口服加压素对注意力控制的影响：一项眼动追踪研究

纳入标准：

自愿参与并能够通过书面知情同意书完全理解并同意本研究的健康受试者。

正常或修正正常版本

排除标准：

• 神经精神疾病史。
• 有心脏病史，包括心律失常、主动脉瓣狭窄或充血性心力衰竭；有晕厥史或不明原因的意识丧失。
• 有肝脏疾病史，包括胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍。
• 有肾脏疾病史，包括肾结石或肾功能衰竭。
• 有低钠血症（血清钠<135mmol/L）或高钾血症（血清钾>5.5mmol/L）病史； 糖尿病或尿崩症病史
• 已知对任何药物或激素过敏或过敏反应；对食物有强烈的过敏反应。
• COVID-19 或流感等感染，或不明原因发烧。
• 患有高血压（血压≥130/80mmHg）或低血压（血压≤90/60mmHg）的受试者。
• 有酗酒或吸毒史；吸烟者（≥ 10 支香烟或 ≥ 3 支雪茄或 ≥ 3 管/天）；使用电子烟的吸烟者。
• 献血（给药前 ≤ 1 个月）。
• 在实验前三个月内服用口服避孕药或接受激素药物。
• 怀孕或哺乳。