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新生儿重症监护病房中的多重耐药和芽孢细菌 (NEOBIOTA)

2024年4月29日 更新者:Hospices Civils de Lyon

新生儿重症监护病房中多重耐药菌和芽孢菌存在的分析:对实践的启示

防止多重耐药细菌 (MRB) 的传播是当今医院面临的主要挑战。 MRB 被定义为结合了对不同抗生素家族的多种耐药机制的细菌,从而限制了感染时的治疗可能性。

MRB 的传播在照顾脆弱患者的医院单位(例如新生儿病房)中尤其普遍。 在这些单位中,防止 MRB 传播至关重要,以限制这些细菌引起的感染数量。 由于免疫系统不成熟、皮肤脆弱等内在因素,以及机械通气、血管内导管等外在因素,新生儿面临感染的风险。

在德国,2012 年 KRINKO 协议鼓励新生儿病房每周监测 MRB 携带情况。 这项措施能够及早发现新生儿单位中 MRB 定植爆发。 在法国,新生儿病房的 MRB 携带监测并不系统。

孢子形成细菌在新生儿学中也需要密切监测,因为它们并不严格符合 MRB 的定义,但对新生儿构成了重大威胁。 具有医学意义的主要孢子形成细菌是蜡样芽孢杆菌 (BC),它是导致早产儿严重感染的原因。 BC 耐水醇溶液的使用。 这些 BC 感染的起源仍存在争议,国际文献中的大量研究表明 BC 感染与新生儿病房婴儿母乳污染之间存在联系。 环境污染的作用也得到了研究。 这些 BC 感染的潜在严重性证明,与其他 MRB 细菌一样,在常规共生培养中系统检测这种产芽孢细菌的携带是合理的。

在红十字医院的新生儿病房,MRB 和 BC 在患者到达时进行常规检测,然后每周进行一次检测,直至出院。

如果在儿童粪便中发现 MRB 或 BC 细菌,我们将采取强化的特定卫生措施,以防止在这个孵化器之间空间很小的开放式设备中交叉传播。 强化的具体卫生措施对护理团队、家长来说是时间限制,对新生儿病房来说是经济负担。 然而,据我们所知,国际或国家还没有关于大便持续时间的建议,以加强具体的卫生措施。 我们的临床经验表明,粪便中病原菌的持续时间似乎因微生物而异。

为了更好地确定加强特定卫生措施的最佳持续时间,因为隔离期间加强的卫生条件会导致工作时间、父母压力和住院费用高昂。

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69004
        • Hopital Croix Rousse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

Croix Rousse 医院新生儿科住院的新生儿,至少进行过一次共培养

描述

  • 纳入标准*:

    • 克罗瓦鲁斯大学医院新生儿科住院的儿童
    • 至少有一种共生
  • 排除标准 * :

    • 在进行第一次粪便培养之前患者死亡或出院
    • 实验室无法解读仅进行了一种粪便培养的患者的粪便培养物,或者再次无法解读同一患者的所有粪便培养物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
croix rousse 医院新生儿科收治的婴儿
2018年1月1日至2020年9月27日期间出生、入住Croix Rousse医院新生儿科且住院期间至少接受过一次共养的婴儿
新生儿科患者BMR和BC病菌携带流行病学研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定携带 BMR 和 BC 细菌的患者数量
大体时间:产后 4 个月或出院(以先到者为准)
确定携带 BMR 和 BC 细菌的患者数量
产后 4 个月或出院(以先到者为准)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月29日

首次发布 (实际的)

2024年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23-5224

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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