Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antivirová účinnost současného zidovudinu a 2',3'-dideoxyinosinu nebo 2',3'-dideoxycytidinu u pacientů s onemocněním způsobeným virem lidské imunodeficience

23. června 2005 aktualizováno: Glaxo Wellcome
Vyhodnotit virologický účinek kombinovaného podávání zidovudinu a ddI nebo ddC. Vyhodnotit imunologické účinky zidovudinu a ddl nebo ddC. Vyhodnotit klinickou účinnost kombinovaného podávání zidovudinu a ddl nebo ddC. Vyhodnotit bezpečnost a toleranci současného podávání zidovudinu a ddl nebo ddC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Darlinghurst, Austrálie
        • Saint Vincent's Hosp Med Centre
      • San Juan, Portoriko, 009275800
        • San Juan Veterans Administration Med Ctr
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80262
        • Univ of Colorado Health Sciences Ctr
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Georgetown Univ Med Ctr / Main Hosp 4
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

Souběžná medikace:

Povoleno:

  • Pacienti s PCP mohou být randomizováni ke studijní medikaci po kontaktování sponzora a po minimálně 7denní kúře terapie vedoucí ke stabilizaci jejich onemocnění. Pacienti se stabilizovaným onemocněním musí mít horečku < 39 C po dobu alespoň 48 hodin, p02 (na pokojovém vzduchu) > nebo = 60 mm a A/A gradient < nebo = 30 mm.
  • Profylaxe PCP.

Pacienti musí mít následující:

  • HIV-1 séropozitivní jakýmkoli federálně licencovaným testem ELISA.
  • Ochota dát informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení

Současná podmínka:

Pacienti s následujícími stavy nebo příznaky jsou vyloučeni:

  • Jakákoli bezprostředně život ohrožující infekce nebo zdravotní stav přítomný v době vstupu do studie.
  • Jakákoli aktivní oportunní infekce vyžadující chronickou léčbu kterýmkoli z látek uvedených v části o vyloučení souběžné medikace.
  • Novotvary jiné než bazaliom nebo in situ karcinom děložního čípku.
  • Kaposiho sarkom s viscerálním postižením nebo vyžadující systémovou cytotoxickou chemoterapii.
  • AIDS komplex demence, > nebo = fáze 2.
  • Toxicita vyvolaná zidovudinem v anamnéze.
  • Předchozí anamnéza akutní pankreatitidy během posledních dvou let nebo chronické pankreatitidy.
  • Neuropatie 2. stupně.
  • Neřešitelný průjem.
  • Anamnéza záchvatů během posledních šesti měsíců nebo současná potřeba antikonvulziv.
  • Minulé nebo současné onemocnění srdce.
  • Horečka > 39 C při vstupu.

Souběžná medikace:

Současný požadavek na antikonvulziva.

  • Vyloučeno:
  • Předpokládá se, že pacienti, u kterých se v průběhu studie rozvinou nové oportunní infekce, budou pokračovat v účasti ve studii, pokud není požadovaná terapie spojena s významnou neurologickou nebo hematologickou toxicitou, v takovém případě může být studijní medikace dočasně přerušena.
  • ganciklovir.
  • chloramfenikol.
  • Cisplatina.
  • jodochinol.
  • Systémový pentamidin.
  • disulfiram.
  • Ethionamid.
  • glutethimid.
  • Zlato.
  • Hydralazin.
  • metronidazol.
  • Kyanát sodný.
  • Thalidomid.
  • Vinkristine.
  • allopurinol.
  • Probenecid.

Souběžná léčba:

Vyloučeno:

  • Radiační terapie. (s výjimkou terapie elektronovým paprskem na plochu < 100 cm/m2.)

Pacienti s následujícím onemocněním jsou vyloučeni:

  • Jakákoli bezprostředně život ohrožující infekce nebo zdravotní stav přítomný v době vstupu do studie.
  • Jakákoli aktivní oportunní infekce vyžadující chronickou léčbu kterýmkoli z látek uvedených v části o vyloučení souběžné medikace.
  • Aktivní zneužívání alkoholu nebo drog, podle názoru zkoušejícího dostatečné k zabránění dodržování studijní terapie.
  • Novotvary jiné než bazaliom nebo in situ karcinom děložního čípku.
  • Kaposiho syndrom s viscerálním postižením nebo vyžadující systémovou cytotoxickou chemoterapii.
  • AIDS komplex demence, > nebo = fáze 2.
  • Toxicita vyvolaná zidovudinem v anamnéze.
  • Jakákoli experimentální terapie do 30 dnů.
  • Předchozí anamnéza akutní pankreatitidy během posledních dvou let nebo chronické pankreatitidy.
  • Neuropatie 2. stupně.
  • Neřešitelný průjem.
  • Anamnéza záchvatů během posledních šesti měsíců nebo současná potřeba antikonvulziv.
  • Minulé nebo současné onemocnění srdce v anamnéze.
  • Horečka > 39 C při vstupu.

Předchozí léky:

Vyloučeno:

  • Jakákoli anti-HIV terapie (jiná než zidovudin), modifikátory biologické odezvy nebo farmakologické dávky kortikosteroidů během osmi týdnů od vstupu (s výjimkou léčby těžké PCP, kdy doba trvání nepřesáhne 21 dní).
  • Léčba zidovudinem po dobu delší než čtyři týdny nebo předchozí přerušení z důvodu lékové toxicity.
  • Předchozí léčba ddl, ddC, D4T nebo interferonem.
  • Jakákoli experimentální terapie do 30 dnů.
  • Léčba neurotoxickými léky do 30 dnů.

Předchozí ošetření:

Vyloučeno:

  • Radiační terapie do dvou týdnů od vstupu nebo pravděpodobně bude vyžadovat radiační terapii (s výjimkou terapie elektronovým paprskem do oblasti < 100 cm/m2).

Aktivní zneužívání alkoholu nebo drog, podle názoru zkoušejícího dostatečné, aby se zabránilo dodržování studijní terapie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. září 1991

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Prohledejte podobné pokusy