PET/MR zobrazení k rozlišení mezi respondéry a non-respondéry, kteří dostávají předoperační chemoterapii
PET/MR zobrazení a cirkulující nádorové buňky k vyhodnocení odpovědi na chemoterapii u pacientů s rakovinou gastroezofageálního spojení
Výskyt malignity v gastroezofageální junkci (GEJ) v Dánsku stoupá, 400 nových případů ročně 1. 60 % pacientů s rakovinou GEJ má v době diagnózy diseminované onemocnění (stadium M1), a proto nemohou podstoupit kurativní chirurgická operace. Prognóza je špatná, 5leté přežití u těchto 60 % je přibližně 2 % a léčba spočívá pouze v paliativní terapii 1. U zbývajících přibližně 40 %, kteří jsou hodnoceni jako kandidáti na kurativní zamýšlenou operaci, je 5leté přežití 33 % 1. To zdůrazňuje potřebu dalšího výzkumu a znalostí týkajících se biologie nádoru a spontánního průběhu onemocnění.
V Dánsku jsou všichni pacienti s rakovinou zařazeni do specifického onkologického programu. Primární diagnostické vyšetření u karcinomů GEJ zahrnuje gastroskopii s biopsií, odběry krve, ultrasonografický sken, samotnou pozitronemisní stomii (PET) a počítačovou tomografii (CT) nebo PET/CT v kombinaci 2. Z těchto parametrů lékaři určí resekabilitu a stadium TNM ( staging nádoru), což je podstatné pro prognózu a budoucí léčbu. Primárním cílem je dosáhnout makroskopické resekce nádoru a lymfatických uzlin ve vztahu k žaludku a jícnu (Esophagectomi a.m. Ivor Lewis a D1+ lymfadenektomie v břiše a hrudníku). Kromě operace pacienti dostávají perioperační chemoterapii, která sestává ze tří sérií chemoterapie předoperační a tří sérií pooperačních přibližně 21-28 dní po operaci.
Přibližně 12,6 % pacientů léčených perioperační chemoterapií před operací bude mít progresi onemocnění v důsledku rezistence na chemoterapii během terapie 3. To neúmyslně vede k přesunu těchto pacientů z resekabilní skupiny do neresekabilní skupiny (paliativní léčba). Možnost detekce odpovědi na perioperační chemoterapii je tedy velmi zajímavá. V posledních letech se objevil posun paradigmatu směrem k individualizované formě terapie na míru, která potenciálně vyžaduje vyšší potřebu diagnostiky na molekulární úrovni. Dnes většina molekulárně biologických metod používá vzorky tkáně pro analýzy in vitro, ale nové radiologické nástroje poskytují příležitost pro neinvazivní vyšetření; například PET plechovka s radioaktivní sloučeninou cukru: Mouka-18 deoxyglukóza (18F-FDG). Tato sloučenina je injikována katétrem do větší žíly (vena media cubiti) a absorbována v buňkách se zvýšeným metabolismem – zejména rakovinných. PET skener registruje absorpci; tato radiologická modalita může poskytnout validní informace, které jsou nezbytné pro neinvazivní stanovení stadia nádoru a sledování odpovědi při specifické terapii.
Novou diagnostickou modalitou je PET sken kombinovaný s magnetickou rezonancí (PET/MR) současně. Dosud žádné studie neprovedly hodnocení simultánního PET/MR skenu k posouzení perioperační odpovědi na chemoterapii u pacientů s karcinomem GEJ. Některé studie však naznačují, že komerčně dostupný PET/MR skener by mohl přispět k diagnostickému objasnění 6. Simultánní PET/MR sken by teoreticky mohl minimalizovat chybnou interpretaci potenciálních změn odpovědi po chemoterapii, které se mohou objevit v intervalu mezi jednotlivými PET, CT a MR skeny 4,5,7. Studie zjistily, že PET sken rakoviny GEJ by mohl být užitečný jako prognostický nástroj k rozlišení mezi respondéry a non-respondéry během chemoterapie 9. Standardizovaná hodnota vychytávání (SUV) je jednotka, která zobrazuje absorpci 18F-FDG a běžně se používá ke kvantifikaci metabolismus nádorové glukózy v PET skenu 8. Změna o více než 35 % v měření SUV před a po indukci chemoterapie je v dřívějších studiích považována za definici respondérů a nereagujících na léčbu 9.
Technika MR je založena na magnetických polích a rádiových vlnách. Diffusion Weighted Imaging (DWI) je neinvazivní MR-modalita, která měří změny v difúzi vody (Brownovy pohyby) v tkáni. Tyto změny jsou měřeny pomocí zdánlivého difúzního koeficientu (ADC), parametru odvozeného z DWI a odráží změnu v difúzi 7. ADC a DWI lze použít k rozlišení mezi benigními a maligními nádory, vzhledem k větší buněčné hustotě u maligních nádorů. V důsledku toho má maligní tkáň sníženou difúzi vzhledem k normální tkáni. ADC byl v některých studiích použit jako faktor k predikci odpovědi na chemoterapii 10. Jediná studie prokázala zvýšení hodnoty ADC dva týdny po zahájení chemoterapie u pacientů s rakovinou GEJ a prokázala, že procentuální změna hodnoty ADC mezi skupinami (respondéry a nereagujícími) se významně liší 11. Simultánní PET- a MR sken může být velmi užitečný pro hodnocení odpovědi na chemoterapii u pacientů s karcinomem GEJ ve srovnání se samotnými těmito parametry. PET/MR by v budoucnu mohla přinést příležitost pro více individualizovanou léčbu na míru.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko, DK-2100
- Rigshospitalet
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s histologicky verifikovaným adenokarcinomem gastroezofageální junkce a hodnoceni jako operabilní.
Kritéria vyloučení:
- Do 18 let
- Nebyl udělen informovaný souhlas
- Jiné histologické rakoviny kromě adenokarcinomu
- Kov v těle, který by byl kontraindikací MR-zobrazení
- Alergie na kontrast
- Klaustrofobie
- Není kandidátem na perioperační chemoterapii a operaci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Studovat, zda molekulární PET/MR-zobrazování může měřit významný rozdíl mezi respondéry a non-respondéry, kteří dostávají perioperační chemoterapii
Časové okno: 8 měsíců
|
8 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zkoumat, zda DWI a ADC mohou identifikovat lymfatické uzliny suspektní z malignity a korelovat je s nálezy z resekovaného nádorového preparátu
Časové okno: 8 měsíců
|
8 měsíců
|
|
Korelovat možný rozdíl mezi respondéry a non-respondéry v přežití, progresi onemocnění před operací, inoperabilitě, chirurgických komplikacích a toleranci předoperační i pooperační chemoterapie
Časové okno: 8 měsíců
|
8 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Larsen AC, Hollander C, Duval L, Schonnemann K, Achiam M, Pfeiffer P, Yilmaz MK, Thorlacius-Ussing O, Baeksgaard L, Ladekarl M. A nationwide retrospective study of perioperative chemotherapy for gastroesophageal adenocarcinoma: tolerability, outcome, and prognostic factors. Ann Surg Oncol. 2015 May;22(5):1540-7. doi: 10.1245/s10434-014-4127-2. Epub 2014 Oct 28.
- Gambhir SS. Molecular imaging of cancer with positron emission tomography. Nat Rev Cancer. 2002 Sep;2(9):683-93. doi: 10.1038/nrc882.
- Basu S, Alavi A. Unparalleled contribution of 18F-FDG PET to medicine over 3 decades. J Nucl Med. 2008 Oct;49(10):17N-21N, 37N. No abstract available.
- Thoeny HC, Ross BD. Predicting and monitoring cancer treatment response with diffusion-weighted MRI. J Magn Reson Imaging. 2010 Jul;32(1):2-16. doi: 10.1002/jmri.22167.
- Jadvar H, Colletti PM. Competitive advantage of PET/MRI. Eur J Radiol. 2014 Jan;83(1):84-94. doi: 10.1016/j.ejrad.2013.05.028. Epub 2013 Jun 18.
