此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

对旨在促进急诊科同种异体患者和儿科医生之间沟通的电子工具的评估。 (ENTENTE)

对旨在促进同种异体患者或有沟通困难的患者与儿科急诊室医生之间沟通的电子工具的评估。

在法国,每年有超过 2100 万人到急诊室就诊,其中 10% 的人很少或根本不会说法语。 语言障碍是患者安全和护理质量的一个问题。 道德和财务方面也受到影响。 不必要的检查更加频繁,住院次数更多、时间更长。 患者的管理可能不恰当。 患者对管理和建议的满意度、理解和遵守程度较低。

急诊医生可以使用一些解决方案,但其贡献有​​限。 专业口译员是可靠的,并且考虑到文化方面,但他或她的费用很高,而且可用性与紧急护理不相容。 由近亲翻译会带来保密问题。 电话口译随时可用,但价格昂贵且不如直接互动令人满意。 计算机机器翻译经济且易于使用,但并未考虑到所有医学术语。 它还带来了数据保护问题。 短语翻译器可以精确地翻译预定义的短语,但既耗时又不复杂。

此外,在咨询过程中还会使用这些辅助工具。 因此,他们很难结合起来并占用护理时间。

该护理时间主要用于建立对诊断、预后和治疗决策至关重要的病史。

MARTI 是一款用于儿科急诊室咨询的数字工具。 其目的是让急诊医生能够根据父母在等待期间自主填写的病史开始会诊。 其内容是由急诊医生开发的。

通过使用与语言学家、语言学校和移民组织共同开发的简单短语和象形图,克服了语言和文化障碍。

MARTI 用于儿科急诊室。 患者和护理人员的反馈表明它已准备好在现实生活条件下进行测试。

据负责咨询的急诊医生介绍,这项试点研究旨在评估 MARTI 如何改善与异音者或有理解困难的人的沟通。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Jean-Baptiste Pretalli, PhD
  • 电话号码:33 3 81 21 81 27

学习地点

      • Besançon、法国、25000
        • CHU de Besançon
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Justine Mirete, MD
      • Trévenans、法国
        • Hôpital Nord Franche-Comté
        • 首席研究员:
          • Thibaut Pégeot, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成人
  • 负责收治儿科急诊的儿童的人员。
  • 有语言障碍的人。
  • 使用 MARTI 提出的 11 种语言之一的人。
  • 签署知情同意书,表明受试者已了解研究的目的和程序,同意参加研究并遵守研究固有的要求和限制。
  • 加入健康保险

排除标准:

  • 与医生有共同语言的人。
  • 不识字的人。
  • 陪伴患有危及生命的紧急情况的儿童的人。
  • 没有健康保险的受试者。
  • 孕妇。
  • 受试者处于另一项研究的排除期内或在“国家志愿者档案”中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用 MARTI 电子工具
参与者将使用 MARTI 来建立等待期间的病史。
无干预:不带 MARTI 电子工具

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沟通质量
大体时间:第一天

沟通质量将使用李克特型量表进行评估,由急诊医生在咨询结束时完成(无论是否使用 MARTI)。

最初,李克特量表是一种定量评估意见、态度或行为的评级量表,分为以下五个点:强烈同意、同意、中立、不同意、强烈不同意。 这些要点已根据研究规模保留,并根据“使用 MARTI 应用程序减少了我的焦虑”(针对护理人员)、“该应用程序易于使用”(针对父母)等项目进行了调整。

第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月13日

首次发布 (实际的)

2024年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月13日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022/739

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