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麻醉后室的残余神经肌肉阻滞和术后并发症 (Porcerito)

2024年4月23日 更新者:Ángel Becerra、Dr. Negrin University Hospital
神经肌肉阻滞剂 (NMB) 的使用对于优化手术条件、确保患者在干预期间保持不动以及防止不自主运动引起的并发症至关重要。 术中监测神经肌肉松弛可以准确评估神经肌肉阻滞的深度,保证手术团队的理想条件。 残余神经肌肉阻滞 (RNMB) 是指在手术干预期间使用 NMB 后肌肉持续麻痹。 RNMB 的出现给术后带来了巨大的挑战,因为它对患者的安全和福祉产生负面影响。

研究概览

详细说明

神经肌肉阻滞剂 (NMB) 的使用对于优化手术条件、确保患者在干预期间保持不动以及防止不自主运动引起的并发症至关重要。 术中监测神经肌肉松弛可以准确评估神经肌肉阻滞的深度,保证手术团队的理想条件。 残余神经肌肉阻滞 (RNMB) 是指在手术干预期间使用 NMB 后肌肉持续麻痹。 RNMB 的出现给术后带来了巨大的挑战,因为它对患者的安全和福祉产生负面影响。 在这项前瞻性观察研究中,对所有接受神经肌肉阻滞全身麻醉的患者进行了为期一个月的连续研究,以评估残余神经肌肉阻滞的存在及其入院期间的潜在后果。 。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ángel Becerra Bolaños, PhD
  • 电话号码:+34928450370
  • 邮箱angbecbol@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

    • Las Palmas
      • Las Palmas De Gran Canaria、Las Palmas、西班牙、35019
        • Ángel Becerra

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在全身麻醉下接受手术干预的患者,需要在研究期间使用神经肌肉阻滞。

描述

纳入标准:

  • 患者在全身麻醉下接受手术干预,需要在研究期间使用神经肌肉阻滞,并且需要入院。
  • 知情同意书签名。

排除标准:

  • 神经肌肉疾病
  • 干预期间未接受神经肌肉阻滞
  • 进入门诊手术室
  • 入住术后重症监护室
  • 患者已签署知情同意书,但到达 PACU 后无法收集术后数据。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受神经肌肉阻滞全身麻醉的患者
接受神经肌肉阻滞全身麻醉的患者将在到达麻醉后监护室时接受监测,以评估是否存在残余神经肌肉阻滞。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
残余神经肌肉阻滞
大体时间:术后5分钟
到达麻醉后护理室时的四人组比例
术后5分钟
残余神经肌肉阻滞
大体时间:术后8分钟
到达麻醉后护理室 3 分钟后的四人组比例
术后8分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症
大体时间:术后30天
住院期间的术后并发症
术后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月23日

首次发布 (实际的)

2024年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月23日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-464-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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