案基础上接受为期4周的TLF筋膜伸展运动(每天10次),对照组仅接受常规理疗方案。 该研究使用 10 点数​​字评定量表 (NRS)、压力疼痛阈值 (PPT) 和海藻计的时间总和(来自腰椎 1 和 3 椎骨(L1、L3)和第 12 肋的 TLF 水平)测量疼痛强度,如下所示:主要结果。 次要结局包括通过疼痛敏感性量表(PSS)评估的疼痛敏感性以及通过简短疼痛量表(BPI)测量的疼痛对活动的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在20-60岁之间并同意参与研究的人,
  • 腰痛至少3个月的人,
  • 没有感知问题并且能够很好合作的个体,
  • 参加物理治疗计划定期检查和评估的个人。

排除标准:

  • - 做过脊柱手术的人,
  • 那些因炎症、肿瘤、代谢原因而抱怨腰痛的人,
  • 骨科治疗障碍(扁平足、膝内翻、膝外翻、脊柱侧弯等)或患有神经系统问题(多发性硬化症、中风等),
  • 做过脊柱或下肢手术的人,
  • 那些患有另一种影响下肢的肌肉骨骼疾病的人,
  • 他们怀孕了。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:TLF筋膜伸展运动
研究组除常规理疗方案外还接受为期4周的TLF筋膜伸展运动(每天10次),对照组仅接受常规理疗方案

放松腰骨盆直立坐姿,手臂处于中立解剖位置(O'Sullivan 等,2006)。 受试者必须将双膝弯曲 90 度。 参与者的脚平放在地上。 躯干处于一条直线位置,上半身与下半身之间的角度为90°。 坐姿通过臀大肌 (GM) 的拉伸导致 pTLF 尾部紧张

坐姿,被动手臂抬高 坐姿,通过大腿抬高被动尾部拉伸 TLF。 受试者必须弯曲双髋,同时将脚放在凳子(30 厘米高)上,以便拉动 GM 和 TLF

有源比较器:常规物理治疗方案
研究组在常规理疗方案的基础上接受为期4周的TLF筋膜伸展运动(每天10次),而对照组仅接受常规理疗方案。
热敷、超声波、Tens

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛阈值
大体时间:12周
用痛觉计分析疼痛阈值。
12周
时间求和
大体时间:12周

用棉签以1厘米/秒的频率轻敲T12、L1和L3点。 这通常是皮肤异常性疼痛和触发点的部位。 以预定的间隔进行三次敲击。 每次敲击后,患者被要求按照从 1 到 10 的等级对棉头涂抹器引起的疼痛程度进行评分。

主要结果是疼痛程度,评分范围为 1 到 10。患者口头给出他们的反应,这些反应由研究人员记录。

12周
NRS(数字评定量表)
大体时间:12周
我们使用 10 点数​​字评定量表 (NRS) 来评估患者当前的疼痛。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛敏感性量表 (PSS)
大体时间:12周
在由17个问题组成的问卷中,通过疼痛敏感性问卷来测量患者对疼痛的敏感性。 在采用 10 点李克特量表的问卷中,患者根据提出的问题对所经历的疼痛进行评分。
12周
简要疼痛量表 (BPI)
大体时间:12周
简短疼痛量表 (BPI) 量表用于衡量疼痛对活动、情绪、行走、人际关系、睡眠和生活享受的影响。 它采用 10 分李克特量表进行评分,总分的增加表明疼痛对参数的负面影响。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Naime Uluğ, PhD.、Atilim University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月11日

研究完成 (估计的)

2024年3月11日

研究注册日期

首次提交

2024年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月12日

首次发布 (实际的)

2024年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-59394181-604.01-79277

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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