Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti MCI-186 pro léčbu amyotrofické laterální sklerózy (ALS), která splnila klasifikaci závažnosti III

15. prosince 2025 aktualizováno: Tanabe Pharma Corporation

Průzkumná studie MCI-186 pro léčbu amyotrofické laterální sklerózy (klasifikace závažnosti III) ve dvojitě zaslepené, paralelní skupině, placebem kontrolovaným způsobem

Primárním cílem této studie je vyhodnotit účinnost 60 mg MCI-186 prostřednictvím intravenózní kapačky jednou denně u pacientů s ALS, jejíž závažnost je klasifikována jako stupeň III, na základě změn v revidované škále funkčního hodnocení ALS (ALSFRS-R ) skóre po 24 týdnech podávání dvojitě zaslepeným, placebem kontrolovaným způsobem. A kromě toho bude tato studie provedena za účelem prozkoumání bezpečnosti MCI-186 pro pacienty s ALS, kteří splnili klasifikaci závažnosti III.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou definováni jako „definitivní ALS“, „pravděpodobná ALS“ nebo „pravděpodobná laboratorně podporovaná ALS“, splnili diagnostická kritéria revidovaná EL Escorial pro Airlie House.
  • Pacienti, kteří nemohou vykonat alespoň jednu akci – jíst jídlo, vyměšovat nebo se sami pohybovat a potřebují pomoc v každodenním životě.
  • Pacienti, u kterých došlo k progresi stavu během 12 týdnů před podáním, splňují další požadavky.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří byli lékařem posouzeni jako neadekvátní k účasti na této studii, protože jejich celkový stav se zhoršil natolik, že museli být hospitalizováni pro závažné onemocnění jater, závažné onemocnění srdce, závažné onemocnění ledvin atd. podávat antibiotika k infekci.
  • Pacienti, kteří si stěžují na potíže s dýcháním způsobené zhoršením respiračních funkcí.
  • Pacienti s takovými komplikacemi, jako je Parkinsonova nemoc, schizofrenie, demence, selhání ledvin nebo jiná závažná komplikace, a pacienti s anamnézou přecitlivělosti na edaravon.
  • Těhotné, kojící a pravděpodobně těhotné pacientky a pacientky, které chtějí otěhotnět, a pacientky, které nemohou souhlasit s antikoncepcí.
  • Pacienti, kterým byly během 12 týdnů před udělením souhlasu podávány jiné hodnocené přípravky nebo kteří se v současné době účastní jiných klinických studií.
  • Kromě výše uvedených vylučovacích kritérií byli pacienti posouzeni jako neadekvátní k účasti v této studii svým lékařem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Lék: MCI-186
Dvě ampule (60 mg) injekce MCI-186 se podávají intravenózně jednou denně po dobu 14 dnů, po kterých následuje 14denní období pozorování (první cyklus). Poté léčba (10 dnů podávání během 14 dnů) - pozorovací (14 dnů) cyklus se opakuje pětkrát (2.-6. cyklus).
Ostatní jména:
  • Edaravone
  • Radicut
Komparátor placeba: 2
Lék: Placebo MCI-186
Dvě ampule injekce placeba se podávají intravenózně jednou denně po dobu 14 dnů, po kterých následuje 14denní období pozorování (první cyklus). Poté léčba (10 dnů podávání během 14 dnů) - pozorovací (14 dnů) cyklus se opakuje pětkrát (2.-6. cyklus).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu v revidovaném skóre funkční hodnotící stupnice ALS (ALSFRS-R) v populaci úplného analytického souboru (FAS) za 24 týdnů
Časové okno: výchozí stav a 24 týdnů

Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.

0 = nejhorší; 48 = nejlepší
výchozí stav a 24 týdnů
Smrt nebo specifikovaný stav progrese onemocnění
Časové okno: 24 týdnů

Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.

Jakákoli „smrt, neschopnost samostatné chůze, ztráta funkce horní části paže, tracheotomie, použití respirátoru a použití sondové výživy“ byla definována jako událost.
24 týdnů
Změna od výchozího stavu v % vynucené vitální kapacity (%FVC) v populaci plné analytické sady (FAS) za 24 týdnů
Časové okno: výchozí stav a 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
výchozí stav a 24 týdnů
Procento účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
24 týdnů
Procento účastníků s nežádoucími účinky na léky
Časové okno: 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
24 týdnů
Procento účastníků s abnormální změnou v laboratorních testech, které se vyskytly u více než dvou pacientů
Časové okno: 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
24 týdnů
Procento účastníků s abnormálními změnami ve smyslových zkouškách
Časové okno: 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tanabe Pharma Corporation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Koji Abe, professor, Graduate School of Medicine and Dentistry, Okayama University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2006

První zveřejněno (Odhadovaný)

25. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MCI186-18

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MCI-186

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit