Sicurezza ed efficacia di RN1001 (Avotermin) in soggetti maschi sani
Uno studio randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo e cura standard per indagare la sicurezza clinica e la tolleranza, la guarigione delle ferite e il potenziale anticicatriziale di due applicazioni di RN1001 intradermico (Avotermin) in soggetti maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Manchester, Regno Unito, M13 9XX
- Renovo CTU
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi sani, non afro-caraibici, di età compresa tra 18 e 45 anni inclusi.
- Peso compreso tra 60 e 150 kg e indice di massa corporea compreso tra 15 e 55 kg/m2.
- Soggetti che hanno una precedente storia di intervento chirurgico o lesioni minori e che non hanno sviluppato alcuna evidenza di formazione di cicatrici ipertrofiche o cheloidee
Criteri di esclusione:
- Soggetti che all'interrogatorio diretto e all'esame fisico hanno una storia o evidenza di cicatrici ipertrofiche o cheloidee.
- I soggetti afro-caraibici sono esclusi a causa della maggiore suscettibilità alle cicatrici ipertrofiche e cheloidee.
- Soggetti con tatuaggi o cicatrici pregresse nelle aree da biopsiare.
- - Soggetti che, all'interrogatorio diretto e all'esame fisico, hanno evidenza di qualsiasi malattia clinicamente significativa passata o presente e in particolare disturbi della coagulazione, condizioni immuno-mediate e malattie della pelle e allergie, come l'eczema.
- Soggetti con una storia di allergie clinicamente significative, in particolare ipersensibilità ai farmaci alla lidocaina o allergia alle medicazioni chirurgiche da utilizzare in questo studio.
- - Soggetti con qualsiasi anomalia clinicamente significativa a seguito della revisione dei dati di laboratorio pre-studio e dell'esame fisico completo.
- Soggetti che stanno assumendo o hanno assunto determinati farmaci prescritti o sperimentali nelle tre settimane precedenti il Giorno 0 e in particolare steroidi topici o sistemici e farmaci anticoagulanti. Alcuni farmaci non sono esclusi in questo studio. Questi includono analgesici da banco tra cui paracetamolo e codeina, integratori vitaminici e minerali, salbutamolo per via inalatoria, terapia sostitutiva con tiroxina, rimedi contro il raffreddore da banco.
- Soggetti che bevono più di 28 unità alcoliche a settimana (1 unità = ½ pinta di birra (285 ml) o 25 ml di alcolici o 1 bicchiere di vino).
- Soggetti che hanno prove attuali di abuso di droghe.
- Soggetti che sono noti per avere o hanno avuto epatite da siero o che sono portatori dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'anticorpo dell'epatite C. I soggetti con precedente vaccinazione contro l'epatite B non sono esclusi di per sé.
- Soggetti che sono noti per avere o hanno avuto epatite sierica o che sono portatori dell'anticorpo core dell'epatite B e che mostrano meno di 10 unità per litro di Anti-HBs.
- Soggetti che hanno avuto precedentemente un risultato positivo al test per gli anticorpi dell'HIV, o che ammettono di appartenere a un gruppo ad alto rischio.
- Secondo il parere dell'investigatore, un soggetto che non è probabile che completi lo studio per qualsiasi motivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: UN
50ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
|
Altro: B
20ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
|
Altro: C
5ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
|
Altro: D
100ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
|
Altro: E
500ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
|
Altro: F
0.25ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
|
Altro: G
1ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
|
Altro: H
20ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
|
Altro: IO
50ng Avotermin/100ul
|
100ul/cm lineare di ferita.
Dosato prima dell'intervento chirurgico e 24 ore dopo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Gravità della cicatrice
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Trattamento della tolleranza locale e sistemica
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jonathan Duncan, MB BCh, Renovo
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RN1001-309-1002
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Prove cliniche su Cicatrice
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NCT02776618Ritirato
Prove cliniche su Avotermina (RN1001)
-
NCT00742443Completato
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NCT00984503CompletatoCicatrice | La guarigione delle ferite
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NCT00978302CompletatoCicatrice | La guarigione delle ferite
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NCT00978367CompletatoCicatrice | La guarigione delle ferite | Riepitelizzazione
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NCT00594581Completato
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NCT01029158CompletatoMiglioramento della cicatrice
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NCT00432328TerminatoCicatrice | Mastoplastica
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NCT00656227Sconosciuto