Bezpieczeństwo i skuteczność RN1001 (Avotermin) u zdrowych mężczyzn
Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo i leczeniem standardowym, mające na celu zbadanie bezpieczeństwa klinicznego i tolerancji, gojenia się ran i potencjału przeciwbliznowaciowego dwóch aplikacji śródskórnego RN1001 (Avotermin) u zdrowych mężczyzn
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M13 9XX
- Renovo CTU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi mężczyźni spoza Afro-Karaibów w wieku od 18 do 45 lat włącznie.
- Waga od 60 do 150 kg i wskaźnik masy ciała od 15 do 55 kg/m2.
- Pacjenci, którzy w przeszłości przeszli operację lub niewielki uraz i u których nie rozwinęły się żadne dowody na powstawanie blizny przerostowej lub keloidowej
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które podczas bezpośredniego przesłuchania i badania fizykalnego mają historię lub dowody na blizny przerostowe lub keloidowe.
- Osoby pochodzenia afro-karaibskiego są wykluczone ze względu na zwiększoną podatność na blizny przerostowe i keloidowe.
- Osoby z tatuażami lub wcześniejszymi bliznami w obszarach, które mają być poddane biopsji.
- Osoby, które podczas bezpośredniego przesłuchania i badania fizykalnego mają dowody na jakąkolwiek przeszłą lub obecną klinicznie istotną chorobę, a zwłaszcza zaburzenia krzepnięcia, choroby o podłożu immunologicznym oraz choroby skóry i alergie, takie jak egzema.
- Pacjenci z klinicznie istotnymi alergiami w wywiadzie, zwłaszcza nadwrażliwością na lignokainę lub alergią na opatrunki chirurgiczne, które mają być użyte w tym badaniu.
- Osoby z jakąkolwiek klinicznie istotną nieprawidłowością po przeglądzie danych laboratoryjnych przed badaniem i pełnym badaniu przedmiotowym.
- Osoby, które przyjmują lub przyjmowały określone leki przepisane lub badane w ciągu trzech tygodni poprzedzających dzień 0, w szczególności steroidy stosowane miejscowo lub ogólnoustrojowo oraz leki przeciwzakrzepowe. Niektóre leki nie są wykluczone z tego badania. Należą do nich leki przeciwbólowe dostępne bez recepty, w tym paracetamol i kodeina, suplementy witaminowe i mineralne, salbutamol wziewny, terapia zastępcza tyroksyną, leki na przeziębienie dostępne bez recepty.
- Pacjenci, którzy piją więcej niż 28 jednostek alkoholu tygodniowo (1 jednostka = ½ kufla piwa (285 ml) lub 25 ml wódki lub 1 kieliszek wina).
- Osoby, które mają aktualne dowody na nadużywanie narkotyków.
- Osoby, o których wiadomo, że mają lub miały zapalenie wątroby w surowicy lub które są nosicielami antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C. Osobnicy z wcześniejszym szczepieniem przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B nie są wykluczeni per se.
- Osoby, o których wiadomo, że mają lub miały zapalenie wątroby w surowicy lub które są nosicielami przeciwciał przeciw rdzeniowemu wirusowi zapalenia wątroby typu B i wykazują mniej niż 10 jednostek anty-HBs na litr.
- Osoby, które wcześniej miały pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał HIV lub które przyznają się do przynależności do grupy wysokiego ryzyka.
- W opinii badacza podmiot, który z jakiegokolwiek powodu prawdopodobnie nie ukończy badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: A
50ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
|
Inny: B
20ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
|
Inny: C
5ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
|
Inny: D
100ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
|
Inny: Mi
500ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
|
Inny: F
0,25ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
|
Inny: G
1ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
|
Inny: H
20ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
|
Inny: I
50ng Avotermin/100ul
|
100 ul/cm bieżący rany.
Dawkowane przed operacją i 24h później
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Nasilenie blizny
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Leczenie tolerancji miejscowej i ogólnoustrojowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jonathan Duncan, MB BCh, Renovo
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RN1001-309-1002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .