Bezpečnost a účinnost RN1001 (Avotermin) u zdravých mužských subjektů
Dvojitě zaslepená, placebem a standardní péčí kontrolovaná, randomizovaná studie ke zkoumání klinické bezpečnosti a snášenlivosti, hojení ran a potenciálu proti zjizvení dvou aplikací intradermálního RN1001 (Avotermin) u zdravých mužů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Manchester, Spojené království, M13 9XX
- Renovo CTU
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé, neafro-karibské, muži ve věku 18-45 let včetně.
- Hmotnost mezi 60 a 150 kg a index tělesné hmotnosti mezi 15 - 55 kg/m2.
- Jedinci, kteří v minulosti prodělali chirurgický zákrok nebo menší zranění a u kterých se nevyvinuly žádné známky tvorby hypertrofických nebo keloidních jizev
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které při přímém dotazování a fyzickém vyšetření mají v anamnéze nebo důkazy o hypertrofických nebo keloidních jizvách.
- Afro-karibské subjekty jsou vyloučeny kvůli zvýšené náchylnosti k hypertrofickým a keloidním jizvám.
- Subjekty s tetováním nebo předchozími jizvami v oblastech, které mají být biopsií.
- Subjekty, které mají na základě přímého dotazování a fyzikálního vyšetření důkaz o jakémkoli minulém nebo současném klinicky významném onemocnění a zejména poruchách srážlivosti krve, onemocněních zprostředkovaných imunitou a kožních onemocněních a alergiích, jako je ekzém.
- Subjekty s anamnézou klinicky významných alergií, zejména přecitlivělosti na lék na lignokain nebo alergii na chirurgické obvazy, které mají být použity v této studii.
- Subjekty s jakoukoli klinicky významnou abnormalitou po přezkoumání laboratorních dat před studií a úplném fyzikálním vyšetření.
- Subjekty, které užívaly nebo užívaly určité předepsané nebo zkoušené léčivo během tří týdnů před dnem 0 a zejména topické nebo systémové steroidy a antikoagulační léčiva. Některé léky nejsou v této studii vyloučeny. Patří mezi ně volně prodejná analgetika včetně paracetamolu a kodeinu, vitamínové a minerální doplňky, inhalační salbutamol, substituční terapie tyroxinem, volně prodejné léky na nachlazení.
- Subjekty, které pijí více než 28 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka = ½ pinty piva (285 ml) nebo 25 ml lihoviny nebo 1 sklenice vína).
- Subjekty, které mají aktuální důkazy o zneužívání drog.
- Subjekty, o kterých je známo, že mají nebo měli sérovou hepatitidu nebo kteří jsou přenašeči povrchového antigenu hepatitidy B nebo protilátky proti hepatitidě C. Subjekty s předchozím očkováním proti hepatitidě B nejsou samy o sobě vyloučeny.
- Jedinci, o kterých je známo, že mají nebo měli sérovou hepatitidu nebo kteří jsou nosiči základní protilátky proti hepatitidě B a kteří vykazují méně než 10 jednotek na litr Anti-HBs.
- Subjekty, které již dříve měly pozitivní výsledek testu na HIV protilátky, nebo které přiznávají příslušnost k vysoce rizikové skupině.
- Podle názoru zkoušejícího subjekt, který pravděpodobně z jakéhokoli důvodu studii nedokončí.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: A
50 ng Avoterminu/100 ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
|
Jiný: B
20ng Avoterminu/100ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
|
Jiný: C
5ng Avoterminu/100ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
|
Jiný: D
100 ng Avoterminu/100 ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
|
Jiný: E
500 ng Avoterminu/100 ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
|
Jiný: F
0,25 ng Avoterminu/100 ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
|
Jiný: G
1ng Avoterminu/100ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
|
Jiný: H
20ng Avoterminu/100ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
|
Jiný: Já
50 ng Avoterminu/100 ul
|
100 ul/lineární cm rány.
Dávkováno před operací a 24 hodin poté
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Závažnost jizvy
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Léčba lokální a systémová tolerance
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Duncan, MB BCh, Renovo
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RN1001-309-1002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cicatrix
-
NCT01004536NeznámýHypertrofická Cicatrix
-
NCT07269093Nábor
-
NCT03569267DokončenoCicatrix, hypertrofická
-
NCT01602458DokončenoHypertrofické jizvy
-
NCT04506255NáborJizva | Hypertrofická jizva
-
NCT06940999Aktivní, ne náborHypertrofická jizva
-
NCT03133130Dokončeno
-
NCT04702529DokončenoJizvy, hypertrofické
-
NCT04558944DokončenoCicatrix, hypertrofická
Klinické studie na Avotermin (RN1001)
-
NCT00984503Dokončeno
-
NCT00978302DokončenoCicatrix | Hojení ran
-
NCT00978367DokončenoCicatrix | Hojení ran | Reepitelizace
-
NCT01029158Dokončeno
-
NCT00977951Dokončeno
-
NCT00594581Dokončeno
-
NCT00629811Dokončeno