- Rakheja R, Chandarana H, DeMello L, Jackson K, Geppert C, Faul D, Glielmi C, Friedman KP. Correlation between standardized uptake value and apparent diffusion coefficient of neoplastic lesions evaluated with whole-body simultaneous hybrid PET/MRI. AJR Am J Roentgenol. 2013 Nov;201(5):1115-9. doi: 10.2214/AJR.13.11304.
- Zhu W, Xing L, Yue J, Sun X, Sun X, Zhao H, Yu J. Prognostic significance of SUV on PET/CT in patients with localised oesophagogastric junction cancer receiving neoadjuvant chemotherapy/chemoradiation:a systematic review and meta-analysis. Br J Radiol. 2012 Sep;85(1017):e694-701. doi: 10.1259/bjr/29946900. Epub 2012 Feb 14.
- Padhani AR, Liu G, Koh DM, Chenevert TL, Thoeny HC, Takahara T, Dzik-Jurasz A, Ross BD, Van Cauteren M, Collins D, Hammoud DA, Rustin GJ, Taouli B, Choyke PL. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging as a cancer biomarker: consensus and recommendations. Neoplasia. 2009 Feb;11(2):102-25. doi: 10.1593/neo.81328.
- Weber MA, Bender K, von Gall CC, Stange A, Grunberg K, Ott K, Haberkorn U, Kauczor HU, Zechmann C. Assessment of diffusion-weighted MRI and 18F-fluoro-deoxyglucose PET/CT in monitoring early response to neoadjuvant chemotherapy in adenocarcinoma of the esophagogastric junction. J Gastrointestin Liver Dis. 2013 Mar;22(1):45-52.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- H-1-2014-076
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina gastroezofageálního spojení
-
NCT06116136Aktivní, ne náborMSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku
-
NCT06250036NáborLokálně pokročilý adenokarcinom žaludku | MSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku
-
NCT04929392Aktivní, ne náborAdenokarcinom jícnu | Spinocelulární karcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Klinické stadium IVA Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Patologické stadium IIIA Gastroezofageální junkční adenokarcinom AJCC v8 | Patologické stadium IIIB Gastroezofageální junkce adenokarcinom AJCC v8 | Patologické stadium IV adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Patologické stadium IVA Gastroezofageální junkční adenokarcinom AJCC v8 | Klinické stadium IIA Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8
-
NCT07353684NáborAdenokarcinom žaludku | Adenokarcinom GE Junction | Adebrelimab
-
NCT07632079NáborLokálně pokročilá rakovina jícnu nebo GE Junction
-
NCT00561197UkončenoLokálně pokročilá rakovina jícnu nebo GE Junction
-
NCT03776487Aktivní, ne náborAdenokarcinom žaludku | Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Klinické stadium 0 Rakovina žaludku AJCC v8 | Klinické stadium I rakoviny žaludku AJCC v8 | Klinické stadium IIB karcinom žaludku AJCC v8 | Klinické stadium IVA Rakovina žaludku AJCC v8 | Patologické stadium 0 Rakovina žaludku AJCC v8 | Patologická fáze I rakoviny žaludku AJCC v8 | Patologické stadium IA karcinom žaludku AJCC v8 | Patologické stadium IB rakoviny žaludku AJCC v8
-
NCT07262619NáborPokročilé pevné nádory | Endometriální rakovina | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | MSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors | MSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku | MSI-H/DMMR kolorektální rakovina
-
NCT06019481StaženoVrozená ztráta sluchu sekundární k bialelickým mutacím v genu otoferlin (OTOF) | Bialelické mutace v genu Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Digenické mutace v genech GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)
-
NCT03784326Aktivní, ne náborAdenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Klinické stadium IIA Adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Adenokarcinom jícnu AJCC v8. klinického stadia III | Patologické stadium IB adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Patologické stadium IC adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Patologický adenokarcinom jícnu stadia II AJCC v8 | Patologické stadium IIA adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Patologický adenokarcinom jícnu stadia IIB AJCC v8 | Patologický adenokarcinom jícnu stadia III AJCC v8