超高分辨率 CT：镫骨末端假体测量误判
2024年3月15日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
实际的 CT 扫描仪高估了镫骨活塞的尺寸，并且并不代表对其随访的有价值的技术，特别是在出现并发症的情况下。
在此设置下尚未评估超高分辨率。
研究概览
详细说明
现代颞骨成像系统使用 0.5 毫米切片厚度，但据称尚无法足够准确地描绘镫骨活塞位置，因为高分辨率 CT 测量始终高估前庭内活塞尺寸（宽度 44%，长度 6.25） %）和由于金属伪影而导致前庭侵入（39%）。 。
前庭内深度的确切限制也不清楚。
不同研究之间的“安全”前庭内假体深度差异很大，据报道范围为 0.2 至 2.5 毫米，因此 39% 可能代表高达 0.9 毫米的错误估计。
超高分辨率 CT (UHR-CT) 通过使用超小型探测器元件 (0.25 x 0.25 mm) 将空间分辨率提高到 0.12 mm，与高分辨率颞骨 CT (HR-CT) 相比，可以更好地可视化颞骨结构）。
然而，尚未描述该技术用于镫骨假体测量。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：romain gillet, md
- 电话号码：00.33680987216
- 邮箱：r.gillet@chru-nancy.fr
学习地点
-
-
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Nancy、法国、54000
- Chu Nancy
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接触：
- romain gillet, md
- 电话号码：00383851811
- 邮箱：r.gillet@chru-nancy.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受镫骨假体置换术并接受超高分辨率 CT 随访的耳硬化症患者
描述
纳入标准：
- 镫骨假体 提供超高分辨率 CT
排除标准：
没有可用的物质警戒报告
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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在我们机构接受镫骨手术的患者
在我院接受镫骨切除术的耳硬化症患者
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镫骨移除并用假体替换
影像学研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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长度
大体时间：2020 年 2 月 - 2023 年 11 月
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CT 上的假体长度
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2020 年 2 月 - 2023 年 11 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：romain gillet、CHRU de Nancy
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Bozzato A, Struffert T, Hertel V, Iro H, Hornung J. Analysis of the accuracy of high-resolution computed tomography techniques for the measurement of stapes prostheses. Eur Radiol. 2010 Mar;20(3):566-71. doi: 10.1007/s00330-009-1582-4. Epub 2009 Sep 2.
- Fang Y, Wang B, Galvin JJ 3rd, Tao D, Deng R, Ou X, Liu Y, Dai P, Sha Y, Zhang T, Chen B. MPR-CT Imaging for Stapes Prosthesis: Accuracy and Clinical Significance. Otol Neurotol. 2016 Apr;37(4):321-3. doi: 10.1097/MAO.0000000000000987.
- Gil Mun S, Scheffner E, Muller S, Mittmann P, Rademacher G, Mutze S, Wilms K, Boga E, Bjorn Gehl H, Sudhoff H, Todt I. Stapes piston insertion depth and clinical correlations. Acta Otolaryngol. 2019 Oct;139(10):829-832. doi: 10.1080/00016489.2019.1637019. Epub 2019 Jul 12.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月15日
首次发布 (实际的)
2024年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月15日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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