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吞咽任务范式下大脑的功能反应特征

2024年5月8日 更新者:Ruyao Liu

基于功能近红外光谱的吞咽任务范式下大脑的功能反应特征

采用功能性近红外光谱研究了 15 名健康中老年人和 15 名健康年轻人在吞咽任务中的皮层激活模式和偏侧化。 为吞咽功能的研究提供了理论依据,也为吞咽障碍患者的治疗提供了新思路。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

吞咽是由舌骨肌群、咽肌和上食管肌协调,以及吞咽相关功能脑区的调节。 吞咽困难是指无法安全有效地将食物从口腔输送到胃中以获得足够的营养和水分,从而导致进食困难。 研究表明,吞咽障碍主要由中风、脑外伤、神经退行性疾病(阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症)和头颈癌(口腔肿瘤、鼻咽癌和喉癌)引起。 此外,吞咽困难的患病率随着年龄的增长而增加。 吞咽困难患者往往会出现多种并发症,可能导致脱水、营养不良、误吸、肺炎等,大大延迟了患者的康复进程,降低了患者的生活质量。 研究表明,吞咽网络包括多个脑区,包括初级体感皮层、初级运动皮层、双侧前运动和辅助运动皮层、扣带皮层、前额叶、颞叶、楔前叶、顶下小叶、小脑和小脑。

目前,有一些针对健康人群吞咽功能的功能性近红外光谱研究,主要集中在健康年轻受试者,研究表明吞咽障碍的发生率随着年龄的增长而增加,50岁以上人群吞咽障碍的发生率较高。岁以下为5.5%~8%,吞咽障碍主要集中在中老年人。 目前尚无功能性近红外光谱对中老年健康受试者吞咽功能的研究。 本研究的目的是利用功能性近红外光谱技术探讨和比较健康中老年人和青少年吞咽任务中的皮层激活模式和偏侧化,为探索吞咽功能和吞咽任务提供理论依据。进一步为吞咽障碍患者的治疗提供新思路。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450000
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18-25岁符合纳入排除标准的人群被纳入年轻组。 符合排除标准的50-70岁人群纳入中年组。受试者需要了解吞咽任务并良好配合。

描述

纳入标准:

中老年组:50~70岁;青年组:18~25岁;惯用右手;无神经、精神、呼吸或吞咽功能障碍病史;无脑损伤、癫痫、头颈病、胃食管反流病;无功能近红外光谱无法检测到的颅骨缺损、头部感染、皮肤损伤病例;受试者根据赫尔辛基宣言签署知情同意书。

-

排除标准:

怀孕;患者依从性差且不配合评估。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
中老年组

共选取15名中老年受试者。 静息状态检测:进入NIR评估室后,受试者舒适坐5分钟,然后戴上fNIRS头帽。 受试者被要求安静地坐着,30 秒内避免移动和思考。

任务状态检测:受试者进入NIR评估室,舒适地坐5分钟,然后戴上fNIRS头帽。 休息30秒后,要求受试者吞咽,吞咽唾液20秒,休息20秒,重复3次。

年轻群体

共有15名青年受试者入选。 静息状态检测:进入NIR评估室后,受试者舒适坐5分钟,然后戴上fNIRS头帽。 受试者被要求安静地坐着,30 秒内避免移动和思考。

任务状态检测:受试者进入NIR评估室,舒适地坐5分钟,然后戴上fNIRS头帽。 休息30秒后,要求受试者吞咽,吞咽唾液20秒,休息20秒,重复3次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能近红外光谱
大体时间:第一天

静息状态检测:进入NIR评估室后,受试者舒适坐5分钟,然后戴上fNIRS头帽。 受试者被要求安静地坐着,30 秒内避免移动和思考。

任务状态检测:受试者进入NIR评估室,舒适地坐5分钟,然后戴上fNIRS头帽。 休息30秒后,要求受试者吞咽,吞咽唾液20秒,休息20秒,重复3次。

第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Xi Zeng、The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月10日

初级完成 (估计的)

2024年11月10日

研究完成 (估计的)

2024年12月10日

研究注册日期

首次提交

2024年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月8日

首次发布 (实际的)

2024年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月8日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-PT310-04

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

由于医院对试验数据的保密规定,当前研究期间生成和分析的数据集不公开,但可根据合理要求从通讯作者处获取。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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