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灵气和 EFT 对 HD 患者症状负担、疾病适应、生命体征和导管相关疼痛的影响 (Reiki-EFT)

2025年1月8日 更新者:Hakime Aslan、Inonu University

灵气和情绪释放技术 (EFT) 对血液透析患者症状负担、疾病适应、生命体征和导管相关疼痛的影响:随机对照试验

目的:本研究旨在评估灵气和情绪释放技术(EFT)对血液透析患者的症状负担、疾病适应、生命体征和导管相关疼痛的影响。

方法:该研究采用前测后测随机对照实验研究模型进行。 该研究于 2023 年 9 月至 2024 年 12 月在宾格尔省的两个血液透析中心进行。 研究人群包括在血液透析单位接受治疗的所有患者,样本由功效分析确定的96名患者(灵气组=32人,EFT组=32人,对照组=32人)组成。 采用“透析症状指数”、“Tee终末期肾功能衰竭调整量表”、“生命体征随访表”和“视觉模拟量表”进行数据收集。

研究概览

详细说明

在研究过程中,实验组患者接受了8次灵气和EFT治疗,而对照组患者则继续接受常规护理实践。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Malatya、火鸡、44800
        • Inonu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满18岁,
  • 同意参与研究,
  • 要想识字,
  • 为了能够进行口头交流,
  • 每周在同一机构接受 3 次门诊血液透析 (HD) 治疗,
  • 积极利用瘘管,
  • 精神和认知功能无损害,
  • 接受 HD 治疗至少三个月(被视为慢性 HD 计划)

排除标准:

  • 拒绝参与研究,
  • 接受腹膜透析,
  • 拥有中心静脉导管,
  • 经精神科医生诊断的精神疾病,
  • 退出调查,
  • 在工作的过程中失去生命,
  • 机构或城市变更,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
无干预
实验性的:灵气组
灵气
一位拥有灵气应用证书的研究人员每周两次将灵气应用于该组,持续 4 周。 血液透析前对患者进行灵气疗法,疗程持续时间约为 35-40 分钟。 灵气适用于身体的七个主要脉轮和许多小脉轮。 脉轮位于身体的中心,在一条垂直线上,在身体的前面和后面。 在这项研究中,患者每周两次接受灵气治疗,持续 4 周。 血液透析前进行灵气治疗,每次持续约 35-40 分钟。 测量并记录患者的生命体征3次:每次灵气治疗之前、灵气治疗之后、患者进入血液透析之前和血液透析治疗之后。 每次治疗后,瘘管患者被要求用视觉模拟量表标记导管插入过程中感受到的疼痛程度。
实验性的:电子转帐组
电子转帐

情绪释放技巧(EFT)是一种帮助人们管理情绪和干扰想法的方法,有助于减轻压力和焦虑。 EFT 也称为窃听。

EFT 课程在血液透析前应用于患者,课程持续时间约为 35-40 分钟。 患者接受了 8 次 EFT。 测量并记录患者的生命体征3次:每次EFT疗程前、灵气治疗疗程后、患者进入血液透析前和血液透析疗程后。 每次治疗后,瘘管患者被要求用视觉模拟量表标记导管插入过程中感受到的疼痛程度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灵气对透析症状的影响
大体时间:2个月

一位拥有灵气应用证书的研究人员每周两次将灵气应用于该组,持续 4 周。 血液透析前对患者进行灵气疗法,疗程持续时间约为 35-40 分钟。 获得“透析症状指数”前后的数据。

该指数旨在衡量血液透析患者在过去7天内经历的身体和情绪症状及其严重程度。 该指数共有30个项目,每个项目描述不同的身体或情绪症状。 所经历的症状被回答为“是”或“否”,如果答案为“是”,则该症状对个体的影响程度采用 5 点李克特量表进行评估(0:完全不影响,4:非常影响)。 该指数可以得到的分数范围为0到150,分数的增加表明症状严重程度的增加。

2个月
灵气对疾病依从性的影响
大体时间:2个月

一位拥有灵气应用证书的研究人员每周两次将灵气应用于该组,持续 4 周。 血液透析前对患者进行灵气疗法,疗程持续时间约为 35-40 分钟。 获得“终末期肾衰竭依从量表”前后的数据。

该量表由四个维度组成,用于评估患者参与血液透析治疗、药物使用、液体限制和饮食建议的遵守情况。 每个领域都有自己的评分系统。 从量表中可以获得从 0 到 1200 的分数。 分数的增加表明对疾病的依从性增加。

2个月
灵气对生命之歌的影响
大体时间:2个月
一位拥有灵气应用证书的研究人员每周两次将灵气应用于该组,持续 4 周。 血液透析前对患者进行灵气疗法,疗程持续时间约为 35-40 分钟。 前后数据均获得《生命体征监测表》。 测量并记录患者的生命体征3次:每次灵气治疗之前、灵气治疗之后、患者进入血液透析之前和血液透析治疗之后。
2个月
灵气对导管相关疼痛的影响
大体时间:2个月
一位拥有灵气应用证书的研究人员每周两次将灵气应用于该组,持续 4 周。 血液透析前对患者进行灵气疗法,疗程持续时间约为 35-40 分钟。 获得“疼痛强度测量-视觉模拟量表(VAS)”前后的数据来测量导管介入疼痛。 每次治疗后,瘘管患者被要求用视觉模拟量表标记导管插入过程中感受到的疼痛程度。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
EFT 对透析症状的影响
大体时间:2个月

由一名持有 EFT 申请证书的研究人员每周两次向该组申请 EFT,持续 4 周。 EFT 课程在血液透析前应用于患者,课程持续时间约为 35-40 分钟。 获得“透析症状指数”前后的数据。

该指数旨在衡量血液透析患者在过去7天内经历的身体和情绪症状及其严重程度。 该指数共有30个项目,每个项目描述不同的身体或情绪症状。 所经历的症状被回答为“是”或“否”,如果答案为“是”,则该症状对个体的影响程度采用 5 点李克特量表进行评估(0:完全不影响,4:非常影响)。 该指数可以得到的分数范围为0到150,分数的增加表明症状严重程度的增加。

2个月
EFT 对疾病依从性的影响
大体时间:2个月

由一名持有 EFT 申请证书的研究人员每周两次向该组申请 EFT,持续 4 周。 在血液透析前对患者进行EFT疗程,疗程持续时间约为35-40分钟。术前和术后数据获得“终末期肾衰竭依从量表”。

该量表由四个维度组成,用于评估患者参与血液透析治疗、药物使用、液体限制和饮食建议的遵守情况。 每个领域都有自己的评分系统。 从量表中可以获得从 0 到 1200 的分数。 分数的增加表明对疾病的依从性增加。

2个月
EFT 对生命信号的影响
大体时间:2个月
由一名持有 EFT 申请证书的研究人员每周两次向该组申请 EFT,持续 4 周。 EFT 课程在血液透析前应用于患者,课程持续时间约为 35-40 分钟。 前后数据均获得《生命体征监测表》。 测量并记录患者生命体征3次:每次EFT疗程前、EFT疗程后、患者即将进入血液透析之前和血液透析疗程后。
2个月
EFT 对导管相关疼痛的影响
大体时间:2个月
由一名持有 EFT 申请证书的研究人员每周两次向该组申请 EFT,持续 4 周。 EFT 课程在血液透析前应用于患者,课程持续时间约为 35-40 分钟。 获得“疼痛强度测量-视觉模拟量表(VAS)”前后的数据来测量导管介入疼痛。 每次治疗后,瘘管患者被要求用视觉模拟量表标记导管插入过程中感受到的疼痛程度。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hakime Aslan、Inonu University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月25日

初级完成 (实际的)

2024年12月20日

研究完成 (实际的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月8日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月8日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • hanife çelik

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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干预(灵气)的临床试验

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